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L'effetto del caffè zuccherato al miele, del tè nero e del tè verde su alcuni parametri fisiologici

11 giugno 2025 aggiornato da: Esther Oluwasola Aluko, University of Uyo Teaching Hospital

L'effetto del caffè zuccherato al miele, del tè nero e del tè verde sulla pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e la glicemia

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è indagare se un consumo di tre giorni di tè nero, tè verde e caffè avvertiti avrà un effetto sulla pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e la glicemia. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

Il tè nero zuccherato al miele, il tè verde e il caffè, rispettivamente, hanno la capacità di influenzare la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca o il livello di glucosio nel sangue?

La ricerca confronterà il tè nero zuccherato al miele, il tè verde e il caffè con un placebo (acqua calda) per vedere se il tè nero dolce, il tè verde e il caffè per ridurre o aumentare la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca o la glicemia.

I partecipanti lo faranno:

Prendi il tè nero zuccherato al miele, il tè verde e il caffè o il tè nero semplice, il tè verde e il caffè o l'acqua calda, una tazza al giorno per 3 giorni le bevande verranno prese presso il laboratorio di fisiologia, l'Università di Uyo, e i partecipanti saranno osservati per 60 minuti, durante i quali saranno misurati la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e la frequenza cardiaca e il livello cardiaco. Questa procedura verrà ripetuta per i 3 giorni di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nigeria
    • Akwa-Ibom
      • Uyo, Akwa-Ibom, Nigeria, 520003
        • Physiology laboratory, Physiology Department, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Uyo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I criteri di inclusione sono i seguenti:

    1. Età tra 18 e 26 anni; (2) bevitori di caffè e tè non-abituali che consumano caffè, tè verde o tè nero 2-5 volte negli ultimi due mesi; (3) non allergico al caffè, al tè verde, al tè nero o al miele; (4) assenza di uso di farmaci; (5) si astengono dall'ingestione di bevande energetiche, bevande gassate, bevande caffeinate o cibo per 24 ore prima dello studio e durante i periodi di studio; (6) non consumerà nulla tranne l'acqua dopo le 23:00 durante i giorni sperimentali; (7) sarà disponibile e collaborerà per tutta la durata dello studio.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione sono i seguenti:

    1. Presenza di disturbi cardiovascolari, ipertensione o diabete; (2) pressione sanguigna superiore a 120/80 mmHg e glicemia casuale sopra 125 mg/dL; (3) assunzione di alcol; (4) fumare; e (5) bevitori di caffè o tè abituali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Riceverà 250 ml di acqua calda
Altro: Acqua calda a 35 oc
Il placebo per il gruppo di controllo
Comparatore attivo: Gruppo di caffè
Riceverà 2,25 g di caffè disciolti in 250 ml di acqua calda
Altro: Caffè
Coffee istantaneo, Blend oro Nescafé, prodotto da Nestlé Coffee Brand, Nestlé Global
Comparatore attivo: Gruppo di caffè zuccherato al miele
Riceverà 2,25 g di caffè più 20 ml di miele messi in 250 ml di acqua calda
Altro: Caffè zuccherato al miele
Coffee istantaneo più miele ambra scura cruda prodotta da Apis Mellifera Adansonii
Comparatore attivo: Gruppo di tè verde
Riceverà 2 g di tè verde infuso in 250 ml di acqua calda
Altro: Tè verde
Tè verde naturale Qualitea, pieno da Qualitea Ceylon (Pvt) Ltd
Comparatore attivo: Gruppo di tè verde zuccherato al miele
Riceverà 2 g di tè verde più 250 ml di miele messi in 250 ml di acqua calda
Altro: Tè verde zuccherato al miele
Tè verde più miele
Comparatore attivo: Gruppo di tè nero
Riceverà 2 g di infuso di tè nero in 250 ml di acqua calda
Altro: Tè nero
Lipton Yellow Label Black tè
Comparatore attivo: Gruppo di tè nero zuccherato al miele
Riceverà 2 g di tè nero più 20 ml di miele messi in 250 ml di acqua calda
Altro: Tè nero zuccherato al miele
Tè nero più miele

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Sarà misurato prima del consumo delle bevande e a 15, 30, 45 e 60 minuti dopo il consumo delle bevande. Questa procedura verrà ripetuta per 3 giorni consecutivi.
Sarà misurato prima del consumo delle bevande e a 15, 30, 45 e 60 minuti dopo il consumo delle bevande. Questa procedura verrà ripetuta per 3 giorni consecutivi.
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Sarà misurato prima del consumo delle bevande e a 15, 30, 45 e 60 minuti dopo il consumo delle bevande. Questa procedura verrà ripetuta per 3 giorni consecutivi.
Sarà misurato prima del consumo delle bevande e a 15, 30, 45 e 60 minuti dopo il consumo delle bevande. Questa procedura verrà ripetuta per 3 giorni consecutivi.
Glicemia
Lasso di tempo: Sarà misurato prima del consumo delle bevande e a 30 e 60 minuti dopo il consumo delle bevande. Questa procedura verrà ripetuta per 3 giorni consecutivi.
Sarà misurato prima del consumo delle bevande e a 30 e 60 minuti dopo il consumo delle bevande. Questa procedura verrà ripetuta per 3 giorni consecutivi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: Will ottenuto durante il processo di ammissibilità
Will ottenuto durante il processo di ammissibilità
Altezza
Lasso di tempo: Sarà misurato il primo giorno dell'esperimento prima dell'inizio dell'esperimento.
Sarà misurato il primo giorno dell'esperimento prima dell'inizio dell'esperimento.
Peso corporeo
Lasso di tempo: Verranno prese misurazioni nel corso dello studio di 3 giorni prima dell'inizio dell'esperimento ogni giorno.
Verranno prese misurazioni nel corso dello studio di 3 giorni prima dell'inizio dell'esperimento ogni giorno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Uyo Teaching Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Esther O Aluko, University of Uyo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

19 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

19 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uuthuyo

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pressione sanguigna

Prove cliniche su Acqua calda a 35 oc

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