O efeito do café, chá preto e chá preto e chá verde em alguns parâmetros fisiológicos
11 de junho de 2025 atualizado por: Esther Oluwasola Aluko, University of Uyo Teaching Hospital
O efeito do café adoçado com mel, chá preto e chá verde na pressão arterial, freqüência cardíaca e glicose no sangue
O objetivo deste ensaio clínico é investigar se um consumo de três dias de chá preto, chá verde e café, abastecido com mel, pressão arterial, freqüência cardíaca e glicose no sangue. As principais perguntas que pretende responder são:
O chá preto, o chá verde e o café, abastecido com mel, respectivamente, tem a capacidade de influenciar a pressão arterial, a freqüência cardíaca ou o nível de glicose no sangue?
A pesquisa comparará o chá preto, chá verde e café com um placebo (água morna) para ver se o chá preto, o chá verde e o café e o café para reduzir ou aumentar a pressão arterial, a freqüência cardíaca ou a glicose no sangue.
Os participantes irão:
Tome chá preto, chá verde e café ou chá preto, chá verde e café ou água morna, uma xícara por dia por 3 dias, as bebidas serão tomadas no laboratório de fisiologia, a Universidade de Uyo, e os participantes serão observados por 60 minutos, durante os quais a pressão arterial, a frequência de sangue e o nível de glicose serão medidos. Este procedimento será repetido para os 3 dias de estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Akwa-Ibom
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Uyo, Akwa-Ibom, Nigéria, 520003
- Physiology laboratory, Physiology Department, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Uyo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Os critérios de inclusão são os seguintes:
- Idade entre 18 e 26 anos; (2) bebedores de café e chá não habituais que consomem café, chá verde ou chá preto 2-5 vezes nos últimos dois meses; (3) não alérgico a café, chá verde, chá preto ou mel; (4) ausência de uso de medicamentos; (5) abster -se de ingerir bebidas energéticas, bebidas carbonatadas, bebidas com cafeína ou alimentos por 24 horas antes do estudo e ao longo dos períodos de estudo; (6) não consumirá nada, exceto a água depois das 23h. durante os dias experimentais; (7) estará disponível e cooperará durante toda a duração do estudo.
Critérios de exclusão:
Os critérios de exclusão são os seguintes:
- Presença de distúrbios cardiovasculares, hipertensão ou diabetes; (2) pressão arterial acima de 120/80 mmHg e glicose no sangue aleatório acima de 125 mg/dL; (3) ingestão de álcool; (4) fumar; e (5) bebedores de café ou chá habituais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Grupo de controle
Receberá 250 ml de água morna
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O placebo para o grupo de controle
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Comparador Ativo: Grupo de café
Receberá 2,25 g de café dissolvido em 250 ml de água quente
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Café instantâneo, NescaFé Gold Blend, fabricado pela Nestlé Coffee Brand, Nestlé Global
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Comparador Ativo: Grupo de café com mel
Receberá 2,25 g de café mais 20 ml de mel colocado em 250 ml de água quente
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Instant Coffee Plus Raw Dark Amber Honey produzido por APIS Mellifera Adansonii
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Comparador Ativo: Grupo de chá verde
Receberá 2 g de infusão de chá verde em 250 ml de água quente
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Chá verde natural de Qualitea, embalado pela Qualitea Ceylon (Pvt) Ltd
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Comparador Ativo: Grupo de chá verde e documentado com mel
Receberá 2 g de chá verde mais 250 ml de mel colocado em 250 ml de água quente
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Chá verde mais mel
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Comparador Ativo: Grupo de chá preto
Receberá 2 g de infusão de chá preto em 250 ml de água quente
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Lipton Yellow Label preto chá
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Comparador Ativo: Grupo de chá preto escasionado por mel
Receberá 2 g de chá preto mais 20 ml de mel colocado em 250 ml de água quente
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Chá preto mais mel
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pressão arterial
Prazo: Será medido antes do consumo das bebidas e às 15, 30, 45 e 60 minutos após o consumo das bebidas. Este procedimento será repetido por 3 dias consecutivos.
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Será medido antes do consumo das bebidas e às 15, 30, 45 e 60 minutos após o consumo das bebidas. Este procedimento será repetido por 3 dias consecutivos.
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Freqüência cardíaca
Prazo: Será medido antes do consumo das bebidas e às 15, 30, 45 e 60 minutos após o consumo das bebidas. Este procedimento será repetido por 3 dias consecutivos.
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Será medido antes do consumo das bebidas e às 15, 30, 45 e 60 minutos após o consumo das bebidas. Este procedimento será repetido por 3 dias consecutivos.
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Glicose no sangue
Prazo: Será medido antes do consumo das bebidas e aos 30 e 60 minutos após o consumo das bebidas. Este procedimento será repetido por 3 dias consecutivos.
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Será medido antes do consumo das bebidas e aos 30 e 60 minutos após o consumo das bebidas. Este procedimento será repetido por 3 dias consecutivos.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Idade
Prazo: Será obtido durante o processo de elegibilidade
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Será obtido durante o processo de elegibilidade
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Altura
Prazo: Será medido no primeiro dia do experimento antes do início do experimento.
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Será medido no primeiro dia do experimento antes do início do experimento.
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Peso corporal
Prazo: As medições serão tomadas ao longo do estudo de três dias antes do início do experimento todos os dias.
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As medições serão tomadas ao longo do estudo de três dias antes do início do experimento todos os dias.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esther O Aluko, University of Uyo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
19 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
19 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Uuthuyo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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