Retro-promenader kontra framåtvandringsträning med undervattens löpband hos patienter med knäartros
13 april 2025 uppdaterad av: Nourhan Atwa Said
Effekt av retro-promenader kontra framåtvandringsträning med undervattens löpband på smärta och funktion hos patienter med knäartros
Syftet med denna studie kommer att undersöka och jämföra effekterna av retro-promenader och framåtvandrande undervattens löpbandsträning på smärta, funktion och ROM hos personer med kronisk knä OA
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I den aktuella studien, sextio försökspersoner från båda könen, kommer den dominerande sidan endast att vara involverad.
De kommer att delas upp i tre lika grupper: grupp A (experimentell1), grupp B (experimentell 2), grupp C (kontroll), de kommer att undertecknas ett samtyckesformulär för att dela i denna studie som syftade till att undersöka effekterna av retro-promenader och framåtriktande undervattenslöpbandsträning på smärta, funktion och ROM i ämnen med kronisk knä OAA
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: nourhan atwa said, bacalora
- Telefonnummer: +201023770486 +201005074315
- E-post: nourhan.atwa@icloud.com
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 02
- Anmälan via inbjudan
- cairo U
-
Cairo, Egypten, 02
- Rekrytering
- cairo U
-
Kontakt:
- Telefonnummer: 01023770486
- E-post: eslamsawilm@gmail.com
-
Kontakt:
- Eslam Sawilm
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 60 patienter med kronisk knä OA.
- Ålder sträcker sig från 40-60 år av båda könen.
- Body Mass Index (BMI) 25- 35 kg/m2.
- Graden av artros var mild eller måttlig och har en Kellgren-Lawrence radiografisk kvalitet på 1-3.
- Unilateral knäartros involvering.
Uteslutningskriterier:
- hydrofobi.
- graviditet.
- infektion.
- Psykiatrisk störning.
- Hemorragisk diates.
- Hjärtpacemaker.
- Alla försökspersoner med deformitet i höft, knä och fotled.
- alla CNS- eller PNS -engagemang.
- Nya steroidala eller intraartikulära injektioner (3 månader).
- Systemisk inflammatorisk sjukdom och benmalignitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A (Experimental1)
framåtvandringsgrupp
|
Retro-promenader och framåtvandring under vattnet löpbandsträning
Andra namn:
|
|
Experimentell: Grupp B (Experimental 2)
retro vandringsgrupp
|
Retro-promenader och framåtvandring under vattnet löpbandsträning
Andra namn:
|
|
Övrig: grupp c
kontrollgrupp
|
Retro-promenader och framåtvandring under vattnet löpbandsträning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet
Tidsram: upp till tre månader
|
Smärtintensitet mäts med visuell analog skala (VAS.
).
Det är linje med värsta smärta i ena änden och ingen smärta i den andra änden
|
upp till tre månader
|
|
knähinder
Tidsram: upp till tre månader
|
Knee Disablity kommer att mätas av Western Ontario och McMaster Universities artrosindex.
WOMAC är ett självadministrerat instrument som innehåller 24 artiklar som mäter 3 underskalor: fysisk funktion (17 artiklar), smärta (5 artiklar) och styvhet (2 artiklar). Särskilda varierar från 0 till 96 för den totala WOMAC där 0 representerar den bästa hälsostatusen och 96 den värsta möjliga statusen.
|
upp till tre månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
knäområdet för rörelse
Tidsram: upp till tre månader
|
Knäledens rörelse är att mätas med goniometer
|
upp till tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
25 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2025
Första postat (Faktisk)
26 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005428
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .