Evaluering av AI -kostnadsprediksjonsmodell for å registrere pasienter i Complex Care Management Program
15. juli 2026 oppdatert av: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Evaluering av MA Proactive Care -program ved bruk av kostnadsprediksjonsmodell med randomisert venteliste
Foreløpig driver UCLA Health (spesielt Office of Population Health and Accountable Care, eller OPHAC) et komplekst omsorgsstyringsprogram kalt Proactive Care (målet er å redusere omsorgsutnyttelsen ved å tilby personlig omsorgsnavigasjon/saksbehandling).
Hver måned kjører et AI -befolkningsrisikoverktøy for å identifisere rundt 250 av de 480 000 UCLA -primæromsorgspasientene, og RN -er kontakter disse 250 pasientene for å melde seg inn i proaktiv pleie.
Fra desember 2024 lanserte Ophac en ny metode for å registrere UCLAs Medicare Advantage (MA) pasienter til proaktiv omsorg: en AI -kostnadsprediksjonsmodell.
Ideen er den samme- Topp 250 høyest forutsagte kostnadspasienter vil bli registrert i proaktiv omsorg.
Etterforskerne vil evaluere denne modellen og påfølgende påmelding til programmet ved å randomisere ventelisten til MA -pasienter som venter på å melde seg på proaktiv pleie, og dermed opprette en kontrollgruppe.
Topp 500 høyest forutsagte kostnadspasienter vil bli identifisert hver måned, og etter en 1: 1-randomisering vil 250 bli kontaktet for påmelding, og resten vil bli satt på en ventelistekontrollgruppe i 10 måneder med mindre annet er bedt om av leverandøren deres for å bli registrert i det proaktive omsorgsprogrammet tidligere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4962
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095
- UCLA Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Minst 18 år
- Påmeldt i en UCLA -administrert omsorgsplan
- Kostnadsprediksjonsmodell identifiserer pasienten som å ha høye forutsagte kostnader i løpet av de neste 12 månedene
Eksklusjonskriterier:
- For tiden registrert i ethvert UCLA Care Management -program
- Påmeldt i ethvert UCLA -omsorgsstyringsprogram de siste 12 månedene
- Har allerede en aktiv henvisning til et omsorgsstyringsprogram
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kompleks omsorgsstyring
Pasienter som er randomisert for å bli kontaktet for påmelding til det komplekse omsorgsstyringsprogrammet kalt Proactive Care.
|
Intensiv poliklinisk styringsprogram som inkluderer kontakt fra sykepleiere og saksbehandlere for å hjelpe til med å koordinere omsorg, oppdage kliniske røde flagg og redusere den generelle uplanlagte utnyttelsen av akutt omsorg.
|
|
Ingen inngripen: Bryr deg som vanlig
Pasienten randomisert for å bli satt på en venteliste for å bli kontaktet for påmelding til proaktiv omsorg (dvs. ikke påmeldt proaktiv omsorg).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dager i live og utenfor sykehus (DAOH) ved 120 dager fra randomisering
Tidsramme: 120 dager etter randomisering
|
Summen av antall dager som en pasient ikke er innlagt på sykehus under døgn eller observasjonsstatus, og i live, av maksimalt 120 dager etter randomisering.
|
120 dager etter randomisering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dager i live og utenfor sykehus (DAOH) etter 30 dager fra randomisering
Tidsramme: 30 dager etter randomisering
|
Summen av antall dager som en pasient ikke er innlagt på sykehus under døgn eller observasjonsstatus, og i live, maksimalt 30 dager etter randomisering.
|
30 dager etter randomisering
|
|
Dager i live og utenfor sykehus (DAOH) 90 dager fra randomisering
Tidsramme: 90 dager etter randomisering
|
Summen av antall dager som en pasient ikke er innlagt på sykehus under døgn eller observasjonsstatus, og i live, av maksimalt 90 dager etter randomisering.
|
90 dager etter randomisering
|
|
Dager i live og utenfor sykehus (DAOH) etter 10 måneder fra randomisering
Tidsramme: 10 måneder etter randomisering
|
Summen av antall dager som en pasient ikke er innlagt på sykehus under innlagte pasienter eller observasjonsstatus, og i live, av maksimalt 300 dager etter randomisering.
|
10 måneder etter randomisering
|
|
Totale helseutgifter ved 10 måneder fra randomisering
Tidsramme: 10 måneder etter randomisering
|
Summen av alle helseutgifter (polikliniske, polikliniske, reseptbelagte osv.) Som bestemt av kravdata.
|
10 måneder etter randomisering
|
|
Hospitalisering av alle årsaker til 10 måneder fra randomisering
Tidsramme: 10 måneder etter randomisering
|
Det totale antall sykehusinnleggelser under innlagte pasienter eller observasjonsstatus av enhver årsak
|
10 måneder etter randomisering
|
|
Aksjeferd for akuttmottaket besøker 10 måneder fra randomisering
Tidsramme: 10 måneder etter randomisering
|
Det totale antallet akuttmottaksbesøk som ikke resulterte i sykehusinnleggelse, av noen årsak.
|
10 måneder etter randomisering
|
|
Dødelighet av alle årsaker etter 10 måneder fra randomisering
Tidsramme: 10 måneder etter randomisering
|
Det totale antallet dødsfall fra enhver årsak
|
10 måneder etter randomisering
|
|
Ambulator -kontaktdager
Tidsramme: 10 måneder etter randomisering
|
Antall dager en pasient bruker utenfor hjemmet med å motta helsehjelp, definert som det totale antall dager med primæromsorg eller spesialpleie kontorbesøk, test, avbildning, prosedyre eller behandling
|
10 måneder etter randomisering
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kostnadsprediksjonsmodellytelse over 22 måneder, målt etter område under mottakerens driftskarakteristiske kurve
Tidsramme: 12 måneder etter at den endelige kohorten melder seg
|
Observerte helsetjenester for hver måneds kontrollkohort vil bli målt i løpet av de påfølgende 12 månedene etter randomisering (dvs. 10 måneders påmelding + 12 måneders oppfølging = 22 måneder), og sammenlignet med modellforutsatte helseutgifter.
Denne analysen vil bare bli utført i kontrollgruppen, ettersom intervensjonen er designet for å påvirke helseutgiftene i behandlingsgruppen.
|
12 måneder etter at den endelige kohorten melder seg
|
|
Protokoll troskap i løpet av de 10 månedene av påmeldingen
Tidsramme: 14 måneder etter randomisering
|
Summen av to beregninger:
|
14 måneder etter randomisering
|
|
Unngåelige sykehusinnleggelser
Tidsramme: 10 måneder etter randomisering
|
Antall sykehusinnleggelser som kunne vært unngått gjennom rettidig tilgang til ambulerende omsorg
|
10 måneder etter randomisering
|
|
Unngåelse av akuttmottakets besøk
Tidsramme: 10 måneder etter randomisering
|
Antall besøk av akuttmottak som kunne vært unngått gjennom rettidig tilgang til ambulerende omsorg
|
10 måneder etter randomisering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
26. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
28. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
8. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-24-0849
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .