AI -kustannusennustemallin arviointi potilaiden ilmoittamiseksi monimutkaiseen hoidon hallintaohjelmaan
keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Ennakoivan hoito -ohjelman arviointi kustannusennustemallilla satunnaistetulla odotuslistalla
Tällä hetkellä UCLA Health (erityisesti väestön terveys- ja vastuullisen hoidon toimisto tai OPHAC) ylläpitää monimutkaista hoidonhallintaohjelmaa nimeltä Proaktive Care (tavoitteena on vähentää hoidon käyttöä tarjoamalla henkilökohtaista hoitoa navigointia/tapausten hallintaa).
Joka kuukausi AI -väestöriskityökalu toimii tunnistamaan noin 250 noin 250: stä noin UCLA: n perusterveydenhuollon potilaasta, ja RNS ottaa yhteyttä näihin 250 potilaaseen ilmoittautumaan ennakoivaan hoitoon.
Joulukuusta 2024 alkaen OPHAC käynnisti uuden menetelmän UCLA: n Medicare Advantage (MA) -potilaiden ilmoittamiseksi ennakoivaan hoitoon: AI -kustannusennustemalli.
Idea on sama- 250 parhaan ennustetun kustannuspotilaan osallistuminen ennakoivaan hoitoon.
Tutkijat arvioivat tämän mallin ja myöhemmät ilmoittautumisen ohjelmaan satunnaistamalla MA -potilaiden odotuslista, joka odottaa ilmoittautumista ennakoivaan hoitoon, luomalla siten kontrolliryhmän.
500 parhaan ennustetun kustannuspotilaan tunnistetaan joka kuukausi, ja 1: 1 satunnaistamisen jälkeen 250 otetaan yhteyttä ilmoittautumiseen ja loput asetetaan odotuslista-kontrolliryhmään 10 kuukautta, ellei heidän tarjoajansa toisin pyydä ilmoittautumaan ennakoivaan hoito-ohjelmaan aikaisemmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4962
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- UCLA Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18 -vuotias
- Ilmoittautunut UCLA: n hallittuun hoitosuunnitelmaan
- Kustannusennustimalli tunnistaa potilaan olevan korkean ennustetun kustannuksen seuraavan 12 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä kaikki UCLA Care Management -ohjelmat
- Ilmoittautunut mihin tahansa UCLA -hoidon hallintaohjelmaan viimeisen 12 kuukauden aikana
- On jo aktiivinen lähetys hoidonhallintaohjelmaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Monimutkainen hoidon hallinta
Potilaat, jotka satunnaistetaan, että niihin otetaan yhteyttä ilmoittautumiseen monimutkaiseen hoidon hallintaohjelmaan, nimeltään Proaktiivinen hoito.
|
Intensiivinen avohoidon hoidon hallintaohjelma, joka sisältää sairaanhoitajien ja tapauspäälliköiden yhteydenpidon hoitoa, kliinisten punaisten lippujen havaitsemiseksi ja suunnittelemattoman akuutin hoidon käyttöä.
|
|
Ei väliintuloa: Välitä tavallista
Potilas, joka on satunnaistettu asettamaan odotuslistalle, että hän on yhteydessä ilmoittautumiseen ennakoivaan hoitoon (ts. Ei ilmoittautunut ennakoivaan hoitoon).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elossa ja sairaalassa (DAOH) poissa 120 päivän kuluttua satunnaistamisesta
Aikaikkuna: 120 päivää satunnaistamisen jälkeen
|
Potilaan päivien lukumäärän summa ei ole sairaalahoidossa sairaalahoidossa tai tarkkailutilassa, ja elossa, enintään 120 päivän saastuttamisen jälkeen.
|
120 päivää satunnaistamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elossa ja sairaalassa (DAOH) päivät 30 päivän kuluttua satunnaistamisesta
Aikaikkuna: 30 päivää satunnaistamisen jälkeen
|
Potilaan päivien lukumäärän summa ei ole sairaalahoidossa sairaalahoidossa tai tarkkailutilassa, ja elossa, enintään 30 päivän saastumisen jälkeen.
|
30 päivää satunnaistamisen jälkeen
|
|
Elossa ja sairaalassa (DAOH) päivät 90 päivän kuluttua satunnaistamisesta
Aikaikkuna: 90 päivää satunnaistamisen jälkeen
|
Potilaan päivien lukumäärän summa ei ole sairaalahoidossa sairaalahoidossa tai tarkkailutilassa, ja elossa, enintään 90 päivän saastuttamisen jälkeen.
|
90 päivää satunnaistamisen jälkeen
|
|
Elossa ja sairaalan (DAOH) päivät 10 kuukauden kuluttua satunnaistamista
Aikaikkuna: 10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Potilaan päivien lukumäärän summa ei ole sairaalahoidossa sairaalahoidossa tai tarkkailutilassa, ja elossa, enintään 300 päivän saastuttamisen jälkeen.
|
10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
|
Terveydenhuollon kokonaismenot 10 kuukauden kuluttua satunnaistamisesta
Aikaikkuna: 10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Kaikkien terveydenhuollon menojen (sairaalahoidon, reseptin jne.) Summa korvaustietojen perusteella.
|
10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
|
Kaikesta syystä sairaalahoitoa 10 kuukauden kuluttua satunnaistamisesta
Aikaikkuna: 10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Sairaalahoitojen kokonaismäärä sairaalahoidossa tai havainnointitilassa mistä tahansa syystä
|
10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
|
All-syyt hätäosasto vierailee 10 kuukauden kuluttua satunnaistamisesta
Aikaikkuna: 10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Hätäosaston vierailujen kokonaismäärä, jotka eivät aiheuttaneet sairaalahoitoa.
|
10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
|
Kaikesta syystä kuolleisuus 10 kuukauden kuluttua satunnaistamisesta
Aikaikkuna: 10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Kuolemien kokonaismäärä mistä tahansa syystä
|
10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
|
Ambulaattorin yhteyspäivät
Aikaikkuna: 10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Päivien lukumäärä, jonka potilas viettää kodin ulkopuolelta saavan terveydenhuollon, määriteltynä päivien kokonaismääränä perusterveydenhuollon tai erikoishoitotoimiston vierailulla, testillä, kuvantamisella, menettelyllä tai hoidolla
|
10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kustannusennustemallin suorituskyky yli 22 kuukauden ajan, mitattuna vastaanottimen käyttöominaisuuskäyrän alla olevalla alueella
Aikaikkuna: 12 kuukautta lopullisen kohortin ilmoittautumisen jälkeen
|
Kunkin kuukauden valvontakohortin havaitut terveydenhuollon menot mitataan seuraavien 12 kuukauden kuluttua satunnaistamisesta (ts. 10 kuukauden ilmoittautumisen + 12 kuukauden seurannan = 22 kuukautta) ja verrattuna mallin ennustettuihin terveydenhuollon menoihin.
Tämä analyysi suoritetaan vain kontrolliryhmässä, koska interventio on suunniteltu vaikuttamaan terveydenhuollon menoihin hoitoryhmässä.
|
12 kuukautta lopullisen kohortin ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Protokollan uskollisuus 10 kuukauden ilmoittautumisen aikana
Aikaikkuna: 14 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Kahden mittarin summa:
|
14 kuukautta saastumisen jälkeen
|
|
Vältettävät sairaalahoidot
Aikaikkuna: 10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Sairaalahoidon lukumäärä, jotka olisi voitu välttää ajoissa pääsyn ambulatoriseen hoitoon
|
10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
|
Vältettävissä olevat päivystysosaston vierailut
Aikaikkuna: 10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Hätäosastovierailujen lukumäärä, jotka olisi voitu välttää ajoissa pääsyn ambulatoriseen hoitoon
|
10 kuukautta saastumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-24-0849
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .