Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luontopohjaisten terveysinterventioiden toteutettavuustutkimus ihmisille, joilla on lievä tai kohtalainen ahdistus, masennus ja stressi

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Copenhagen

Paikallisesti sopeutuneiden luontopohjaisten terveysinterventioiden toteutettavuustutkimus ihmisille, joilla on lievä tai kohtalainen ahdistus, masennus ja stressi

Tausta ja tavoitteet lisääntynyt mielenterveyden taakka sekä maailmanlaajuisesti että kansallisesti on vakava haaste, joka vaatii terveydenhuollon ammattilaisten, poliitikkojen ja päätöksentekijöiden huomiota ja toimia. Tanskan terveysviranomaisen "Kansallinen terveysprofiili 2021" -raportin mukaan aikuisten tanskalaisten lukumäärä (yli 16 vuotta), joilla on alhainen mielenterveyspisteet, on lisääntynyt seitsemällä prosenttiyksiköllä vuosina 2010-2021 ja nyt on 17,4%. Merkittävä osa näistä yksilöistä kärsii ahdistuksesta, masennuksesta ja/tai stressistä. Tällä ihmisillä, joilla on vähentynyt mielenterveys, on seurauksia sekä yksilön elämänlaatuun että koko yhteiskuntaan. Siksi yli 13% Tanskan väestöstä on määrätty lääkitys mielisairauksien hoidossa, ja vain 28% heistä pystyy työskentelemään heidän sairautensa aikana. On kasvava tunnustus siitä, että mielenterveyteen liittyviä haasteita ei voida ratkaista pelkästään kliinisen hoidon tai lääkityksen avulla. Jotta kansalaisille ja potilaille voidaan tarjota parasta mahdollista tukea, on tärkeää etsiä kestäviä ratkaisuja mielenterveyden edistämiseksi ja tehokkaiden hoitovaihtoehtojen saatavuuden varmistamiseksi. Huolimatta huomattavan määrän lisääntymisestä luonnon positiivisesta vaikutuksesta mielenterveyteen liittyviä positiivisia vaikutuksia koskevia tutkimuksia, teoreettista perustaa ei ole aiemmin kehitetty ja kattava näyttöpohja luontoperusteisille terveysinterventioille Tanskan yhteydessä, ja luonnonpohjaisten terveystoimenpiteiden muutosmekanismien mekanismeja ei ole jäsennelty ja systemaattisesti kehitetty käsitys, joten ne voidaan toteuttaa. Kirjallisuuden systemaattinen katsaus on suoritettu. Tämän täten seurasi laajaa yhteisluomisprosessia, mukaan lukien logiikkamallin ja taustalla olevan ohjelmateorian kehittäminen, ja teki yhteistyötä kolmen asiaankuuluvan toteutuskumppanin kanssa. Projektin vaiheella 2 tavoitteena oli testata kolmen paikallisesti mukautetun NBHI: n toteutettavuutta (40 osallistujaa kohden kumppani) kolmessa eri puolustaessa. Menetelmät Paikallisesti mukautetut NBHI: t testataan psykiatrisessa keskuksessa Glostrupissa sekä Koldingin ja Silkeborgin kunnan terveyskeskuksissa maaliskuusta marraskuuhun 2025. Interventio suoritetaan monitieteisenä aloitteena, jota helpottavat kaksi vastaavia kumppaneita, joilla on jo kokemusta NBHI: n toimittamisesta kohderyhmään. NBHI: t järjestetään seuraavan rakenteen mukaan: • Ohjelman kesto: Vähintään 10 viikkoa, kun viikko 1,5-2,5 tuntia. Koko: 8-12 Suljetun ryhmän osallistujaa paikallisesti mukautettuihin ohjelmiin luonteeltaan toiminnot perustuvat kolmeen päämekanismiin (luonto-vuorovaikutus ja aistien kokemukset, sosiaaliset yhteisöt sekä fyysinen aktiivisuus ja liike), jotka on tunnistettu projektin vaiheessa 1. Ohjelmista vastaavat terveydenhuollon ammattilaiset räätälöivät toiminnot erikseen. Kaikki toiminnot on suunniteltu perustuen yleiseen logiikkamalliin, joka on kehitetty yhteisluomisprosessin kautta. Turvallisuus on keskeinen rooli luontopohjaisissa terveysinterventioissa. Kaikki aktiviteetit suunnitellaan keskittyen osallistujien fyysiseen ja henkiseen hyvinvointiin. Mahdolliset riskit arvioidaan ja minimoidaan valinnassa sopivia luonnollisia ympäristöjä, sopivia laitteita ja perusteellisia ohjeita. Terveydenhuollon ammattilaiset varmistavat turvallisen ympäristön, jossa osallistujat voivat tuntea olonsa mukavaksi sekä fyysisesti että psykologisesti. Lisäksi otetaan huomioon saatavuus ja kaikki yksilölliset tarpeet, joten kaikki osallistujat voivat turvallisesti osallistua toimintaan. Tämän tutkimuksen avulla uuden hoidon tai tutkimuksen tuloksia ei suoriteta (ja kukaan osallistujista ei saa huonompaa hoitotarjousta kuin mitä tällä hetkellä on). Kyse on paikallisesti sopeutuneiden NBHIS: n toteutettavuuden tutkimisesta kolmessa eri kumppanissa, joilla on jo luontopohjaisia ​​ohjelmia. Näihin kuuluvat kyselylomakkeen tiedot, kumppanin osallistumisen rekisteröinnin tiedot, osallistujien havainnointi, NBHI: n osallistujien kohderyhmän haastattelut sekä Focus Group -haastattelut terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, jotka suorittavat NBHI: tä. Osana laadullista tutkimusta, kokemuksia ja käsitys prosessista, mukaan lukien NBHI: n toteutettavuus ja kuinka osallistujat reagoivat interventioon. Osallistujilta ja terveydenhuollon ammattilaisilta saadaan kirjallinen suostumus ennen tätä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Denmark
      • Copenhagen, Denmark, Tanska
        • Department of Geosciences and Natural Resource Management, University of Copenhagen, Denmark

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Diagnosoitu tai oireet lievästä tai kohtalaisesta ahdistuksesta, masennuksesta ja/tai stressin oireet, ja sen seurauksena on ensisijainen syy alenemiseen toiminnallisuuteen
  • Yhteys kunnan terveyskeskuksen kautta, yleislääkäri, työkeskus, itseviittaus tai avohoidon psykiatrisen kuntoutussuunnitelman kautta
  • Sairausloma ei ole vaatimus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta
  • Vakavat psykiatriset häiriöt, kuten skitsofrenia, bipolaarinen häiriö, vaikea ahdistus tai masennus, posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)
  • Itsemurhariski
  • Alkoholi tai päihteiden väärinkäyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Luontopohjainen terveysinterventio
Tämä on paikallisesti sopeutuneiden NBHIS: n yhden käden toteutettavuustutkimus

Paikallisesti mukautetut NBHI: t on järjestetty seuraavan rakenteen mukaan:

  • Ohjelman kesto: Vähintään 10 viikkoa, kerran viikossa, 1,5-2,5 tuntia istuntoa kohti
  • Ryhmäkoostumus: kaikissa olosuhteissa: lievä tai kohtalainen ahdistus, masennus ja/tai stressi
  • Ryhmän koko: 8-12 osallistujaa suljetussa ryhmässä

Paikallisesti mukautetuissa ohjelmissa luonto -aktiviteetit perustuvat kolmeen päämekanismiin (luonnon vuorovaikutus ja aistien kokemukset, sosiaaliset yhteisöt sekä fyysinen aktiivisuus ja liike).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyky ilmoittautua osallistujiin, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit tavoitekehyksen sisällä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Rekrytoitujen osallistujien lukumäärä
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Väestökoostumus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Osallistujien koostumus ahdistuksen, masennuksen ja stressin oireilla, jotka on raportoitu kyselylomakkeissa
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Osallistuminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Terveydenhuollon ryhmän rekisteröinti syistä, jotka ovat vähentyneet osallistumaan luontoperusteiseen terveysinterventioon
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Osallistujien noudattaminen interventioon
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Kuinka monta kertaa kymmenestä istunnosta osallistujat osallistuvat, ilmoitettiin kyselylomakkeessa
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Mitkä mukautukset tehdään ohjelman aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Terveydenhuollon tiimin rekisteröinnit
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Mitkä geneerisen logiikkamallin komponentit tulevat peliin
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Laadullisesti tiedot osallistujien tarkkailu- ja fokusryhmähaastattelujen kautta terveydenhuollon tiimin kanssa
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Ovat oikeat muutoksen mekanismit interventioon tunnistetusta ja sisällytetystä logiikkamallista
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Laadullisesti tiedot osallistujien tarkkailu- ja fokusryhmähaastattelujen kautta terveydenhuollon tiimin kanssa
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Mikä oli osallistujien käsitys interventiosta?
Aikaikkuna: Viikko 11, viikko intervention päättymisen jälkeen
Laadullisesti tiedot kohderyhmähaastattelujen kautta osallistujien kanssa
Viikko 11, viikko intervention päättymisen jälkeen
Mikä oli terveydenhuollon tiimien käsitys interventiosta?
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa
Laadullisesti tiedot fokusryhmähaastattelujen kautta terveydenhuollon tiimin kanssa
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso, Post -ohjelma (10 viikon kuluttua)
WHO-5-hyvinvoindeksi. Viisi tuoteasteikkoa vastasi Likert-asteikolla 0-5, pienempi pisteet osoittavat huonomman lopputuloksen
Perustaso, Post -ohjelma (10 viikon kuluttua)
Ahdistuksen, masennuksen ja/tai stressin oireet
Aikaikkuna: Perustaso, Post -ohjelma (10 viikon kuluttua)
Masennus, ahdistus ja stressiasteikko (DASS-21). 21 Kohteen asteikko vastasi Likert-asteikolla 0-3, ja korkeampi pisteet osoittavat huonomman lopputuloksen
Perustaso, Post -ohjelma (10 viikon kuluttua)
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso, Post -ohjelma (10 viikon kuluttua)
Tyytyväisyys elämäasteikkoon. Viisi esine-asteikkoa vastasi Likert-asteikolla 1-7, alhaisempi pistemäärä osoittaa huonompaa lopputulosta
Perustaso, Post -ohjelma (10 viikon kuluttua)
Luonnon sukulaisuus
Aikaikkuna: Perustaso, Post -ohjelma (10 viikon kuluttua)
Ympäristöidentiteetti -asteikko. 14 Kohteen asteikko vastataan Likert-asteikolla 1-7, alhaisempi pistemäärä osoittaa alhaisemman luonteen sukulaisuuden
Perustaso, Post -ohjelma (10 viikon kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dorthe V Poulsen, Ass professor, Department of Geosciences and Natural Resource Management, University of Copenhagen, Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa