Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af AI -omkostningsforudsigelsesmodel for at tilmelde patienter i kompleks plejestyringsprogram

27. januar 2026 opdateret af: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Evaluering af MA -proaktivt plejeprogram ved hjælp af omkostningsforudsigelsesmodel med randomiseret venteliste

I øjeblikket kører UCLA Health (specifikt kontoret for befolkningssundhed og ansvarlig pleje eller OPHAC) et komplekst plejestyringsprogram kaldet Proactive Care (mål er at reducere plejeudnyttelsen ved at levere personlig navigation/sagsbehandling). Hver måned kører et AI -befolkningsrisikoværktøj til at identificere omkring 250 af de 480.000 Patienter eller Patienter i UCLA -primærpleje, og RNS kontakter disse 250 patienter for at tilmelde sig proaktiv pleje. Fra december 2024 lancerede OpHAC en ny metode til at tilmelde UCLAs Medicare Advantage (MA) -patienter til proaktiv pleje: en AI -omkostningsforudsigelsesmodel. Ideen er den samme- de top 250 højest forudsagte omkostningspatienter vil blive indskrevet i proaktiv pleje. Undersøgere vil evaluere denne model og efterfølgende tilmelding til programmet ved at randomisere ventelisten for MA -patienter, der venter på at tilmelde sig proaktiv pleje, og derved skabe en kontrolgruppe. De øverste 500 højest forudsagte omkostningspatienter vil blive identificeret hver måned, og efter en randomisering på 1: 1 vil 250 blive kontaktet for tilmelding, og resten vil blive sat på en venteliste-kontrolgruppe i 10 måneder, medmindre andet er anmodet af deres udbyder for at blive tilmeldt det proaktive plejeprogram tidligere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

5000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mindst 18 år gammel
  • Tilmeldt en UCLA -administreret plejeplan
  • Omkostningsforudsigelsesmodel identificerer patienten som at have høje forudsagte omkostninger i løbet af de næste 12 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • I øjeblikket tilmeldt ethvert UCLA -plejestyringsprogram
  • Tilmeldt ethvert UCLA Care Management Program i de sidste 12 måneder
  • Har allerede en aktiv henvisning til et plejestyringsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kompleks plejehåndtering
Patienter, der er randomiseret til at blive kontaktet for tilmelding til det komplekse plejestyringsprogram kaldet proaktiv pleje.
Adfærdsmæssigt: Kompleks plejestyringsprogram
Intensivt ambulant plejestyringsprogram, der inkluderer kontakt fra sygeplejersker og sagsbehandlere for at hjælpe med at koordinere pleje, opdage kliniske røde flag og reducere den samlede ikke -planlagte akut plejeudnyttelse.
Ingen indgriben: Pleje som sædvanligt
Patienten randomiseret til at blive sat på en venteliste for at blive kontaktet for tilmelding til proaktiv pleje (dvs. ikke tilmeldt proaktiv pleje).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dage i live og uden for hospitalet (DAOH) på 120 dage efter randomisering
Tidsramme: 120 dage efter randomisering
Summen af ​​antallet af dage, som en patient ikke indlagt på hospitalet under ambulant eller observationsstatus, og i live, ud af maksimalt 120 dage efter-randomisering.
120 dage efter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dage i live og uden for hospitalet (DAOH) ved 30 dage efter randomisering
Tidsramme: 30 dage efter randomisering
Summen af ​​antallet af dage, hvor en patient ikke er indlagt på hospitalet under patient- eller observationsstatus, og i live, ud af maksimalt 30 dage efter-randomisering.
30 dage efter randomisering
Dage Alive og Out of Hospital (DAOH) på 90 dage efter randomisering
Tidsramme: 90 dage efter randomisering
Summen af ​​antallet af dage, som en patient ikke indlagt på hospitalet under patient- eller observationsstatus, og i live, ud af maksimalt 90 dage efter-randomisering.
90 dage efter randomisering
Dage i live og uden for hospitalet (DAOH) efter 10 måneder fra randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Summen af ​​antallet af dage, som en patient ikke indlagt på hospitalet under patient- eller observationsstatus, og i live, ud af maksimalt 300 dage efter-randomisering.
10 måneder efter randomisering
De samlede udgifter til sundhedsydelser efter 10 måneder efter randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Summen af ​​alle udgifter til sundhedsydelser (ambulant, ambulant, recept osv.) Som bestemt af kravdata.
10 måneder efter randomisering
Hospitaliseringer på alle årsager efter 10 måneder efter randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Det samlede antal hospitaliseringer under patienter eller observationsstatus for enhver årsag
10 måneder efter randomisering
Besøg fra almen om grundlegen på 10 måneder efter randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Det samlede antal besøg på akuttafdelingen, der ikke resulterede i indlæggelse, af nogen grund.
10 måneder efter randomisering
Dødelighed af al årsag ved 10 måneder efter randomisering
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Det samlede antal dødsfald af enhver årsag
10 måneder efter randomisering
Ambulatorkontaktdage
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Antallet af dage, som en patient bruger uden for hjemmet på at modtage sundhedsvæsenet, defineret som det samlede antal dage med et primærpleje eller specialplejekontorbesøg, test, billeddannelse, procedure eller behandling
10 måneder efter randomisering

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Presultat for omkostningsforudsigelsesmodel over 22 måneder, målt ved område under modtagerens driftskarakteristikkurve
Tidsramme: 12 måneder efter den endelige kohort tilmelder sig
Observerede udgifter til sundhedsydelser for hver måneds kontrolkohort måles i løbet af de efterfølgende 12 måneder efter randomisering (dvs. 10 måneders tilmelding + 12 måneders opfølgning = 22 måneder) og sammenlignet med modelforudsagte sundhedsudgifter. Denne analyse vil kun blive udført i kontrolgruppen, da interventionen er designet til at påvirke sundhedsudgifterne i behandlingsgruppen.
12 måneder efter den endelige kohort tilmelder sig
Protokol tro over de 10 måneder af tilmeldingen
Tidsramme: 14 måneder efter tilfældighed

Summen af ​​to målinger:

  • Andelen af ​​patienter randomiserede til interventionen, der tilmelder sig det komplekse plejestyringsprogram
  • Andelen af ​​patienter randomiserede til kontrollen, der ikke tilmelder sig det komplekse plejestyringsprogram.
14 måneder efter tilfældighed
Undgåelige indlæggelser
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Antallet af indlæggelser, der kunne have været undgået gennem rettidig adgang til ambulant pleje
10 måneder efter randomisering
Undgåelige besøg på akuttafdelingen
Tidsramme: 10 måneder efter randomisering
Antallet af besøg på akuttafdelingen, der kunne have været undgået gennem rettidig adgang til ambulant pleje
10 måneder efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

12. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

8. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-24-0849

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med Kompleks plejestyringsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner