Hunaja-makeistetun kahvin, mustan teen ja vihreän teen vaikutus joihinkin fysiologisiin parametreihin
keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Esther Oluwasola Aluko, University of Uyo Teaching Hospital
Hunaja-makeistetun kahvin, mustan teen ja vihreän teen vaikutus verenpaineeseen, sykeeseen ja verensokeriin
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia, onko hunaja-makeistetun mustan teen, vihreän teen ja kahvin kolmen päivän kulutus vaikutusta verenpaineeseen, sykeeseen ja verensokeriin. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
Onko vastaavasti hunaja-makeutettu musta tee, vihreä tee ja kahvi kyky vaikuttaa verenpaineeseen, sykeeseen tai verensokeritasoon?
Tutkimuksessa verrataan hunaja-makeettua mustaa teetä, vihreää teetä ja kahvia lumelääkkeeseen (lämmin vesi) nähdäkseen, toimiiko hunaja-maketettu musta tee, vihreä tee ja kahvi verenpaineen, sykkeen tai verensokerin alentamiseksi tai lisäämiseksi.
Osallistujat:
Ota hunaja-maketettua mustaa teetä, vihreää teetä ja kahvia tai tavallista mustaa teetä, vihreää teetä ja kahvia tai lämpimää vettä, yksi kuppi päivässä 3 päivän ajan juomat otetaan fysiologian laboratoriossa, Uyon yliopistossa, ja osallistujia havaitaan 60 minuutin ajan, jonka aikana niiden verenpaine, syke ja verensokeritaso mitataan. Tämä toimenpide toistetaan 3 tutkimuspäivää varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Akwa-Ibom
-
Uyo, Akwa-Ibom, Nigeria, 520003
- Physiology laboratory, Physiology Department, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Uyo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sisällyttämiskriteerit ovat seuraavat:
- Ikä 18–26; (2) kahvia, vihreää teetä tai mustaa teetä kuluttavia kahvia ja teetä juomareita 2-5 kertaa kahden viime kuukauden aikana; (3) ei-allerginen kahville, vihreälle teelle, mustalle teelle tai hunajalle; (4) lääkityksen käytön puuttuminen; (5) pidättäytyy nauttimasta energiajuomia, hiilihapotettuja juomia, kofeiinijuomia tai ruokaa 24 tunnin ajan ennen tutkimusta ja koko tutkimusjaksojen ajan; (6) ei kuluta mitään muuta kuin vettä klo 23.00 jälkeen. kokeellisina päivinä; (7) on saatavana ja tekee yhteistyötä koko tutkimuksen ajan.
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit ovat seuraavat:
- Sydän- ja verisuonihäiriöiden, verenpainetaudin tai diabeteksen läsnäolo; (2) verenpaine yli 120/80 mmHg ja satunnainen verensokeri yli 125 mg/dl; (3) alkoholin saanti; (4) tupakointi; ja (5) tavanomainen kahvi- tai teejuomarit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Saa 250 ml lämpimää vettä
|
Kontrolliryhmän lumelääke
|
|
Active Comparator: Kahviryhmä
Saa 2,25 g kahvia liuenneen 250 ml: aan kuumaa vettä
|
Instant Coffee, Nescafé Gold Blend, valmistaja Nestlé Coffee Brand, Nestlé Global
|
|
Active Comparator: Hunaja-maketettu kahviryhmä
Saa 2,25 g kahvia plus 20 ml hunajaa, joka on laitettu 250 ml: aan kuumaa vettä
|
Välitön kahvi ja raaka tumma meripihkan hunaja
|
|
Active Comparator: Vihreän teen ryhmä
Saa 2 g vihreää teetä infusoimalla 250 ml kuumaa vettä
|
Qualitea Natural Green Tea, pakattu Qualitea Ceylon (Pvt) Ltd
|
|
Active Comparator: Hunaja-maketettu vihreän teen ryhmä
Saa 2 g vihreää teetä plus 250 ml hunajaa, joka on laitettu 250 ml: aan kuumaa vettä
|
Vihreä tee plus hunaja
|
|
Active Comparator: Mustan teen ryhmä
Saa 2 g mustaa teetä infusiota 250 ml: ssa kuumaa vettä
|
Lipton keltainen etiketti musta tee
|
|
Active Comparator: Hunaja-maketettu mustan teeryhmä
Saa 2 g mustaa teetä ja 20 ml hunajaa, joka on laitettu 250 ml: aan kuumaa vettä
|
Musta tee plus hunaja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Mitataan ennen juomien kulutusta ja 15, 30, 45 ja 60 minuuttia juomien kulutuksen jälkeen. Tämä menettely toistetaan 3 peräkkäisenä päivänä.
|
Mitataan ennen juomien kulutusta ja 15, 30, 45 ja 60 minuuttia juomien kulutuksen jälkeen. Tämä menettely toistetaan 3 peräkkäisenä päivänä.
|
|
Syke
Aikaikkuna: Mitataan ennen juomien kulutusta ja 15, 30, 45 ja 60 minuuttia juomien kulutuksen jälkeen. Tämä menettely toistetaan 3 peräkkäisenä päivänä.
|
Mitataan ennen juomien kulutusta ja 15, 30, 45 ja 60 minuuttia juomien kulutuksen jälkeen. Tämä menettely toistetaan 3 peräkkäisenä päivänä.
|
|
Verensokeri
Aikaikkuna: Mitataan ennen juomien kulutusta ja 30 ja 60 minuutin kuluttua juomien kulutuksesta. Tämä menettely toistetaan 3 peräkkäisenä päivänä.
|
Mitataan ennen juomien kulutusta ja 30 ja 60 minuutin kuluttua juomien kulutuksesta. Tämä menettely toistetaan 3 peräkkäisenä päivänä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ikä
Aikaikkuna: Saadaan kelpoisuusprosessin aikana
|
Saadaan kelpoisuusprosessin aikana
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: Mitataan kokeen ensimmäisenä päivänä ennen kokeen aloittamista.
|
Mitataan kokeen ensimmäisenä päivänä ennen kokeen aloittamista.
|
|
Kehon paino
Aikaikkuna: Mittaukset tehdään 3 päivän tutkimuksen aikana ennen kokeen aloittamista päivittäin.
|
Mittaukset tehdään 3 päivän tutkimuksen aikana ennen kokeen aloittamista päivittäin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Esther O Aluko, University of Uyo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Uuthuyo
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .