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Bewertung des KI -Kostenvorhersagemodells zum Einschreiben von Patienten in das komplexe Pflegemanagementprogramm

27. Januar 2026 aktualisiert von: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Bewertung des proaktiven Pflegeprogramms von MA unter Verwendung des Kostenvorhersagemodells mit randomisierter Warteliste

Derzeit führt UCLA Health (insbesondere das Amt für Bevölkerungsgesundheit und Rechenschaftspflicht oder OPHAC) ein komplexes Programm zur Versorgungsmanagement mit dem Namen Proactive Care durch (Ziel ist es, die Versorgung durch Bereitstellung personalisierter Pflegenavigation/Fallmanagement zu verringern). Jeden Monat dauert ein KI -Bevölkerungsrisiko -Tool, um rund 250 der rund 480.000 UCLA -Grundversorgungspatienten zu identifizieren, und RNS wenden sich an diese 250 Patienten, um sich für die proaktive Versorgung anzumelden. Ab Dezember 2024 startete die OPHAC eine neue Methode zur Aufnahme von UCLA -Patienten mit Medicare Advantage (MA) in proaktive Versorgung: ein KI -Kostenvorhersagemodell. Die Idee ist die gleiche- die 250 höchsten prognostizierten Kosten, die Patienten in proaktiver Versorgung einschließen. Die Ermittler werden dieses Modell und die anschließende Registrierung in das Programm bewerten, indem die Warteliste von MA -Patienten randomisiert, die darauf warten, sich für die proaktive Versorgung einzuschreiben, und damit eine Kontrollgruppe erstellt. Die 500 mit den höchsten vorhergesagten Kosten werden jeden Monat identifiziert. Nach einer Randomisierung von 1: 1 werden 250 für die Einschreibung kontaktiert und der Rest wird 10 Monate lang in eine Wartelisten-Kontrollgruppe versetzt, sofern ihr Anbieter nicht anders angefordert wird, früher in das proaktive Pflegeprogramm eingeschrieben zu werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Eingeschrieben in einem UCLA Managed Care Plan eingeschrieben
  • Das Kostvorhersagemodell identifiziert den Patienten mit hohen vorhergesagten Kosten in den nächsten 12 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit sind in einem UCLA Care Management -Programm eingeschrieben
  • Eingeschrieben in einem UCLA Care Management -Programm in den letzten 12 Monaten eingeschrieben
  • Hat bereits eine aktive Überweisung an ein Pflegemanagementprogramm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Komplexes Pflegemanagement
Patienten, die randomisiert werden, um für die Einschreibung in das komplexe Pflegemanagementprogramm als proaktive Care kontaktiert zu werden.
Verhalten: Komplexes Pflegemanagementprogramm
Intensives ambulantes Versorgungsmanagementprogramm, das Kontakt von Krankenschwestern und Fallmanagern umfasst, um die Versorgung zu koordinieren, klinische rote Fahnen zu erkennen und die nicht ungeplante Akutversorgung der Akutversorgung insgesamt zu verringern.
Kein Eingriff: Sorge wie immer
Patienten randomisiert, um auf eine Warteliste zu versehen, weil sie zur Einschreibung in die proaktive Versorgung kontaktiert wurden (dh nicht in proaktive Versorgung eingeschrieben).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Days lebendig und außerhalb des Krankenhauses (DAOH) nach 120 Tagen nach der Randomisierung
Zeitfenster: 120 Tage nach der Randomisierung
Die Summe der Anzahl der Tage, an denen ein Patient unter stationärem oder Beobachtungsstatus und lebendig von maximal 120 Tagen nach der Strandomisierung nicht ins Krankenhaus eingeliefert wird.
120 Tage nach der Randomisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Days lebendig und außerhalb des Krankenhauses (DAOH) nach 30 Tagen nach der Randomisierung
Zeitfenster: 30 Tage nach der Randomisierung
Die Summe der Anzahl der Tage, an denen ein Patient unter stationärem oder Beobachtungsstatus und lebendig von maximal 30 Tagen nach der Strandomisierung nicht ins Krankenhaus eingeliefert wird.
30 Tage nach der Randomisierung
Tag lebendig und außerhalb des Krankenhauses (DAOH) nach 90 Tagen nach der Randomisierung
Zeitfenster: 90 Tage nach der Randomisierung
Die Summe der Anzahl der Tage, an denen ein Patient unter stationärem oder Beobachtungsstatus und lebendig von maximal 90 Tagen nach der Strandomisierung nicht ins Krankenhaus eingeliefert wird.
90 Tage nach der Randomisierung
Days Alive and Out Out of Hospital (DAOH) nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Summe der Anzahl der Tage, an denen ein Patient unter stationärem oder Beobachtungsstatus und lebendig von maximal 300 Tagen nach der Strandomisierung nicht ins Krankenhaus eingeliefert wird.
10 Monate nach der Strandomisierung
Gesamtausgaben des Gesundheitswesens nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Summe aller Gesundheitsausgaben (stationär, ambulant, verschreibungspflichtig usw.) gemäß den Angabendaten.
10 Monate nach der Strandomisierung
Gesamtkrankenhausaufenthalte nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Gesamtzahl der Krankenhausaufenthalte unter stationärem oder Beobachtungsstatus für irgendeine Ursache
10 Monate nach der Strandomisierung
Gesamtbesuche in der Notaufnahme nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Gesamtzahl der Besuche in der Notaufnahme, die aus keinem Grund zu Krankenhausaufenthalten führten.
10 Monate nach der Strandomisierung
Gesamtmortalität nach 10 Monaten nach der Randomisierung
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Gesamtzahl der Todesfälle aus irgendeinem Grund
10 Monate nach der Strandomisierung
Ambulator -Kontakttage
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Anzahl der Tage, an denen ein Patient außerhalb des Hauses ausgibt, um die Gesundheitsversorgung zu erhalten
10 Monate nach der Strandomisierung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungsmodellleistung für Kostenvorhersage über 22 Monate, gemessen an der Fläche im Rahmen der Operating -charakteristischen Kurve des Empfängers
Zeitfenster: 12 Monate nach der letzten Kohorte
Die beobachteten Gesundheitsausgaben für die Kontrollkohorte eines Monats werden in den folgenden 12 Monaten nach der Randomisierung (dh 10 Monate Einschreibung + 12 Monate Nachbeobachtungswerte = 22 Monate) gemessen und im Vergleich zu modellbedingten Gesundheitsausgaben. Diese Analyse wird nur in der Kontrollgruppe durchgeführt, da die Intervention die Ausgaben des Gesundheitswesens in der Behandlungsgruppe beeinflusst.
12 Monate nach der letzten Kohorte
Protokolltreue über die 10 Monate der Einschreibung
Zeitfenster: 14 Monate nach der Strandomisierung

Die Summe von zwei Metriken:

  • Der Anteil der Patienten randomisiert an der Intervention, die sich für das komplexe Pflegemanagementprogramm einschreiben
  • Der Anteil der Patienten, die zur Kontrolle randomisiert wurden, die sich nicht für das komplexe Pflegemanagementprogramm anmelden.
14 Monate nach der Strandomisierung
Vermeidbare Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Anzahl der Krankenhausaufenthalte, die durch rechtzeitigen Zugang zur ambulanten Versorgung hätte vermieden werden können
10 Monate nach der Strandomisierung
Vermeidbare Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 10 Monate nach der Strandomisierung
Die Anzahl der Besuche in der Notaufnahme, die durch rechtzeitigen Zugang zur ambulanten Versorgung hätte vermieden werden können
10 Monate nach der Strandomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard K Leuchter, MD, University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-24-0849

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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