Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Funktionaalisen hengityslihasharjoituksen vaikutuksen tutkiminen funktionaalisella tasolla, tasapainossa ja biokemiallisilla parametreilla vanhuksilla.

sunnuntai 31. elokuuta 2025 päivittänyt: Recep Enes Çelik, Istanbul Arel University

Tämän opinnäytetyön tarkoituksena on tutkia funktionaalisen hengityslihasten harjoituksen vaikutuksia funktionaaliseen tasoon, tasapainoon, posturaaliseen hallintaan ja biokemiallisiin parametreihin vanhuksilla.

H0 -hypoteesi: Funktionaalisella hengityslihasharjoittelulla ei ole vaikutusta funktionaaliseen tasoon, tasapainoon, posturaaliseen hallintaan ja biokemiallisiin parametreihin vanhuksilla.

H1 -hypoteesi: Funktionaalisella hengityslihasharjoittelulla on vaikutusta funktionaaliseen tasoon, tasapainoon, posturaaliseen hallintaan ja biokemiallisiin parametreihin vanhuksilla.

Tutkimukseen osallistuvat potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään tutkimus- ja kontrolliryhmänä. Satunnaistaminen saadaan tietokoneavusteisella ohjelmalla. Tutkimus- ja kontrolliryhmien potilaita arvioidaan alussa ja kuuden viikon kuluttua.

Funktionaalinen hengityslihasharjoittelu annetaan tutkimusryhmälle Powerbreathe Respironics® (UK) -laitteella. Alkukoulutuksen voimakkuus asetetaan 50% (kynnyskuormitus) MIP -arvosta mitattuna potilaan ensimmäisessä arvioinnissa. Potilasta arvioidaan uudelleen ja uusi MIP-arvo mitataan, nousee 10% joka toinen viikko, ja harjoitusintensiteetti säädetään laskemalla mitattu MIP-arvo. Potilaita pyydetään työskentelemään neljä päivää viikossa, kunnes harjoitusjoukot valmistuvat.

Kontrolliryhmässä suoritetaan samat tasapainoharjoitukset, eikä niitä muuteta kuuden viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun nykyistä kirjallisuutta tutkitaan, nähdään, että hengityksen ja tasapainon välinen suhde on myös liikuntasovellukset, jotka suoritetaan yhdessä inspiroivan lihasharjoituksen kanssa. Toisaalta tutkijat kohtaavat myös eri harjoitusten vaikutukset erilaisiin biokemiallisiin parametreihin.

Ei kuitenkaan ole kirjallisuustietoja parametreista, joita tutkijat arvioivat yhdessä funktionaalisen hengityslihasharjoituksen kanssa. Lisäksi, vaikka funktionaalisen hengityslihasten koulutuksen ja biokemiallisten parametrien, tasapainon ja funktionaalisen tason välistä suhdetta ei ole tutkittu, funktionaalisen hengityslihasten koulutuksen ja oksidatiivisen stressitason välinen suhde biofysiologisena akuutin vasteen ja siten endometriumin typpioksidin ja laktaattitasojen muutokset ovat merkittävä tutkimusaihe kirjallisuudessa. Se, että tutkimuksemme sisältää funktionaalisen hengityselinten sovelluksen, lisää tutkimuksen merkitystä. Tästä syystä tutkijoiden mielestä kirjallisuudessa tarvitaan tällaista tutkimusta.

Tutkijat toivovat myös osallistuvansa kirjallisuuteen tutkimalla funktionaalisen hengityslihasharjoituksen suhdetta vanhusten populaatiossa ja toiminnallisessa tasossa, tasapainossa ja biokemiallisissa parametreissa tutkimuksessamme.

Funktionaalisen hengityslihasten harjoittelussa, jota tutkijat hakevat 60 minuuttia 4 päivää viikossa, tutkijat odottavat suojaavan ja maksimoivan potilaan funktionaalisen tason ja keuhkojen toimintahäiriöt, hengenahdistuksen oireet, toiminnan menetykset, jotka voivat kehittyä perifeeristen ja hengityslihasten heikkouden vuoksi; Ja seurauksena tutkijat odottavat parantavan elämänlaatua. Tutkijoiden määrittelemän tutkimuksen avulla tutkijat ajattelevat, että tutkijat luovat suojaavan ennaltaehkäisevän liikuntaprotokollan estämään ikääntymisen yhteydessä havaittuja funktionaalisia menetyksiä, ja samalla tutkijat määrittävät havaittujen ongelmien biologisen infrastruktuurin ja paljastavat tämän erilaiset systemaattiset yhteydet. Tällä tavoin tutkijat pyrkivät sekä edelläkävijän uusiin tutkimuksiin, jotka tehdään kirjallisuudessa että osallistumaan yhteiskuntaan että kansanterveyteen tuottamalla kliinisten hoitomuotojen käyttämiä tieteellisiä tietoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turkki (Türkiye), 34010
        • Istanbul Arel University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65 -vuotias.
  • Ei kardiopulmonaarisia ongelmia, jotka estävät liikuntaa
  • Ei ortopedisia ongelmia, jotka estävät liikuntaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 65 -vuotias.
  • Kardiopulmonaarisia ongelmia, jotka estävät liikuntaa
  • Ortopedisten ongelmien läsnäolo, jotka estävät liikuntaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä suoritetaan samat tasapainoharjoitukset, eikä niitä muuteta kuuden viikon ajan.
Kokeellinen: interventioryhmä
Kontrolliryhmässä suoritetaan samat tasapainoharjoitukset, eikä niitä muuteta kuuden viikon ajan.
Tutkimukseen osallistuvat potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään tutkimus- ja kontrolliryhmänä. Satunnaistaminen saadaan tietokoneavusteisella ohjelmalla. Tutkimus- ja kontrolliryhmien potilaita arvioidaan alussa ja kuuden viikon kuluttua. Funktionaalinen hengityslihasharjoittelu annetaan tutkimusryhmälle Powerbreathe Respironics® (UK) -laitteella. Alkukoulutuksen voimakkuus asetetaan 50%: iin (kynnyskuormitus) MIP -arvosta mitattuna potilaan ensimmäisessä arvioinnissa. Potilasta arvioidaan uudelleen ja uusi MIP-arvo mitataan, nousee 10% joka toinen viikko, ja harjoitusintensiteetti säädetään laskemalla mitattu MIP-arvo. Potilaita pyydetään työskentelemään neljä päivää viikossa, kunnes harjoitusjoukot valmistuvat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän-
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Sydän- ja keuhkojen harjoitustestaus (CPET) on tullut arvokas työkalu terveydenhuollossa, sairauden diagnoosin parantaminen ja hoidon laatu, teho, arviointi ja turvallisuus monissa patologioissa. CPET: n parempi kyky mitata hengitys-, sydän- ja verisuoni- ja luurankojärjestelmien globaali liikuntavaste samanaikaisesti ja kustannustehokkaasti on johtanut sen soveltamiseen monissa ympäristöissä sairauden diagnoosista preoperatiiviseen arviointiin. Tutkimuksessamme CPET: tä sovelletaan toiminnallisen liikuntakapasiteetin arvioimiseksi.
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Funktionaalinen ulottuvuuskoe
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Se on erityinen testi, joka arvioi dynaamista tasapainoa. Henkilö seisoo jaloillaan yhdensuuntaisesti seinän kanssa. Mittatanko on kiinnitetty seinään olkapääkorkeuteen. Henkilöä pyydetään nostamaan käsivarteensa niin, että olkapää on 90 °: n taipumisessa. Testaaja merkitsee potilaan sormenpäästöä mittaus sauvassa. Henkilöä pyydetään saavuttamaan eteenpäin. Saavutettu etäisyys menettämättä tasapainoa kirjataan. Vaikka tämä etäisyys on keskimäärin 45-50 cm terveissä ihmisissä, tämä etäisyys lyhenee niissä, joilla on tasapainoongelmia. Tämän testin laajennetussa versiossa edestä, takaosan ja molemmat sivusuunnat mitataan.
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Funktionaalinen ulottuvuustesti kuorman alla
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Testi määritellään maksimien etäisyytenä, jonka henkilö voi päästä eteenpäin vaakasuorassa tasossa säilyttäen stabiilisuuden tukipinnalla seisovassa asennossa. Potilas seisoo käsivarren kanssa, joka on taipunut 90 asteessa ja nyrkki suljettiin koskettamatta seinää, mutta lähellä sitä. Arvioija merkitsee kolmannen metakarpalin päätä seinällä ja potilasta pyydetään saavuttamaan eteenpäin niin pitkälle kuin pystyy ottamatta askelta pitäen painoa kädet, jotka ovat 5% hänen ruumiinpainostaan. Arvioija merkitsee uudelleen seinällä olevan kolmannen metakarpalin päätä ja eron alun ja lopun välillä mitataan mittanauhalla. Kolme tutkimusta suoritetaan ja näiden kokeiden keskiarvo otetaan. Nämä testit on todettu pätevinä ja luotettavina testeinä posturaalista ohjausta ja vakautta varten.
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Taipuvainen siltakoe
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Osallistuja makaa alaspäin kätensä ja jalkojensa olkapään leveys toisistaan. Sitten osallistujaa pyydetään nostamaan ruumiinsa maasta nousemalla käsiinsä, käsivarsiin ja polviin. Sekuntikello on käynnistetty. Jos asennossa on huonontumista, sekuntikello pysäytetään ja testi lopetetaan. Käännetty aika tallennetaan sekunneissa.
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Flamingo -tasapainotesti
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Henkilö seisoo pystyssä kätensä kanssa vyötärötasolla. Heitä pyydetään nostamaan yksi jalka ja asettamaan se toisen jalan polveen. Aika, joka kestää yhdellä jalalla menettämättä tasapainoa heidän silmiensä suljettuina, kirjataan.
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Lannerangan ja transversus abdominus -lihasten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa

Arviointi lihaksista, joilla on stabilisaattori:

Stabilaattorin paine -biopalautusyksikköä (PBU) käytetään arvioimaan lannerangan ja transversus abdominus -lihasten arviointia. Laite koostuu kolmesta kammiosta, ilma-täytetystä painekerroksesta, ilmaa kuljettavasta ohuesta putkesta ja painemittarin osoituksesta. Laitteen paineenmuutos heijastuu ilmaisimeen painemittarin ilmaisimella asennon tai liikkeen muutoksen aikana. Laite asetetaan lannerangan alle makuulla pinta -asennossa polvien ollessa taipunut ja manometrin paine asetetaan arvoon 40 mmHg. Osallistujaa pyydetään pitämään paine tällä tasolla uraamalla vatsan seinämä ja aika, joka kuluu, kunnes heikkeneminen tapahtuu, kirjataan sekunneissa.

Lähtötaso ja 6 viikkoa
MIP -mittaus
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Yksilöiden maksimaalinen inspiroiva lihasvoima (MIP) mitataan intraoraalisen paineen mittauslaitteen (MICRORPM) avulla. MIP -arvojen intraoraalinen paineen mittaus on ilmoitettu pätevänä ja luotettavana menetelmänä hengitystoimintojen arvioimiseksi Amerikan rintakehän yhteiskunnan/Euroopan hengitysyhdistyksen (ATS/ERS) -protokollan laajuuden puitteissa. MIP-mittauksen aikana yksilöä pyydetään tekemään maksimaalinen vanheneminen ja sitten maksimaalinen inspiraatio nenäpidikkeellä ja ylläpitämään tätä 1-3 sekuntia.
Lähtötaso ja 6 viikkoa
MEP -mittaus
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Yksilöiden suurin vanhentumislihasten voimakkuus (MEP) mitataan käyttämällä intraoraalista paineen mittauslaitetta (MICRORPM). MEP -arvojen intraoraalinen paineen mittaus on ilmoitettu pätevänä ja luotettavana menetelmänä hengitystoimintojen arvioimiseksi Amerikan rintakehän yhteiskunnan/Euroopan hengitysyhdistyksen (ATS/ERS) -protokollan laajuudessa. MEP-mittauksen aikana yksilöä pyydetään tekemään maksimaalinen vanheneminen ja sitten maksimaalinen inspiraatio nenäpidikkeellä ja ylläpitämään tätä 1-3 sekuntia.
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Antioksidanttikapasiteetti
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa

Tulehdus, ravintoaineet, normaali aineenvaihdunta, leviäminen, ikääntyminen, korkea happipaine (PO2), otsoni (O3), typpidioksidi (NO2), kemialliset aineet, savukkeet ja monien ärsykkeiden, kuten varastointi, säilytys, molekyylit, joita kutsutaan oksidanteiksi. Näitä hapettimien molekyylejä kutsutaan vapaiksi radikaaleiksi tai reaktiivisiksi happilajiksi (ROS).

Hapettimet: voivat vahingoittaa kaikkia tärkeitä kuvia, kuten lipidi, proteiini, DNA, resoluutio ja entsyymi; Ne voivat johtaa kymmeniin tärkeisiin ongelmiin, kuten syöpään, sydänsairauksiin, ampuma -sairauksiin, alusten rakenteellisiin häiriöihin ja ennenaikaiseen ikääntymiseen.

Lähtötaso ja 6 viikkoa
Hapettimen kokonaismäärä
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa

Näytteen hapettimet hapettelevat rauta-ioni-o-dianisidiinikompleksin ferri-ioniksi. Elatusaineessa oleva glyseroli kiihdyttää tätä reaktiota noin kolminkertaisesti. Ferri -ionit muodostavat värillisen kompleksin, jossa ksylenoli -oranssi happamassa väliaineessa. Värin voimakkuus, joka liittyy näytteen hapettimien määrään, mitataan spektrofotometrisesti.

Tutkimuksen ajankohtana näytteet, jotka on aiemmin säilytetty -80 ºC: lla, saatetaan huoneenlämpötilaan.

- 15 ui standardia ja näytteitä otetaan ja pipetoidaan mikrolevyyn.

Lähtötaso ja 6 viikkoa
Endoteelin typpioksiditasojen mittaus
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Kokeellisen vaiheen aikana näytteet sulatetaan ja näytteiden laktaatti- ja eNOS-tasot mitataan kaupallisella ELISA-pohjaisella pakkauksella. Lyhyesti; Näytteitä ja standardeja lisätään asianmukaisiin kaivoihin, jotka on esiasetettu ihmisen vasta-aineella ennen inkubointia. Sitten, kun biotiini lisätään kaikkiin kaivoihin ja yhdistettynä streptavidiini-HRP: hen immuunikompleksin muodostamiseksi, levy jätetään inkubointiin. Komentamaton entsyymi poistetaan pesuprosesseilla, sitten kromogeeniliuosta A ja B lisätään peräkkäin nesteen värien kääntämiseksi kaivojen sinisellä. Reaktion lopussa väri on keltainen hapon vaikutuksen vuoksi. Optinen tiheys luetaan 450 nm: n levylukijalla (Thermo Scientific Microplate Reader, USA).
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Laktaattitasojen mittaus
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Kokeellisen vaiheen aikana näytteet sulatetaan ja näytteiden laktaatti- ja eNOS-tasot mitataan kaupallisella ELISA-pohjaisella pakkauksella. Lyhyesti; Näytteitä ja standardeja lisätään asianmukaisiin kaivoihin, jotka on esiasetettu ihmisen vasta-aineella ennen inkubointia. Sitten, kun biotiini lisätään kaikkiin kaivoihin ja yhdistettynä streptavidiini-HRP: hen immuunikompleksin muodostamiseksi, levy jätetään inkubointiin. Komentamaton entsyymi poistetaan pesuprosesseilla, sitten kromogeeniliuosta A ja B lisätään peräkkäin nesteen värien kääntämiseksi kaivojen sinisellä. Reaktion lopussa väri on keltainen hapon vaikutuksen vuoksi. Optinen tiheys luetaan 450 nm: n levylukijalla (Thermo Scientific Microplate Reader, USA).
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Berg -tasapaino asteikko
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Siinä on 14 vaihetta, mukaan lukien istuminen ilman tukea, siirtyminen istumisesta seisomaan, seisoo ilman tukea, seisoo silmät kiinni, seisovat jaloillaan yhdessä, saavuttaen eteenpäin, poimia esine lattialle, kääntämällä oikean ja vasemman hartiaan, kääntäen 360◦: ta koskettamalla vaiheessa vaihtoehtoisesti kantapää/varpaat, seisoen yhdellä jalalla, siirtyen istumaan istumiseen ja siirtoon. Testaaja tarkkailee potilasta aktiivisuuden aikana ja antaa pisteet välillä 0 - 4.
Lähtötaso ja 6 viikkoa
Tinetti -tasapainon suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 6 viikkoa
Se on seulontakoe, jota käytetään tasapainon ja kävelytilan arviointiin. Testin tasapainoosa pisteytetään 16 pisteestä ja kävelyosa pisteytetään 12 pisteestä enintään 28 pisteellä. Suorituskykyä arvioidaan istumisen aikana ilman tukea, seisoen istumisesta, istuen seisomaan, seisoen ilman tukea, seisoen silmät kiinni, kääntäen 360 astetta ja rintakehän työntövoimaa.
Lähtötaso ja 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa