Evaluatie van het AI -kostenvoorspellingsmodel om patiënten in te schrijven in het complexe zorgbeheerprogramma
15 juli 2026 bijgewerkt door: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Evaluatie van MA Proactive Care Program met behulp van kostenvoorspellingsmodel met gerandomiseerde wachtlijst
Momenteel heeft UCLA Health (met name het Office of Population Health and Accountable Care, of OPHAC) een complex zorgbeheerprogramma genaamd Proactive Care (doel is om het zorggebruik te verminderen door gepersonaliseerde zorgnavigatie/case management te bieden).
Elke maand loopt een AI -bevolkingsrisico -tool om ongeveer 250 van de 480.000 of zo UCLA eerstelijnszorgpatiënten te identificeren, en RNS neemt contact op met deze 250 patiënten om zich in te schrijven voor proactieve zorg.
Vanaf december 2024 lanceerde OPHAC een nieuwe methode voor het inschrijven van UCLA's Medicare Advantage (MA) -patiënten in proactieve zorg: een AI -kostenvoorspellingsmodel.
Het idee is hetzelfde- de top 250 hoogste voorspelde kosten die patiënten zullen worden ingeschreven voor proactieve zorg.
De onderzoekers zullen dit model en de daaropvolgende inschrijving voor het programma evalueren door de wachtlijst van MA -patiënten te willekeurig maken die wachten om zich in te schrijven voor proactieve zorg, waardoor een controlegroep wordt gecreëerd.
De top 500 hoogste voorspelde kostenpatiënten worden elke maand geïdentificeerd en na een randomisatie van 1: 1 worden er 250 gecontacteerd voor inschrijving en wordt de rest gedurende 10 maanden op een wachtlijstcontrolegroep geplaatst, tenzij ze door hun provider worden gevraagd om eerder in het proactieve zorgprogramma te worden ingeschreven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4962
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 18 jaar
- Ingeschreven in een UCLA Managed Care Plan
- Kostenvoorspellingsmodel identificeert de patiënt als hoge voorspelde kosten in de komende 12 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel ingeschreven voor een UCLA Care Management Program
- Ingeschreven in een UCLA Care Management Program in de afgelopen 12 maanden
- Heeft al een actieve verwijzing naar een zorgbeheerprogramma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Complexe zorgbeheer
Patiënten gerandomiseerd om contact op te nemen voor inschrijving voor het complexe zorgbeheerprogramma genaamd proactieve zorg.
|
Intensieve poliklinische zorgbeheerprogramma met contact van verpleegkundigen en casemanagers om de zorg te helpen coördineren, klinische rode vlaggen te detecteren en het algehele ongeplande acute zorggebruik te verminderen.
|
|
Geen tussenkomst: Zorg zoals gewoonlijk
Gerandomiseerd patiënt om op een wachtlijst te worden gezet omdat ze contact hebben opgenomen voor inschrijving voor proactieve zorg (dwz niet ingeschreven voor proactieve zorg).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dagen levend en uit het ziekenhuis (DAOH) na 120 dagen vanaf randomisatie
Tijdsspanne: 120 dagen na randomisatie
|
De som van het aantal dagen dat een patiënt niet in het ziekenhuis wordt opgenomen onder intramurale of observatiestatus, en levend, uit een maximum van 120 dagen na de randomisatie.
|
120 dagen na randomisatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dagen levend en uit het ziekenhuis (DAOH) na 30 dagen vanaf randomisatie
Tijdsspanne: 30 dagen na randomisatie
|
De som van het aantal dagen dat een patiënt niet in het ziekenhuis wordt opgenomen onder intramurale of observatiestatus, en levend, uit een maximum van 30 dagen na de randomisatie.
|
30 dagen na randomisatie
|
|
Dagen levend en uit het ziekenhuis (DAOH) na 90 dagen vanaf randomisatie
Tijdsspanne: 90 dagen na randomisatie
|
De som van het aantal dagen dat een patiënt niet in het ziekenhuis wordt opgenomen onder intramurale of observatiestatus, en levend, uit een maximum van 90 dagen na de randomisatie.
|
90 dagen na randomisatie
|
|
Dagen levend en uit het ziekenhuis (DAOH) na 10 maanden vanaf randomisatie
Tijdsspanne: 10 maanden na de randomisatie
|
De som van het aantal dagen dat een patiënt niet in het ziekenhuis wordt opgenomen onder intramurale of observatiestatus, en levend, uit een maximum van 300 dagen na de randomisatie.
|
10 maanden na de randomisatie
|
|
Totale uitgaven voor gezondheidszorg na 10 maanden vanaf randomisatie
Tijdsspanne: 10 maanden na de randomisatie
|
De som van alle uitgaven voor gezondheidszorg (intramurale, poliklinische, recept, enz.) Zoals bepaald door claimgegevens.
|
10 maanden na de randomisatie
|
|
Ziekenhuisopnames van alle oorzaken na 10 maanden na randomisatie
Tijdsspanne: 10 maanden na de randomisatie
|
Het totale aantal ziekenhuisopnames onder intramurale of observatiestatus voor welke oorzaak dan ook
|
10 maanden na de randomisatie
|
|
All-Cause Department Department bezoeken op 10 maanden na randomisatie
Tijdsspanne: 10 maanden na de randomisatie
|
Het totale aantal bezoeken van de spoedeisende hulp die niet leidde tot ziekenhuisopname, voor welke reden dan ook.
|
10 maanden na de randomisatie
|
|
Mortaliteit van alle oorzaken na 10 maanden na randomisatie
Tijdsspanne: 10 maanden na de randomisatie
|
Het totale aantal sterfgevallen door welke reden dan ook
|
10 maanden na de randomisatie
|
|
Ambulator Contactdagen
Tijdsspanne: 10 maanden na de randomisatie
|
Het aantal dagen dat een patiënt buiten het huis besteedt aan het ontvangen van gezondheidszorg, gedefinieerd als het totale aantal dagen met een bezoek aan de eerstelijnszorg of een speciaalzorgbezoek, testen, beeldvorming, procedure of behandeling
|
10 maanden na de randomisatie
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kostenvoorspellingsmodelprestaties gedurende 22 maanden, zoals gemeten per gebied onder de bedieningskarakteristiekcurve van de ontvanger
Tijdsspanne: 12 maanden nadat het laatste cohort is ingeschreven
|
Waargenomen gezondheidszorguitgaven voor het controlecohort van elke maand zullen worden gemeten gedurende de daaropvolgende 12 maanden na randomisatie (dwz 10 maanden van inschrijving + 12 maanden follow-up = 22 maanden), en vergeleken met modelvoorziende gezondheidszorguitgaven.
Deze analyse zal alleen worden uitgevoerd in de controlegroep, omdat de interventie is ontworpen om de uitgaven voor gezondheidszorg in de behandelingsgroep te beïnvloeden.
|
12 maanden nadat het laatste cohort is ingeschreven
|
|
Protocol -trouw gedurende de 10 maanden van inschrijving
Tijdsspanne: 14 maanden na de randomisatie
|
De som van twee statistieken:
|
14 maanden na de randomisatie
|
|
Vermijdbare ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 10 maanden na de randomisatie
|
Het aantal ziekenhuisopnames dat had kunnen worden vermeden door tijdige toegang tot ambulante zorg
|
10 maanden na de randomisatie
|
|
Vermijdbare bezoeken van spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 10 maanden na de randomisatie
|
Het aantal bezoeken van de afdeling spoedeisende hulp dat had kunnen worden vermeden door tijdige toegang tot ambulante zorg
|
10 maanden na de randomisatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-24-0849
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .