Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen normatiivinen palaute HIV -testauksen lisäämiseksi

torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital

Henkilökohtainen normatiivinen palaute HIV -testauksen lisäämiseksi aikuisten keskuudessa Ugandan maaseudulla

Satunnaistettu tutkimus mittaamaan henkilökohtaisen normatiivisen palautteen vaikutusta paikallisiin HIV-testausasteisiin ja HIV: hen liittyvän leimautumisen paikallisiin määriin itse ilmoitettuihin HIV-testaus-aikomuksiin ja käsityksiin muiden HIV-testaus-aikomuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

HIV -testaus on tärkeä vaihe HIV: n tunnistamisessa ja hoidossa. Ugandan maaseudun tutkimus paljastaa yhteisön HIV-testausasteen aliarvioinnin ja aikuisten HIV: hen liittyvän leimautumisen yliarvioinnin. Samanaikaisesti havaitut normit (ts. Arvioidut hinnat niiden tarkkuudesta riippumatta) liittyvät henkilökohtaiseen HIV-testauskäyttäytymiseen ja henkilökohtaisiin HIV: hen liittyviin asenteisiin.

Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta, jolla arvioidaan, kuinka tarkkojen tietojen tarjoaminen paikallisista kuvailevista (ts. Käyttäytymisistä) normeista ja paikallisista injunktiivisista (ts. Asenteellisista) normeista vaikuttavat HIV -testaus -aikomuksiin. Osallistujat satunnaisesti määritetään satunnaisesti yhdestä neljästä hoitovarusta: (1) heille muistutetaan heidän mielestään yhteisön testausasteista ja saavat sitten tarkkoja tietoja korkeista yhteisötestausasteista, (2) heille muistutetaan siitä, mitä heidän mielestään paikalliset leimautumisprosentit olivat kylässään, ja sitten he saavat tarkkaa tietoa positiivisista yhteisön käsityksistä, joilla on henkilöstönsä, ja he saavat kiinni ihmisistä, jotka he saavat ihmisille, ja he ovat saaneet kiinni yhteisön testit ja paikalliset. Normatiiviset tiedot tai (4) heille muistutetaan siitä, mitä heidän mielestään yhteisötestausaste oli kylässään, eivätkä he saa lisätietoja (kontrolliryhmä).

Tutkimuksessa arvioidaan, kuinka tämän tyyppisen henkilökohtaisen normatiivisen palautteen tarjoaminen kohorttipohjaisen tiedonkeruun sisällä vaikuttaa henkilökohtaisiin raportteihin HIV: n testaamisesta seuraavan 12 kuukauden aikana ja miten se vaikuttaa käsityksiin siitä, kuinka monta miehiä ja naisia ​​samassa kylässä testataan HIV: n suhteen seuraavan 12 kuukauden aikana. On oletettu, että tarkkojen tietojen tarjoaminen paikallisyhteisön testausasteista ja/tai asenteista HIV -potilaita kohtaan lisää ilmoitettua henkilökohtaista halukkuutta testata (ensisijainen tulos) ja parantaa tulevaisuudessa arvioidun yhteisön testausasteen tarkkuutta (toissijainen tulos).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset, jotka pitävät Nyakabarea ensisijaisen asuinpaikkansa ja jotka kykenevät antamaan suostumusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 -vuotiaat alaikäiset, vapautuneet alaikäiset lukuun ottamatta
  • Henkilöt, jotka eivät pidä Nyakabaren seurakuntaa ensisijaisena asuinpaikkansa, esim. Henkilöt, jotka sattuvat vierailemaan Nyakabaressa tutkimuksen aikaan tai omistavat kodin Nyakabaressa, mutta viettävät suurimman osan ajastaan ​​seurakunnan ulkopuolella
  • Henkilöt, joilla on psykoosi, neurologiset vauriot, akuutti päihtyminen tai muut kognitiiviset heikentymiset (kaikki nämä kliininen tutkimushenkilöstö määräävät epävirallisesti alalla esimiehen kanssa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: V1: kontrolliryhmä

Koska tämä on kyselykoe, "interventio" sisältää satunnaisen määrityksen kyselylomakkeeseen erityisillä kehotuksilla. Ensimmäisessä kehotuksessa todetaan, että osallistujan havaitsema arvio (saatu aiemmin tutkimuksen aikana) HIV -testausasteista yksittäisten ja naimisissa olevien ihmisten keskuudessa. Muita normipohjaisia ​​tietoja ei toimitettu.

Osallistujia pyydetään sitten ilmoittamaan todennäköisyydestään saada HIV -testausta seuraavien 12 kuukauden aikana, vaihteleen välillä 1 = minä ehdottomasti testataan arvoon 5 = en ehdottomasti testata. Seuraavaksi heitä pyydetään arvioimaan HIV -testauksen määrä seuraavien 12 kuukauden aikana kylän miesten ja naisten keskuudessa, välillä 1 = kaikki tai melkein kaikki, vähintään 90% ryhmästä 5 = hyvin harvoihin tai kukaan, esimerkiksi alle 10% ryhmästä.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio ei tarjoa normatiivista palautetta koskevia tietoja.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaista normatiivista palautetta kuvaavilla normeilla, jotka koskevat paikallisia HIV -testausasteita.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaisen normatiivisen palautteen kielto -normeilla, jotka koskevat paikallisia HIV -leimautumisprosentteja.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaista normatiivista palautetta kuvaavilla ja kielteisillä normeilla sekä paikallisista HIV -testausasteista että paikallisista HIV -leimautumisasteista.

Kokeellinen: V2: PNF - vain kuvaavat normit

Koska tämä on tutkimuskoe, "interventio" sisältää satunnaisen määrityksen kyselylomakkeeseen, jolla on erityiset hoidot. Toinen hoito on kyselypohjainen kyselylomake, jossa ilmoitetaan osallistujan havaitsemasta arviosta (saatu aiemmin tutkimuksen aikana) HIV-testausasteista yksittäisten ja naimisissa olevien ihmisten keskuudessa. Sitten osallistujille annetaan todellinen HIV -testausaste miesten ja naisten keskuudessa heidän kylässään, samoin kuin tiedot, jotka nämä arvot ovat johdonmukaisia ​​väestöryhmissä.

Osallistujia pyydetään sitten ilmoittamaan todennäköisyydestään saada HIV -testausta seuraavien 12 kuukauden aikana, vaihteleen välillä 1 = minä ehdottomasti testataan arvoon 5 = en ehdottomasti testata. Seuraavaksi heitä pyydetään arvioimaan HIV -testien määrät seuraavan 12 kuukauden aikana kylän miesten ja naisten keskuudessa, välillä 1 = kaikki tai melkein kaikki, vähintään 90% ryhmästä 5 = hyvin harvoihin tai kukaan, esimerkiksi alle 10% ryhmästä.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio ei tarjoa normatiivista palautetta koskevia tietoja.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaista normatiivista palautetta kuvaavilla normeilla, jotka koskevat paikallisia HIV -testausasteita.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaisen normatiivisen palautteen kielto -normeilla, jotka koskevat paikallisia HIV -leimautumisprosentteja.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaista normatiivista palautetta kuvaavilla ja kielteisillä normeilla sekä paikallisista HIV -testausasteista että paikallisista HIV -leimautumisasteista.

Kokeellinen: V3: PNF - vain kielto -normit

Koska tämä on tutkimuskoe, "interventio" sisältää satunnaisen määrityksen kyselylomakkeeseen, jolla on erityiset hoidot. Kolmas hoito on kyselypohjainen kyselylomake, jossa ilmoitetaan osallistujan havaitsemasta arviosta (saatu aiemmin tutkimuksen aikana) HIV-testausasteista yksittäisten ja naimisissa olevien ihmisten keskuudessa. Osallistujille annetaan sitten tietoja kylässään HIV -leimautumisen todellisista hinnoista.

Osallistujia pyydetään sitten ilmoittamaan todennäköisyydestään saada HIV -testausta seuraavien 12 kuukauden aikana, vaihteleen välillä 1 = minä ehdottomasti testataan arvoon 5 = en ehdottomasti testata. Seuraavaksi heitä pyydetään arvioimaan HIV -testauksen määrä seuraavien 12 kuukauden aikana miesten ja naisten keskuudessa, jotka vaihtelevat 1 = kaikki tai melkein kaikki, vähintään 90% ryhmästä 5 = hyvin harvoihin tai kukaan, esimerkiksi alle 10% ryhmästä.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio ei tarjoa normatiivista palautetta koskevia tietoja.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaista normatiivista palautetta kuvaavilla normeilla, jotka koskevat paikallisia HIV -testausasteita.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaisen normatiivisen palautteen kielto -normeilla, jotka koskevat paikallisia HIV -leimautumisprosentteja.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaista normatiivista palautetta kuvaavilla ja kielteisillä normeilla sekä paikallisista HIV -testausasteista että paikallisista HIV -leimautumisasteista.

Kokeellinen: V4: PNF - Kuvailevat ja karkottavat normit

Koska tämä on tutkimuskoe, "interventio" sisältää satunnaisen määrityksen kyselylomakkeeseen, jolla on erityiset hoidot. Neljäs hoito on kyselypohjainen kyselylomake, jossa ilmoitetaan osallistujan havaitsema arvio (saatu aiemmin tutkimuksen aikana) HIV-testausasteista yksittäisten ja naimisissa olevien ihmisten keskuudessa. Sitten osallistujille annetaan tietoa sekä HIV -testauksen että HIV -leimautumisen todellisista hinnoista kylässä.

Osallistujia pyydetään sitten ilmoittamaan todennäköisyydestään saada HIV -testausta seuraavien 12 kuukauden aikana, vaihteleen välillä 1 = minä ehdottomasti testataan arvoon 5 = en ehdottomasti testata. Seuraavaksi heitä pyydetään arvioimaan HIV -testauksen määrä seuraavien 12 kuukauden aikana miesten ja naisten keskuudessa, jotka vaihtelevat 1 = kaikki tai melkein kaikki, vähintään 90% ryhmästä 5 = hyvin harvoihin tai kukaan, esimerkiksi alle 10% ryhmästä.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio ei tarjoa normatiivista palautetta koskevia tietoja.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaista normatiivista palautetta kuvaavilla normeilla, jotka koskevat paikallisia HIV -testausasteita.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaisen normatiivisen palautteen kielto -normeilla, jotka koskevat paikallisia HIV -leimautumisprosentteja.

Jokaisella kyselylomakkeen versiolla on samanlaisia ​​kysymyksiä henkilökohtaisista HIV -testaus -aikomuksista ja havaituista normeista muiden miesten ja naisten HIV -testaus -aikomuksista. Ennen kysymyksiä esitetyn kehotuksen sisältö vaihtelee hoitovarren mukaan.

Tämä versio tarjoaa henkilökohtaista normatiivista palautetta kuvaavilla ja kielteisillä normeilla sekä paikallisista HIV -testausasteista että paikallisista HIV -leimautumisasteista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoitettu HIV-testaus-aikomus seuraavan 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Perustaso (arvioitu kyselyn antamishetkellä)
Kuinka todennäköisesti sinun tulee testiksi HIV: lle seuraavan 12 kuukauden aikana? (yksi kohde)
Perustaso (arvioitu kyselyn antamishetkellä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoitettu käsitys HIV-testauksesta kylässään miesten keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso (arvioitu kyselyn antamishetkellä)
Kuinka monta näistä miehistä luulet saavan Testata HIV: n seuraavan 12 kuukauden aikana? (yksi kohde)
Perustaso (arvioitu kyselyn antamishetkellä)
Itse ilmoitettu käsitys HIV-testauksesta kylän naisten keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso (arvioitu kyselyn antamishetkellä)

Kuinka monta näistä naisista luulet saavan testiksi HIV: n ajan seuraavan 12 kuukauden aikana? Lue kaikki vastausvaihtoehdot kuultavasti, paitsi kieltäytyminen/älä tiedä.

(yksi kohde)

Perustaso (arvioitu kyselyn antamishetkellä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexander C Tsai, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa