Treinamento retro-balanço versus caminhada para a frente usando esteira subaquática em pacientes com osteoartrite do joelho
13 de abril de 2025 atualizado por: Nourhan Atwa Said
Efeito do treinamento retro-balanço versus a seguir a frente usando a esteira subaquática na dor e na função em pacientes com osteoartrite do joelho
O objetivo deste estudo investigará e comparará os efeitos do treinamento de esteira subaquática de caminhada retro e de caminhada à frente sobre dor, função e ROM em indivíduos com o joelho crônico OA
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No presente estudo, sessenta indivíduos de ambos os sexos, o lado dominante só estará envolvido.
Eles serão divididos em três grupos iguais: Grupo A (Experimental1), Grupo B (Experimental 2), Grupo C (Controle), eles serão assinados um formulário de consentimento para compartilhar neste estudo, que teve como objetivo investigar os efeitos do retro-balanço e da prisão subaquática do treinamento na esteira sobre a dor, a função e os romes em indivíduos com o joelho crônico OA
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: nourhan atwa said, bacalora
- Número de telefone: +201023770486 +201005074315
- E-mail: nourhan.atwa@icloud.com
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 02
- Inscrevendo-se por convite
- cairo U
-
Cairo, Egito, 02
- Recrutamento
- cairo U
-
Contato:
- Número de telefone: 01023770486
- E-mail: eslamsawilm@gmail.com
-
Contato:
- Eslam Sawilm
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 60 pacientes com OA do joelho crônico.
- A idade varia de 40 a 60 anos de ambos os sexos.
- Índice de massa corporal (IMC) 25-35kg/m2.
- O grau de osteoartrite foi leve ou moderado e possui um grau radiográfico de Kellgren-Lawrence de 1-3.
- Envolvimento unilateral da osteoartrite do joelho.
Critérios de exclusão:
- hidrofobia.
- gravidez.
- infecção.
- Transtorno psiquiátrico.
- Diátese hemorrágica.
- marcapasso cardíaco.
- Todos os sujeitos com deformidade de quadril, joelho e tornozelo.
- qualquer envolvimento do CNS ou PNS.
- Injeções esteróides ou intraarticulares recentes (3 meses).
- Doença inflamatória sistêmica e malignidade óssea.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A (Experimental1)
Grupo de caminhada para a frente
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Treinamento de esteira subaquática de caminhada retro e caminhada para a frente
Outros nomes:
|
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Experimental: Grupo B (Experimental 2)
grupo de caminhada retrô
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Treinamento de esteira subaquática de caminhada retro e caminhada para a frente
Outros nomes:
|
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Outro: Grupo c
grupo de controle
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Treinamento de esteira subaquática de caminhada retro e caminhada para a frente
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: Até três meses
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A intensidade da dor será medida por escala visual analógica (VAS.
).
Está em linha com a pior dor em uma extremidade e sem dor no outro lado
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Até três meses
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incapacidade do joelho
Prazo: até três meses
|
A incapacidade do joelho será medida pelo Índice de Osteoartrite das Universidades Ocidental de Ontário e McMaster.
O WOMAC é um instrumento auto-administrado contendo 24 itens que medem 3 subescalas: função física (17 itens), dor (5 itens) e rigidez (2 itens). Os escores variam de 0 a 96 para o total de mulheres, onde 0 representa o melhor status de saúde e 96 o pior status possível.
|
até três meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A amplitude de movimento do joelho
Prazo: até três meses
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A articulação do joelho tocou em movimento será medida pelo goniômetro
|
até três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005428
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .