Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af sundhedsmæssig empowerment-teori for at forbedre sundhedsstyrke niveauer og selvhelse styringsevne blandt ældre migranter: et randomiseret kontrolleret forsøg

31. marts 2025 opdateret af: TianLe Xiang
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effektiviteten af ​​et teoribaseret sundhedsmæssigt selvstyringsprogram i at styrke ældre migranter til at styre deres helbred. Denne undersøgelse anvendte et enkeltblindt, randomiseret kontrolleret forsøgsdesign. Der blev foretaget en sammenligning mellem de eksperimentelle og kontrolgrupper med hensyn til før-test- og post-testniveauer af sundhedsmæssig empowerment og selvstyringsevner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Huzhou, Zhejiang, Kina, 313000
        • Huzhou University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • (1) alder 60 år eller ældre; (2) bosiddende i det thelokale område i mindst seks måneder; (3) aftale om at deltage i undersøgelsen og vilje til at udpege formularen informeret samtykke; og (4) besidde en klar følelse af autonomi og evnen til at være tid og engagere sig i indholdet af undersøgelsesinterventionsaktiviteterne.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Fravær fra to på hinanden følgende forelæsninger eller gruppeaktiviteter uden forudgående anmeldelse og (2) frivillig tilbagetrækning fra undersøgelsen på deltagerens anmodning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppen
Interventionsgruppen modtog det HET-baserede interventionsprogram i 12 uger.
Adfærdsmæssigt: Health Empowerment Theory (HET) -programmet
Interventionsgruppen modtog det HET-baserede interventionsprogram i 12 uger. Fra den første uge til den fjerde uge interagerede samfundets sygeplejersker med deltagerne ansigt til ansigt for at analysere og etablere deres problemer og behov i sundhedsstyring (sædvanlige sundhedsydelser til sundhedsydelser, såsom medicinsk køb og vaccinationer) og hjalp med at afklare betydningen af ​​sundhedsstyring og deres styrker (såsom eksisterende sundhedsviden). Fra den femte til tolvte uger deltog deltagerne i forelæsninger af sundhedsviden ledet af samfundssygeplejersker, der dækkede emner som: a) sund livsstil, primært diæt, træning og sygdomsforebyggelse og styring for ældre voksne; og b) samfundssundhedstjenester, der omfattede nylige eller langsigtede sundhedsydelser i samfundet (såsom sundhedsundersøgelser for ældre voksne og familielæge-kontrakter). WeChat -grupper og offline -samlinger på samfundssundhedscentre (med grupper på otte til ti peers) blev organiseret for at interagere og comm
Aktiv komparator: Rutinemæssig samfundspleje
Kontrolgruppen modtog rutinemæssig samfundspleje i 12 uger.
Adfærdsmæssigt: Rutinemæssig samfundspleje
Kontrolgruppen modtog rutinemæssig samfundspleje, herunder meddelelser om samfundsrelaterede aktiviteter og foredrag gennem WeChat Group-chats eller telefonopkald og havde spørgsmål besvaret af forskere og sygeplejersker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsstyrke niveau
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Den ældre evalueringsskala for sundhedsmæssig empowerment omfatter seks underdimensioner: ansvarsopfattelser, viden og færdigheder, ekstern støtte, deltagelse i sundhedsstyring, accept af forandring og empowerment af andre.35 Skalaen består af 38 genstande. En Likert 5-punkts scoringsmetode blev anvendt med en total score i området fra 38 til 190. En høj score indikerer et højt niveau af sundhedsmæssig empowerment blandt ældre voksne. Den samlede Cronbachs α -koefficient var 0,959 med Cronbachs α -koefficient for hver dimension, der spænder fra 0,827 til 0,890. Denne skala blev brugt til at erstatte den kroniske sygdoms ældre sundhedsstyrke -skala, hovedsageligt for bedre at vurdere sundhedsmæssig empowerment hos ældre voksne og afspejle subtile, men signifikante forskelle i empowerment -niveauer mellem de ældre grupper.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selv-sundhedsstyringsevne
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Vurdering af voksen sundheds sundhedsvurdering i selvstyring er et bredt anvendt instrument til evaluering af individuel selvhundningsstyringsevne.36 Den formelle skala består af tre underskalaer med 38 genstande: underskalaen for selvstyring af sundhedsstyring (14 poster), underskala for selvstyringsmiljø (10 poster) og underskala for selvstyringsadfærd (14 poster). En Likert 5-punkts scoringsmetode blev anvendt, hvorved en høj score indikerer et højt niveau af sundhedsmæssig selvstyringsevne. En score på 36 til 76 indikerer et lavt evne, 77 til 152 betegner et medium niveau, og 153 til 190 indikerer et højt evne. Cronbachs α -koefficient for skalaen var 0,993, og indholdsgyldigheden var 0,895.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TianLe Xiang

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

12. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

6. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022011

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvforvaltning af sundhed

Kliniske forsøg med Health Empowerment Theory (HET) -programmet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner