Оценка модели прогнозирования затрат на ИИ для регистрации пациентов в программу управления сложным уходом
15 июля 2026 г. обновлено: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Оценка программы проактивного ухода MA с использованием модели прогнозирования затрат с рандомизированным списком ожидания
В настоящее время UCLA Health (в частности, в Управлении по охране здоровья и подотчетному уходу населения, или OPHAC) проводит программу управления сложным уходом под названием «Проактивная помощь» (цель состоит в том, чтобы уменьшить использование медицинской помощи путем предоставления индивидуальной навигации по уходу/ведению дел).
Каждый месяц инструмент риска популяции ИИ работает для выявления около 250 из 480 000 пациентов с первичной медицинской помощи UCLA, и RNS связывается с этими 250 пациентами, чтобы зарегистрироваться в устойчивом уходе.
Начиная с декабря 2024 года, Ophac запустил новый метод регистрации пациентов с Medicare Advantage (MA) в UCLA (MA) в устойчивый уход: модель прогнозирования затрат в области искусственного интеллекта.
Идея та же самая- 250 лучших прогнозируемых затрат пациентов будут зачислены на упреждающую помощь.
Исследователи будут оценивать эту модель и последующую зачисление в программу, рандомизируя список ожидания пациентов, ожидающих, чтобы зарегистрироваться в устойчивом уходе, создавая контрольную группу.
В лучших 500 самых высоких прогнозируемых затратах пациенты будут идентифицированы каждый месяц, а после рандомизации 1: 1, 250 будет связаться для зачисления, а остальные будут помещены в контрольную группу в списке ожидания в течение 10 месяцев, если их поставщик не будет зачислен на зачисление их поставщика для участия в программе упреждающей помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4962
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- UCLA Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Не менее 18 лет
- Зарегистрировано в плане управляемой медицинской помощи UCLA
- Модель прогнозирования затрат идентифицирует пациента как высокую прогнозируемые затраты в течение следующих 12 месяцев
Критерии исключения:
- В настоящее время зачисляется в любую программу управления уходом в UCLA
- Зарегистрировано в любой программе управления уходом в UCLA за последние 12 месяцев
- Уже есть активное направление к программе управления уходом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Управление сложным уходом
Пациенты, рандомизированные, с которыми можно связаться для зачисления в программу управления сложным уходом под названием «Проактивная помощь».
|
Программа управления интенсивным амбулаторным лечением, которая включает в себя контакты с медсестрами и менеджерами по делам, чтобы помочь координировать уход, обнаружить клинические красные флаги и снизить общее незапланированное использование неотложной помощи.
|
|
Без вмешательства: Заботиться как обычно
Пациент, рандомизированный, который можно было бы поставить в список ожидания для того, чтобы с ним связались для зачисления в упреждающий уход (т. Е. Не зарегистрировано в устойчивом уходе).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дни живы и вне больницы (DAOH) через 120 дней после рандомизации
Временное ограничение: Через 120 дней после рандомизации
|
Сумма количества дней, в которые пациент не госпитализируется в условиях стационара или статуса наблюдения, и живой, из максимум через 120 дней после рандомизации.
|
Через 120 дней после рандомизации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дни живы и вне больницы (DAOH) через 30 дней после рандомизации
Временное ограничение: Через 30 дней после рандомизации
|
Сумма количества дней, в которые пациент не госпитализируется в условиях стационара или статуса наблюдения и живой, из максимум через 30 дней после трансрандомизации.
|
Через 30 дней после рандомизации
|
|
Дни живы и вне больницы (DAOH) через 90 дней после рандомизации
Временное ограничение: 90 дней после рандомизации
|
Сумма количества дней, в которые пациент не госпитализируется в условиях стационара или статуса наблюдения, и живой, из максимум 90 дней после рандомизации.
|
90 дней после рандомизации
|
|
Дни живы и вне больницы (DAOH) через 10 месяцев после рандомизации
Временное ограничение: 10 месяцев после рандомизации
|
Сумма количества дней, в которые пациент не госпитализируется в условиях стационарного или статуса наблюдения и живой, из максимум через 300 дней после рандомизации.
|
10 месяцев после рандомизации
|
|
Общие расходы на здравоохранение через 10 месяцев после рандомизации
Временное ограничение: 10 месяцев после рандомизации
|
Сумма всех расходов на здравоохранение (стационарные, амбулаторные, рецепт и т. Д.) Как определено данными претензий.
|
10 месяцев после рандомизации
|
|
Госпитализации по всем причинам через 10 месяцев после рандомизации
Временное ограничение: 10 месяцев после рандомизации
|
Общее количество госпитализаций в стационарном или статусе наблюдения по любой причине
|
10 месяцев после рандомизации
|
|
Посещения отделения неотложной помощи по всем причинам через 10 месяцев после рандомизации
Временное ограничение: 10 месяцев после рандомизации
|
Общее количество посещений отделения неотложной помощи, которые не привели к госпитализации, по любой причине.
|
10 месяцев после рандомизации
|
|
Смертность от всех причин через 10 месяцев после рандомизации
Временное ограничение: 10 месяцев после рандомизации
|
Общее количество смертей от любой причины
|
10 месяцев после рандомизации
|
|
Дни контакта с амбулатором
Временное ограничение: 10 месяцев после рандомизации
|
Количество дней, которые пациент проводит за пределами дома, получая медицинскую помощь, определяется как общее количество дней с посещением офиса, тестирования, визуализации, визуализации, визуализации или лечения специальной медицинской помощи или специальной помощи.
|
10 месяцев после рандомизации
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность модели прогнозирования затрат в течение 22 месяцев, измеренная по площади под кривой рабочих характеристик приемника
Временное ограничение: Спустя 12 месяцев после окончательной записи когорты
|
Наблюдаемые расходы на здравоохранение на контрольную когорту каждого месяца будут измерены в течение последующих 12 месяцев после рандомизации (то есть 10 месяцев зачисления + 12 месяцев наблюдения = 22 месяца) и сравнивались с предсказанными модельными расходами на здравоохранение.
Этот анализ будет проводиться только в контрольной группе, поскольку вмешательство предназначено для влияния на расходы на здравоохранение в группе лечения.
|
Спустя 12 месяцев после окончательной записи когорты
|
|
Точность протокола за 10 месяцев зачисления
Временное ограничение: Через 14 месяцев после рандомизации
|
Сумма двух метрик:
|
Через 14 месяцев после рандомизации
|
|
Обнаруженные госпитализации
Временное ограничение: 10 месяцев после рандомизации
|
Количество госпитализаций, которых можно было бы избежать за счет своевременного доступа к амбулаторной помощи
|
10 месяцев после рандомизации
|
|
Посещения отделения неотложной помощи.
Временное ограничение: 10 месяцев после рандомизации
|
Количество посещений отделения неотложной помощи, которых можно было бы избежать за счет своевременного доступа к амбулаторной помощи
|
10 месяцев после рандомизации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-24-0849
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .