Formation de la marche en rétro-promenade par rapport à la marche en avant utilisant un tapis roulant sous-marin chez les patients atteints d'arthrose du genou
13 avril 2025 mis à jour par: Nourhan Atwa Said
Effet de la formation rétro par rapport à la formation de marche avant utilisant un tapis roulant sous-marin sur la douleur et la fonction chez les patients atteints d'arthrose du genou
Le but de cette étude étudiera et comparera les effets de la formation de la rétro-marche
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la présente étude, soixante sujets des deux sexes, le côté dominant seul sera impliqué.
Ils seront divisés en trois groupes égaux: groupe A (Experimental1), groupe B (expérimental 2), groupe C (contrôle), ils seront signés un formulaire de consentement à partager dans cette étude qui visait à étudier les effets de la promenade rétro et de l'entraînement dans le tapis roulant de la douleur, de la fonction et de la ROM chez les sujets avec l'OA chronique au nana
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: nourhan atwa said, bacalora
- Numéro de téléphone: +201023770486 +201005074315
- E-mail: nourhan.atwa@icloud.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 02
- Inscription sur invitation
- cairo U
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Cairo, Egypte, 02
- Recrutement
- cairo U
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Contact:
- Numéro de téléphone: 01023770486
- E-mail: eslamsawilm@gmail.com
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Contact:
- Eslam Sawilm
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- 60 patients atteints d'OA chronique du genou.
- L'âge varie de 40 à 60 ans des deux sexes.
- Indice de masse corporelle (IMC) 25-35 kg / m2.
- Le degré d'arthrose était léger ou modéré et a un grade radiographique de Kellgrenonrence de 1-3.
- atteinte à l'arthrose unilatérale du genou.
Critères d'exclusion:
- hydrophobie.
- grossesse.
- infection.
- Trouble psychiatrique.
- Diathèse hémorragique.
- Pacemaker cardiaque.
- Tous les sujets avec déformation de la hanche, du genou et de la cheville.
- toute implication du SNC ou du PNS.
- Injections stéroïdales ou intra-articulaires récentes (3 mois).
- Maladie inflammatoire systémique et malignité osseuse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A (expérimental1)
groupe de marche avant
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Retro-balancement et entraînement sous-marin sous-marin
Autres noms:
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Expérimental: Groupe B (expérimental 2)
groupe de marche rétro
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Retro-balancement et entraînement sous-marin sous-marin
Autres noms:
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Autre: Groupe C
groupe témoin
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Retro-balancement et entraînement sous-marin sous-marin
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de douleur
Délai: jusqu'à trois mois
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L'intensité de la douleur sera mesurée à l'échelle visuelle analogique (EVA.
).
C'est la ligne avec la pire douleur à une extrémité et aucune douleur à l'autre extrémité
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jusqu'à trois mois
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handicap du genou
Délai: jusqu'à trois mois
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L'invalidité du genou sera mesurée par l'indice d'arthrose des universités occidentales de l'Ontario et de McMaster.
Le WOMAC est un instrument auto-administré contenant 24 éléments mesurant 3 sous-échelles: la fonction physique (17 éléments), la douleur (5 éléments) et la rigidité (2 éléments). Les scores vont de 0 à 96 pour le WOMAC total où 0 représente le meilleur état de santé et 96 le pire statut possible.
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jusqu'à trois mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Éventail des genoux
Délai: jusqu'à trois mois
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Le plan de mouvement du genou sera mesuré par goniomètre
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jusqu'à trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2025
Première publication (Réel)
26 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005428
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .