Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bolster: Uusien taitojen oppiminen menestymiseen (BOLSTER)

tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Alexi A. Wright, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Bolster: Potilaan ja hoitajan vahvistaminen tukee edistyneitä gynekologisia ja maha -suolikanavan syöpiä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan uutta ohjelmaa, nimeltään Building Out Lifeeline turvallisuus, luottamus, vaikutusmahdollisuuksien lisääminen ja uusiminen tai (bolster), joka on suunniteltu tukemaan osallistujia, joilla on gynekologinen tai maha -suolikanavan syöpä sekä uusien ja monimutkaisten hoidon tarpeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä monikeskus, satunnaistettu tutkimus on testata vahvistusohjelman tehokkuutta ja parantaa osallistujien elämänlaatua (QOL), lievittää oireita, vähentää taakkaa ja vähentää sairaalahoidon tarvetta osallistujilla, joilla on monimutkaisia ​​hoitotarpeita edistyneistä maha-suolikanavan ja gynekologisista (GI/GYN) syöpistä.

Tutkimusmenettelyt sisältävät kelpoisuuden, kyselylomakkeiden ja etäterveyskäyntien seulonnan.

Tämän tutkimuksen osallistumisen odotetaan kestävän noin 12 viikkoa.

Noin 300 dyadia (perheenhoitajia sairastavia) odotetaan osallistuvan tähän tutkimukseen.

Kansallinen syöpäinstituutti rahoittaa tätä tutkimusta tarjoamalla rahoitusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Rekrytointi
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Alexi Wright, MD, MPH
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistujien sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta
  • Tällä hetkellä sairaalahoidossa ammattitaitoista tarvetta tai hankkinut uuden ammattitaitoisen hoidon tarpeen avohoidona
  • Diagnosoitu pitkälle edennyt maha -suolikanavan syöpä (ruokatorven, mahalaukun, haiman, hepatobiliaarinen, kolorektaalinen, tuntematon GI -primaari, anaali) tai pitkälle edennyt gynekologinen syöpä (munasarjasyöpä, endometrium, kohdunkaula, emättimen, vulvarinen)
  • On monimutkainen hoitotarve (esim. Ostoomia, ileostomia, urostomia, nefrostomia, sappiviemäri, tyhjennysputki, ruokintaputki, vatsan sisäinen tai keuhkopussin katetri, haava Vac)
  • Suunnitelmat saada jatkuvaa syöpähoitoa
  • On perheen hoitaja tai ystävä (jäljempänä nimetty perheen hoitaja), joka haluaa osallistua
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia tai espanjaa (itseraportointi)
  • Ovat halukkaita äänitettäviksi
  • On kognitiivinen/fyysinen kyky osallistua 60 minuutin haastatteluun

Perheen tai hoitajan sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Potilaan (kuten edellä määritelty) tunnistama perheeksi tai ystäväksi, joka on mukana heidän hoidossaan.
  • Halukas osallistumaan opiskeluvierailuihin
  • Halukas äänitettäväksi

Osallistujien poissulkemiskriteerit:

  • On kognitiivisia heikentymisiä (potilaan onkologin määrittämä)
  • Suunnittelu ilmoittautua sairaalaan
  • Perustutkimusta ei voida suorittaa
  • Aikuiset eivät pysty suostumaan
  • Yksilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vastasyntyneet, lapset, teini -ikäiset)
  • Vangit

Perheen tai hoitajan poissulkemiskriteerit:

  • Perustutkimusta ei voida suorittaa
  • Aikuiset eivät pysty suostumaan
  • Yksilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vastasyntyneet, lapset, teini -ikäiset)
  • Vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Käsivarsi 1: Tavallinen hoito

Osallistujat ja heidän hoitokumppaninsa (heidän hoitoonsa osallistuvat perheenjäsen tai rakastettu) satunnaistetaan 1: 1 -muodossa ja osittain instituutio ja syöpätyyppi ja ne saattavat päätökseen:

  • Perusvierailu
  • Hoitoa koskevat onkologian tapaamiset
  • Sairaanhoitajan ja asiantuntijoiden tapaamiset
  • 6 viikon tutkimus
  • 12 viikon tutkimus
Kokeellinen: ARM 2: Bolster -ohjelma

Potilaat ja heidän hoitokumppaninsa (heidän hoitoonsa osallistuva perheenjäsen tai rakastettu) satunnaistetaan 1: 1 -muodossa ja osittain instituutio ja syöpätyyppi ja ne valmistuvat:

  • Perusvierailu
  • 6 etäterveysistuntoa sairaanhoitajan kanssa potilaille ja heidän hoitokumppaneilleen
  • 2 lyhyt etäterveysistunto hoitokumppaneille.
  • Pääsy Bolster -ohjelman verkkosivustolle räätälöityjen koulutusmateriaalien kanssa
  • 6 viikon tutkimus
  • 12 viikon tutkimus
Käyttäytyminen: Vahvistusohjelma
Tämä tukeva hoito -ohjelma sisältää kuusi koulutetun sairaanhoitajan johtamaa etäterveysistuntoa auttamaan potilaita, joilla on edistyneitä gynekologisia tai maha -suolikanavan syöviä, ja heidän hoitokumppaninsa rakentavat taitoja, hallitsevat oireita ja selviytymään haasteista. Kaksi ylimääräistä istuntoa ovat avustushoitokumppaneita. Osallistujat saavat myös pääsyn Bolster-verkkosivustolle, joka tarjoaa henkilökohtaisia ​​koulutusmateriaaleja heidän hyvinvointinsa tukemiseksi
Muut nimet:
  • VAHVISTAA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpähoidon (tosiasia-G) pistemäärän funktionaalisen arvioinnin muutos lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Fact-G: n arvioitu 27-osainen asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan fyysistä, emotionaalista, sosiaalista, funktionaalista ja perheen hyvinvointia potilailla, joilla on elinikäinen syöpä. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 "ei ollenkaan" 4: een "kovin paljon", ja kokonaispisteiden alue on 0–108. Korkeammat pisteet osoittavat paremman elämänlaadun.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Tasaus-G-pisteet lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Fact-G: n arvioitu 27-osainen asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan fyysistä, emotionaalista, sosiaalista, funktionaalista ja perheen hyvinvointia potilailla, joilla on elinikäinen syöpä. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 "ei ollenkaan" 4: een "kovin paljon", ja kokonaispisteiden alue on 0–108. Korkeammat pisteet osoittavat paremman elämänlaadun.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasaus-G-pisteet lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Fact-G: n arvioitu 27-osainen asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan fyysistä, emotionaalista, sosiaalista, funktionaalista ja perheen hyvinvointia potilailla, joilla on elinikäinen syöpä. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 "ei ollenkaan" 4: een "kovin paljon", ja kokonaispisteiden alue on 0–108. Korkeammat pisteet osoittavat paremman elämänlaadun.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Tasaus-G-pistemäärä lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Fact-G: n arvioitu 27-osainen asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan fyysistä, emotionaalista, sosiaalista, funktionaalista ja perheen hyvinvointia potilailla, joilla on elinikäinen syöpä. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 "ei ollenkaan" 4: een "kovin paljon", ja kokonaispisteiden alue on 0–108. Korkeammat pisteet osoittavat paremman elämänlaadun.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos syöpähoidon yleisen 7 esineversion (tosiasia-G7) pistemäärän funktionaalisessa arvioinnissa lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
FACT-G7: n arvioitu 7-osaa, jonka tarkoituksena on mitata fyysistä, emotionaalista, sosiaalista, funktionaalista ja perheen hyvinvointia potilailla, joilla on elinikäinen syöpä viimeisen 7 päivän aikana. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 "ei ollenkaan" 4: een "kovin paljon", ja kokonaispisteiden alue on 0-28. Korkeampi pistemäärä osoittaa paremman elämänlaadun.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Vaihtoehto-G7-pistemäärä lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
FACT-G7: n arvioitu 7-osaa, jonka tarkoituksena on mitata fyysistä, emotionaalista, sosiaalista, funktionaalista ja perheen hyvinvointia potilailla, joilla on elinikäinen syöpä viimeisen 7 päivän aikana. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 "ei ollenkaan" 4: een "kovin paljon", ja kokonaispisteiden alue on 0-28. Korkeampi pistemäärä osoittaa paremman elämänlaadun.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Tasaus-G7-pistemäärä lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
FACT-G7: n arvioitu 7-osaa, jonka tarkoituksena on mitata fyysistä, emotionaalista, sosiaalista, funktionaalista ja perheen hyvinvointia potilailla, joilla on elinikäinen syöpä viimeisen 7 päivän aikana. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 "ei ollenkaan" 4: een "kovin paljon", ja kokonaispisteiden alue on 0-28. Korkeampi pistemäärä osoittaa paremman elämänlaadun.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Tasaus-G7-pistemäärä lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
FACT-G7: n arvioitu 7-osaa, jonka tarkoituksena on mitata fyysistä, emotionaalista, sosiaalista, funktionaalista ja perheen hyvinvointia potilailla, joilla on elinikäinen syöpä viimeisen 7 päivän aikana. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 "ei ollenkaan" 4: een "kovin paljon", ja kokonaispisteiden alue on 0-28. Korkeampi pistemäärä osoittaa paremman elämänlaadun.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujien itsetehokkuuden muutos kroonisten olosuhteiden pistemäärien hallinnassa lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Arvioitu kroonisten sairauksien hallinnan omatehokkuus-lyhyt muoto 4a, 8-osainen mittaus oireiden ja lääkkeiden hallinnan määrittämiseksi. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 "En ole ollenkaan luottavainen" 5 "Olen erittäin varma" kokonaispisteiden välillä 0–40. Suurempi pistemäärä osoittaa suuremman itsetehokkuuden.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujien itsetehokkuuden muutos kroonisten olosuhteiden pistemäärien hallinnassa lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Arvioitu kroonisten sairauksien hallinnan omatehokkuus-lyhyt muoto 4a, 8-osainen mittaus oireiden ja lääkkeiden hallinnan määrittämiseksi. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 "En ole ollenkaan luottavainen" 5 "Olen erittäin varma" kokonaispisteiden välillä 0–40. Suurempi pistemäärä osoittaa suuremman itsetehokkuuden.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujien itsetehokkuuden muutos kroonisten olosuhteiden pistemäärien hallinnassa lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Kroonisten sairauksien hallinnassa - hoitotarpeiden hallinnassa ja lääkkeiden hallinnassa ja hoidon hallinnassa. Hoitotarpeet (7 kohdetta) ja lääkkeiden hallinta ja hoito - lyhyt muoto 4a (6 tuotetta) arvioivat luottamusta lääketieteellisen hoidon käsittelyssä, mukaan lukien laitteiden, lääkkeiden ja oireiden hallinta. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1: stä ("ei ollenkaan luottavainen") 5: een ("erittäin luottavainen"), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujien itsetehokkuuden muutos kroonisten olosuhteiden pistemäärien hallinnassa lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Kroonisten sairauksien hallinnassa - hoitotarpeiden hallinnassa ja lääkkeiden hallinnassa ja hoidon hallinnassa. Hoitotarpeet (7 kohdetta) ja lääkkeiden hallinta ja hoito - lyhyt muoto 4a (6 tuotetta) arvioivat luottamusta lääketieteellisen hoidon käsittelyssä, mukaan lukien laitteiden, lääkkeiden ja oireiden hallinta. Vastaukset luokitellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1: stä ("ei ollenkaan luottavainen") 5: een ("erittäin luottavainen"), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetehokkuutta.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Terveydenhuollon käytön muutos lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan terveydenhuollon hyödyntämistiheyden numeeriseksi arvoksi ja terveydenhuollon käyttöraportin keräämäksi, joka on loki, joka kattaa viimeiset 12 viikkoa ja kerää päivysihuonevierailut, sairaalahoidot ja kuntoutuspäästöt.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Terveydenhuollon käytön muutos lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan terveydenhuollon hyödyntämistiheyden numeeriseksi arvoksi ja terveydenhuollon käyttöraportin keräämäksi, joka on loki, joka kattaa viimeiset 12 viikkoa ja kerää päivysihuonevierailut, sairaalahoidot ja kuntoutuspäästöt.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos edistyneessä hoidon suunnittelussa (ACP) lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
ACP mittaa potilaan mieltymyksiä, ymmärrystä ja valmistautumista tulevalle lääketieteelliseen hoitoon, sellaisena kuin se on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos edistyneessä hoidossa (ACP) lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
ACP mittaa potilaan mieltymyksiä, ymmärrystä ja valmistautumista tulevalle lääketieteelliseen hoitoon, sellaisena kuin se on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos osallistujien sairaalan ahdistuksen ja masennuksen (HADS) ahdistuksen ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen ahdistuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ahdistuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan muutos Ahdistuksen ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen ahdistuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ahdistuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan muutos Ahdistuksen ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen ahdistuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ahdistuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan muutos Ahdistuksen ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen ahdistuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ahdistuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan muutos HADS Masennuksen ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen masennuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan muutos HADS -masennuksen ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen masennuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan muutos HADS Masennuksen ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen masennuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Osallistujan muutos HADS Masennuksen ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 12 (käsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen masennuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajan käsitys elämän lopun hoidosta
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
Hoitajan käsitys elämän lopun hoidosta arvioidaan validoidun kuoleman jälkeisen perhehaastattelun avulla arvioimalla terveydenhuollon käyttöä, hoidon laatua, oireiden hallintaa ja tavoitteen saavuttamista.
Jopa 12 viikkoa
Muutos hoitajan lyhyen muodon Zarit Burden -haastattelussa (ZBI-12) pisteet lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Lyhyen muodon Zarit-taakanhaastattelun arvioitu 12-kappaleinen mitta, joka on luokiteltu 5-pisteisessä Likert-asteikolla, vastaukset vaihtelevat 0 "ei koskaan" 4 "melkein aina". Kokonaispisteiden alue on 0 - 48, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeamman hoitajan taakan.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajan ZBI-12-pistemäärän muutos lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Lyhyen muodon Zarit-taakanhaastattelun arvioitu 12-kappaleinen mitta, joka on luokiteltu 5-pisteisessä Likert-asteikolla, vastaukset vaihtelevat 0 "ei koskaan" 4 "melkein aina". Kokonaispisteiden alue on 0 - 48, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeamman hoitajan taakan.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajan ZBI-12-pistemäärän muutos lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Lyhyen muodon Zarit-taakanhaastattelun arvioitu 12-kappaleinen mitta, joka on luokiteltu 5-pisteisessä Likert-asteikolla, vastaukset vaihtelevat 0 "ei koskaan" 4 "melkein aina". Kokonaispisteiden alue on 0 - 48, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeamman hoitajan taakan.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajan ZBI-12-pistemäärän muutos lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Lyhyen muodon Zarit-taakanhaastattelun arvioitu 12-kappaleinen mitta, joka on luokiteltu 5-pisteisessä Likert-asteikolla, vastaukset vaihtelevat 0 "ei koskaan" 4 "melkein aina". Kokonaispisteiden alue on 0 - 48, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeamman hoitajan taakan.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajalla on ahdistuneisuus ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen ahdistuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ahdistuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajalla on ahdistuneisuus ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen ahdistuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ahdistuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajan muutos on ahdistuneisuus ala -asteikon pisteet lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen ahdistuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ahdistuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajalla on ahdistuneisuus ala -asteikon pistemäärä lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen ahdistuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa ahdistuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajalla oli masennuksen ala -asteikon pistemäärä lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen masennuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajalla oli masennus ala -asteikon pistemäärä lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen masennuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajalla oli masennuksen ala -asteikon pistemäärä lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen masennuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajalla oli masennuksen ala -asteikon pistemäärä lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
HADS-kyselylomakkeen masennuksen ala-asteikon arvioitu 7-osainen tutkimus, jonka vastaukset pisteytettiin 0-3 pisteen asteikolla. Kokonaispisteiden alue on 0 - 21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa masennuksen kasvavan epänormaalisuuden (tai kotelon).
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajan ja potilaan aktivoitumisessa lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajapotilaan aktivointitutkimus on 10-osainen tutkimus, jota käytetään hoitajan tietämyksen, taitojen, luottamuksen ja halukkuuden mittaamiseen ja tukemaan potilaan terveydenhuollon tarpeita. Se arvioi hoitajan kykyä navigoida terveydenhuoltojärjestelmässä, kommunikoida palveluntarjoajien kanssa, hallita lääkkeitä ja varmistaa hoitosuunnitelmien noudattaminen.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajan ja potilaan aktivoitumisessa lähtötasosta viikkoon 6 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajapotilaan aktivointitutkimus on 10-osainen tutkimus, jota käytetään hoitajan tietämyksen, taitojen, luottamuksen ja halukkuuden mittaamiseen ja tukemaan potilaan terveydenhuollon tarpeita. Se arvioi hoitajan kykyä navigoida terveydenhuoltojärjestelmässä, kommunikoida palveluntarjoajien kanssa, hallita lääkkeitä ja varmistaa hoitosuunnitelmien noudattaminen.
Lähtötaso 6 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajan ja potilaan aktivoitumisessa lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 1)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajapotilaan aktivointitutkimus on 10-osainen tutkimus, jota käytetään hoitajan tietämyksen, taitojen, luottamuksen ja halukkuuden mittaamiseen ja tukemaan potilaan terveydenhuollon tarpeita. Se arvioi hoitajan kykyä navigoida terveydenhuoltojärjestelmässä, kommunikoida palveluntarjoajien kanssa, hallita lääkkeitä ja varmistaa hoitosuunnitelmien noudattaminen.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Muutos hoitajan ja potilaan aktivoitumisessa lähtötasosta viikkoon 12 (käsivarsi 2)
Aikaikkuna: Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen
Hoitajapotilaan aktivointitutkimus on 10-osainen tutkimus, jota käytetään hoitajan tietämyksen, taitojen, luottamuksen ja halukkuuden mittaamiseen ja tukemaan potilaan terveydenhuollon tarpeita. Se arvioi hoitajan kykyä navigoida terveydenhuoltojärjestelmässä, kommunikoida palveluntarjoajien kanssa, hallita lääkkeitä ja varmistaa hoitosuunnitelmien noudattaminen.
Perustaso 12 viikkoon purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dana-Farber Cancer Institute

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexi Wright, MD MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-523
  • R01CA270040-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Dana-Farber / Harvard-syöpäkeskus rohkaisee ja tukee kliinisten tutkimusten tietojen vastuullista ja eettistä jakamista. Julkaistussa käsikirjoituksessa käytetyn lopullisen tutkimustietojoukon tunnistamat osallistujatiedot voidaan jakaa vain tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti. Pyynnöt voidaan osoittaa: Protokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma asetetaan saataville ClinicalTrials.gov Vain liittovaltion asetuksen edellyttämällä tavalla tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten ehtona.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot voidaan jakaa aikaisemmin kuin vuosi julkaisun päivämäärän jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ota yhteyttä Belfer-toimistoon Dana-Farber Innovations (BODFI) osoitteessa innovaatio@dfci.harvard.edu

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa