Terveydenhuoltoteorian soveltaminen terveydenhuollon vaikutusmahdollisuuksien ja terveydenhuollon hallintakyvyn parantamiseksi vanhempien maahanmuuttajien keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
maanantai 31. maaliskuuta 2025 päivittänyt: TianLe Xiang
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida teoriapohjaisen terveys itsehallinto-ohjelman tehokkuutta vanhempien maahanmuuttajien voimaannuttamisessa heidän terveytensä hallintaan.
Tässä tutkimuksessa käytettiin yhden sokean, satunnaistetun kontrolloituneen tutkimuksen suunnittelua.
Kokeellisten ja kontrolliryhmien välillä suoritettiin vertailu ennen testiä ja testin jälkeisiä terveydenhuollon lisäämistä ja terveydenhuollon itsehallintakyvyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Huzhou, Zhejiang, Kiina, 313000
- Huzhou University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) ikä 60 vuotta tai vanhempi; (2) asuu vähintään kuusi kuukautta; (3) sopimus osallistumisesta tutkimukseen ja halukkuuteen osoittaa tietoisen suostumuslomakkeen; ja (4) on selkeä autonomian tunne ja kyvyttömyys, jonka mukaan ja sitoutuu tutkimuksen interventiotoiminnan sisältöön.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) Kahden peräkkäisen luennon tai ryhmätoiminnan puuttuminen ilman aikaisempaa ilmoitusta ja (2) vapaaehtoinen vetäytyminen tutkimuksesta osallistujan pyynnöstä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä sai HET-pohjaisen interventio-ohjelman 12 viikon ajan.
|
Interventioryhmä sai HET-pohjaisen interventio-ohjelman 12 viikon ajan.
Ensimmäisestä viikosta neljänteen viikkoon yhteisön sairaanhoitajat olivat vuorovaikutuksessa osallistujien kanssa henkilökohtaisesti analysoidakseen ja vahvistaakseen terveydenhuollon ongelmia ja tarpeita (tavallinen yhteisön terveyspalveluiden käyttö, kuten lääketieteen ostot ja rokotukset) ja auttoi selventämään terveydenhallinnan ja niiden vahvuuksien merkitystä (kuten nykyinen terveystieto).
Viidennestä kahdestoista viikkoon osallistujat osallistuivat yhteisön sairaanhoitajien johtamiin terveystietoluentoihin, ja ne kattavat aiheita, kuten: a) terveiden elämäntapojen, pääasiassa ruokavalion, liikunnan ja sairauksien ehkäisyn ja hoidon vanhemmille aikuisille; ja b) Yhteisön terveyspalvelut, joihin sisältyy viimeaikaisia tai pitkäaikaisia yhteisön terveyspalveluita (kuten vanhemmille aikuisille ja perhelääkärien terveyskokeille).
WeChat -ryhmät ja offline -kokoontumiset yhteisön terveyskeskuksissa (kahdeksan tai kymmenen ikäisen ryhmän kanssa) järjestettiin vuorovaikutukseen ja komiteaan
|
|
Active Comparator: rutiininomainen yhteisöhoito
Kontrolliryhmä sai rutiininomaisen yhteisöhoidon 12 viikon ajan.
|
Kontrolliryhmä sai rutiininomaista yhteisöhoitoa, mukaan lukien ilmoitukset yhteisöön liittyvästä toiminnasta ja luennoista WeChat-ryhmäkeskustelujen tai puhelujen kautta, ja tutkijoiden ja yhteisöhoitajien vastaamiin kysymyksiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
terveydenhuoltotaso
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Vanhempi terveydenhuollon vaikutusmahdollisuuksien arviointiasteikko käsittää kuusi alajaksoa: vastuu uskomukset, tiedot ja taidot, ulkoinen tuki, osallistuminen terveydenhuollon hallintaan, muutosten hyväksyminen ja muiden vaikutusmahdollisuudet.35
Asteikko koostuu 38 kohteesta.
Käytettiin Likert 5-pisteistä pisteytysmenetelmää, kokonaispistemäärä oli 38-190.
Korkea pistemäärä osoittaa korkean terveydenhuollon lisäämisen vanhempien aikuisten keskuudessa.
Cronbachin kokonaiskerroin oli 0,959, kun Cronbachin a -kerroin oli kunkin ulottuvuuden välillä 0,827 - 0,890.
Tätä asteikkoa käytettiin korvaamaan krooninen sairaus vanhempi terveydenhuollon vaikutusmahdollisuuksien asteikko, lähinnä vanhempien aikuisten terveydenhuollon vaikutusmahdollisuuksien arvioimiseksi ja heijastavat hienovaraisia, mutta merkittäviä eroja voimaantumistasoissa vanhempien ryhmien välillä.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Omaterveyden hallintakyky
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Aikuisten terveyden itsehallinnon taito-asteikko on laajalti käytetty instrumentti yksilöllisen omaisuuden hallintakyvyn arvioimiseksi.36
Muodollinen asteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta, joissa on 38 kohdetta: terveyden itsehallinnon kognitio-ala-asteikko (14 kohdetta), itsehallintoympäristön ala-asteikko (10 kohdetta) ja terveyden itsehallinnon käyttäytymisen ala-asteikko (14 kohdetta).
Käytettiin Likert 5-pisteistä pisteytysmenetelmää, jolloin korkea pistemäärä osoittaa korkean terveyden itsehallintokykyä.
Pistemäärä 36 - 76 osoittaa alhaisen kykytason, 77 - 152 tarkoittaa keskitasoa ja 153 - 190 osoittaa korkeaa kykyä.
Cronbachin asteikon a -kerroin oli 0,993 ja sisällön pätevyys oli 0,895.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 8. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 12. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .