Gepersonaliseerde normatieve feedback om hiv -testen te verhogen
Gepersonaliseerde normatieve feedback om HIV -testen bij volwassenen op het platteland van Oeganda te vergroten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HIV -testen is een essentiële stap bij het identificeren en behandelen van HIV. Onderzoek in het platteland van Oeganda onthult onderschatting van de hiv-testpercentages van de gemeenschap en overschatting van HIV-gerelateerd stigma bij volwassenen. Tegelijkertijd worden waargenomen normen (d.w.z. geschatte tarieven ongeacht hun nauwkeurigheid) geassocieerd met persoonlijk HIV-testgedrag en persoonlijke HIV-gerelateerde attitudes.
Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerde gecontroleerde studie om te evalueren hoe het verstrekken van nauwkeurige informatie over lokale beschrijvende (d.w.z. gedrags) normen en lokale voorlopige (d.w.z. attitudinale) normen beïnvloeden van HIV -testintenties. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de vier behandelingsarmen: (1) Ze worden herinnerd aan wat zij dachten dat de tarieven van de gemeenschap in hun dorp waren en ontvangen vervolgens nauwkeurige informatie over hoge testpercentages voor de gemeenschap, (2) Ze worden herinnerd aan wat zij dachten dat de lokale stigma -tarieven in hun dorp waren en vervolgens een van hun dorp. Normatieve informatie, of (4) ze worden herinnerd aan wat zij dachten dat de tarieven van de gemeenschap in hun dorp waren en geen verdere informatie ontvangen (controlegroep).
De studie beoordeelt hoe het verstrekken van dit type gepersonaliseerde normatieve feedback binnen cohortgebaseerde gegevensverzameling persoonlijke rapporten beïnvloedt over getest op HIV in de komende 12 maanden en hoe dit de percepties beïnvloedt over hoeveel mannen en vrouwen in hetzelfde dorp in de komende 12 maanden worden getest op HIV. De hypothese is dat het verstrekken van nauwkeurige informatie over het testen van de lokale gemeenschap en/of attitudes ten opzichte van personen met HIV de gerapporteerde persoonlijke bereidheid zal vergroten om getest te worden (primaire uitkomst) en de nauwkeurigheid van geschatte testcijfers van de gemeenschap in de toekomst (secundaire uitkomst) zal verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Mbarara, Oeganda
- Mbarara University of Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle volwassenen die Nyakabare als hun primaire woonplaats beschouwen en die in staat zijn om toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Minderjarigen jonger dan 18 jaar, met uitzondering van geëmancipeerde minderjarigen
- Personen die Nyakabare niet beschouwen als hun primaire woonplaats, b.v. Personen die toevallig Nyakabare bezoeken op het moment van de enquête of die een huis bezitten in Nyakabare maar het grootste deel van hun tijd buiten de parochie doorbrengen
- Personen met psychose, neurologische schade, acute intoxicatie of andere cognitieve stoornissen (die allemaal informeel in het veld worden bepaald door niet-klinisch onderzoekspersoneel in overleg met een supervisor)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: V1: Controlegroep
Omdat dit een enquête -experiment is, omvat de "interventie" een willekeurige toewijzing aan een enquêtevragenlijst met specifieke prompts. De eerste prompt stelt dat de waargenomen schatting van de deelnemer (eerder tijdens de enquête van de HIV -testpercentages onder alleenstaande en getrouwde mensen in hun dorp. Er wordt geen andere op normen gebaseerde informatie verstrekt. Deelnemers worden vervolgens gevraagd om hun kans te melden om in de komende 12 maanden op HIV te worden getest, variërend van 1 = Ik zal zeker worden getest tot 5 = Ik zal zeker niet worden getest. Vervolgens wordt hen gevraagd om het aantal hiv -testen in de komende 12 maanden te schatten bij mannen en vrouwen in hun dorp, variërend van 1 = alle of bijna alle, ten minste 90% van de groep tot 5 = zeer weinig, of niemand, bijvoorbeeld minder dan 10% van de groep. |
Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt geen normatieve feedbackinformatie. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met beschrijvende normeninformatie over lokale HIV -testpercentages. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met informatie over voorlopige normen over lokale HIV -stigmacijfers. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met beschrijvende en voorlopige normeninformatie over zowel lokale HIV -testpercentages als lokale HIV -stigma -tarieven. |
|
Experimenteel: V2: PNF - alleen beschrijvende normen
Omdat dit een enquête -experiment is, omvat de "interventie" een willekeurige toewijzing aan een enquêtevragenlijst met specifieke behandelingen. De tweede behandeling is een op enquête gebaseerde vragenlijst met een prompt waarin staat dat de waargenomen schatting van de deelnemer (eerder verhuisde tijdens de enquête) van HIV-testpercentages onder alleenstaande en getrouwde mensen in hun dorp. Deelnemers krijgen vervolgens de werkelijke tarieven van hiv -testen bij mannen en vrouwen in hun dorp, samen met informatie dat deze tarief consistent is in demografische groepen. Deelnemers worden vervolgens gevraagd om hun kans te melden om in de komende 12 maanden op HIV te worden getest, variërend van 1 = Ik zal zeker worden getest tot 5 = Ik zal zeker niet worden getest. Vervolgens wordt hen gevraagd om het aantal hiv -testen in de komende 12 maanden te schatten bij mannen en vrouwen in hun dorp, variërend van 1 = alle of bijna alle, ten minste 90% van de groep tot 5 = zeer weinig, of niemand, bijvoorbeeld minder dan 10% van de groep. |
Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt geen normatieve feedbackinformatie. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met beschrijvende normeninformatie over lokale HIV -testpercentages. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met informatie over voorlopige normen over lokale HIV -stigmacijfers. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met beschrijvende en voorlopige normeninformatie over zowel lokale HIV -testpercentages als lokale HIV -stigma -tarieven. |
|
Experimenteel: V3: PNF - Alleen voorlopige normen
Omdat dit een enquête -experiment is, omvat de "interventie" een willekeurige toewijzing aan een enquêtevragenlijst met specifieke behandelingen. De derde behandeling is een op onderzoek gebaseerde vragenlijst met een prompt waarin staat dat de waargenomen schatting van de deelnemer (eerder verhuisde tijdens de enquête) van HIV-testpercentages onder alleenstaande en getrouwde mensen in hun dorp. Deelnemers krijgen vervolgens informatie over de werkelijke tarieven van HIV -stigma in hun dorp. Deelnemers worden vervolgens gevraagd om hun kans te melden om in de komende 12 maanden op HIV te worden getest, variërend van 1 = Ik zal zeker worden getest tot 5 = Ik zal zeker niet worden getest. Vervolgens wordt hen gevraagd om het aantal hiv -testen in de komende 12 maanden te schatten bij mannen en vrouwen in hun gemeenschap, variërend van 1 = alle of bijna alle, ten minste 90% van de groep tot 5 = zeer weinig, of niemand, bijvoorbeeld minder dan 10% van de groep. |
Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt geen normatieve feedbackinformatie. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met beschrijvende normeninformatie over lokale HIV -testpercentages. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met informatie over voorlopige normen over lokale HIV -stigmacijfers. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met beschrijvende en voorlopige normeninformatie over zowel lokale HIV -testpercentages als lokale HIV -stigma -tarieven. |
|
Experimenteel: V4: PNF - Beschrijvende en voorlopige normen
Omdat dit een enquête -experiment is, omvat de "interventie" een willekeurige toewijzing aan een enquêtevragenlijst met specifieke behandelingen. De vierde behandeling is een op onderzoek gebaseerde vragenlijst met een prompt waarin staat dat de waargenomen schatting van de deelnemer (eerder verhuisde tijdens de enquête) van HIV-testpercentages onder alleenstaande en getrouwde mensen in hun dorp. Deelnemers krijgen vervolgens informatie over de werkelijke tarieven van zowel HIV -testen als HIV -stigma in hun dorp. Deelnemers worden vervolgens gevraagd om hun kans te melden om in de komende 12 maanden op HIV te worden getest, variërend van 1 = Ik zal zeker worden getest tot 5 = Ik zal zeker niet worden getest. Vervolgens wordt hen gevraagd om het aantal hiv -testen in de komende 12 maanden te schatten bij mannen en vrouwen in hun gemeenschap, variërend van 1 = alle of bijna alle, ten minste 90% van de groep tot 5 = zeer weinig, of niemand, bijvoorbeeld minder dan 10% van de groep. |
Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt geen normatieve feedbackinformatie. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met beschrijvende normeninformatie over lokale HIV -testpercentages. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met informatie over voorlopige normen over lokale HIV -stigmacijfers. Elke versie van de vragenlijst heeft vergelijkbare vragen over persoonlijke hiv -testintenties en waargenomen normen over andere hiv -testintenties voor mannen en vrouwen. De inhoud van de prompt die voorafgaand aan de vragen wordt gepresenteerd, varieert op basis van behandelingsarm. Deze versie biedt gepersonaliseerde normatieve feedback met beschrijvende en voorlopige normeninformatie over zowel lokale HIV -testpercentages als lokale HIV -stigma -tarieven. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgerapporteerde hiv-testintentie in de komende 12 maanden
Tijdsspanne: Basislijn (beoordeeld op het moment dat de enquête wordt beheerd)
|
Wat betreft jezelf, hoe waarschijnlijk is het dat je de komende 12 maanden op HIV wordt getest?
(enkel item)
|
Basislijn (beoordeeld op het moment dat de enquête wordt beheerd)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgerapporteerde perceptie van hiv-testen onder mannen in iemands dorp
Tijdsspanne: Basislijn (beoordeeld op het moment dat de enquête wordt beheerd)
|
Hoeveel van deze mannen denkt u dat de komende 12 maanden op HIV wordt getest?
(enkel item)
|
Basislijn (beoordeeld op het moment dat de enquête wordt beheerd)
|
|
Zelfgerapporteerde perceptie van hiv-testen bij vrouwen in iemands dorp
Tijdsspanne: Basislijn (beoordeeld op het moment dat de enquête wordt beheerd)
|
Hoeveel van deze vrouwen zullen volgens u de komende 12 maanden op HIV worden getest? Lees alle responsopties hoorbaar, behalve voor weigering/weet het niet. (enkel item) |
Basislijn (beoordeeld op het moment dat de enquête wordt beheerd)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alexander C Tsai, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013P000395_4
- R01MH125667 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .