Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение теории расширения прав и возможностей здоровья для повышения уровня и возможностей здоровья и способностей управления самоуправлением среди пожилых мигрантов: рандомизированное контролируемое исследование

31 марта 2025 г. обновлено: TianLe Xiang
Это исследование было направлено на оценку эффективности программы самоуправления здоровья, основанной на теории в расширении возможностей пожилых мигрантов для управления своим здоровьем. В этом исследовании использовался одно слепой, рандомизированный контролируемый дизайн исследования. Было проведено сравнение между экспериментальными и контрольными группами с точки зрения допроса и уровня расширения прав и возможностей здравоохранения и способностей самоуправления здоровья.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Huzhou, Zhejiang, Китай, 313000
        • Huzhou University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • (1) возраст 60 лет и старше; (2) проживание в области телокальной области в течение как минимум шести месяцев; (3) Соглашение о участии в исследовании и готовности к форме информированного согласия; и (4) обладать четким чувством автономии и способности ToundStand и взаимодействовать с содержанием учебных мероприятий.

Критерии исключения:

  • (1) Отсутствие двух последовательных лекций или групповых действий без предварительного уведомления и (2) добровольного вывода из исследования по запросу участника.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа вмешательства получила программу вмешательства на основе HET в течение 12 недель.
Группа вмешательства получила программу вмешательства на основе HET в течение 12 недель. С первой недели до четвертой недели медсестры общины взаимодействовали с участниками лицом к лицу, чтобы проанализировать и установить свои проблемы и потребности в управлении здравоохранением (обычное использование общественных медицинских услуг, таких как покупки медицины и прививки), и помогли прояснить важность управления здравоохранением и их сильные стороны (такие как существующие знания в области здравоохранения). С пятой до двенадцатой недели участники посещали лекции по знаниям в области здравоохранения во главе с медсестрами -сообществами, охватывающими такие темы, как: а) здоровый образ жизни, в первую очередь диета, физические упражнения и профилактика заболеваний и лечение для пожилых людей; и б) общественные службы здравоохранения, которые включали недавние или долгосрочные общественные медицинские услуги (такие как экзамены на здравоохранение для пожилых людей и контракты с семейным врачом). Группы WeChat и автономные собрания в общественных медицинских центрах (с группами из восьми до десяти сверстников) были организованы для взаимодействия и коммунации
Активный компаратор: Обычный общественный уход
Контрольная группа получила обычную общественную помощь в течение 12 недель.
Контрольная группа получила обычную общинную помощь, включая уведомления о мероприятиях, связанных с сообществом и лекций через чаты WeChat Group или телефонные звонки, и отвечала на вопросы исследователей и медсестер-сообщества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень расширения прав и возможностей здоровья
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 12 недель
Старшая шкала оценки прав и возможностей здоровья включает в себя шесть подмерений: убеждения ответственности, знания и навыки, внешняя поддержка, участие в управлении здоровьем, принятие изменений и расширение прав и возможностей других. Шкала состоит из 38 пунктов. Был использован 5-очковой метод оценки Likert, с общей оценкой от 38 до 190. Высокий балл указывает на высокий уровень расширения прав и возможностей здоровья среди пожилых людей. Общий α -коэффициент Кронбаха составлял 0,959, при этом α -коэффициент Кронбаха каждого измерения в диапазоне от 0,827 до 0,890. Эта шкала использовалась для замены хронического заболевания по старшей масштабе здоровья, в основном для лучшей оценки расширения прав и возможностей здоровья у пожилых людей и отражать тонкие, но значительные различия в уровнях расширения прав и возможностей между более старыми группами.
От зачисления до конца лечения через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Способность управления самоуправлением
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 12 недель
Шкала оценки навыков здоровья взрослых является широко используемым инструментом для оценки индивидуальной способности управления самообслуживанием. 36 Формальная шкала состоит из трех подшкал с 38 пунктами: подшкала познания по познанию здоровья (14 пунктов), подшкала среды самоуправления (10 пунктов) и подшкала поведения самоуправления здоровья (14 пунктов). Был использован 5-очковой метод оценки Лайкерта, в результате чего высокий балл указывает на высокий уровень способности самоуправления здоровья. Оценка от 36 до 76 указывает на низкий уровень способности, от 77 до 152 обозначает средний уровень, а от 153 до 190 указывает высокий уровень способности. Α -коэффициент Кронбаха по шкале составил 0,993, а достоверность содержания составила 0,895.
От зачисления до конца лечения через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022011

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться