yleisestä hyvinvoinnista, ahdistuksesta ja fyysisestä aktiivisuudesta raskaana olevilla naisilla (Qigong)
lauantai 2. elokuuta 2025 päivittänyt: Emine Dundar Ahi, MD, Kocaeli University
Qigongin vaikutukset yleiseen hyvinvointiin, ahdistukseen ja fyysiseen aktiivisuuteen raskaana olevilla naisilla
60 raskaana olevaa naista jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.
Kontrolliryhmän osallistujille annetaan raskausneuvonta, joka sisältää vain ravinnon, kävelyn (3 päivää viikossa 30 minuutin ajan) ja hengitysharjoitukset, ja niitä kutsutaan 1., 2. ja 3. kuukauden tarkistuksissa.
Raskausneuvonnan lisäksi Qigong-ryhmä saa 2 Qigong-koulutusta, yhden zoomin ja yhden henkilökohtaisen kautta, ja sitten kunkin harjoituksen koulutusvideot lähetetään WhatsAppin kautta.
Paskaillia pyydetään tekemään Qigong -harjoitukset kotona 30 minuuttia, 3 päivää viikossa 12 viikon ajan.
Näitä osallistujia kutsutaan yhden kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden tarkistuksiin.
Verenpaine- ja sokerimittaukset kirjataan ensimmäisellä vierailulla, 1. kuukauden, toisen kuukauden ja kolmannen kuukauden tarkistuksissa, ja potilaita arvioidaan myös raskauden fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen, raskauden stressin arviointiasteikolla, raskauteen liittyvällä ahdistuneisuusasteikolla, raskauden harjoituksen itsetehokkuuskyselyssä.
Rekrytointijakson jälkeen tuloksia arvioidaan tilastollisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kocaeli, Turkki
- Home adress of the principal investigator
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–40-vuotiaita raskaana olevia naisia, joilla on USG: n havaitsema uusi raskaus
- Raskaana olevat naiset, joiden raskausviikko on yhteensopiva sikiön kehityksen kanssa, joilla ei ole ongelmia ja joilla ei ole mitään ongelmia liikuntaa
Poissulkemiskriteerit:
Ne, joilla on riskialtista raskautta (kohdunkaulan laajentuminen, verenvuoto, ennenaikainen kalvon repeämä jne.) *<18 ja> 40 -vuotiaat raskaana olevat naiset
- Ne, joilla on sydän- ja verisuonisairaus tai verenpainetauti
- Ne, joilla on hallitsematon diabetes
- Ne, joilla on hallitsematon kilpirauhasen sairaus
- Ne, joilla on aikaisempi riskialtinen raskaus tai komplikaatio
- Ne, joilla on leikkaus, metabolinen luusairaus tai nivelrajoitus, joka estää heitä käyttämästä
- Ne, jotka ovat mukana toisessa raskauden neuvonnassa tai fyysisen aktiivisuuden ohjelmassa
- Ne, jotka eivät anna suostumustaan tutkimukselle, eivät tule säännöllisesti raskauden tarkistuksiin tai joilla on puutteellisia tietoja, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: ohjausvarsi
Kontrolliryhmän 50 raskaana olevalle naisille annetaan raskausneuvonta, joka sisältää vain ravinnon, kävelyn (3 päivää viikossa 30 minuutin ajan) ja hengitysharjoituksia, ja niitä kutsutaan 1., 2. ja 3. kuukauden tarkistuksissa.
|
|
|
Active Comparator: Qigong -käsivarsi
Raskausneuvonnan lisäksi Qigong-ryhmä saa (52 osallistujaa) 2 Qigong-koulutustilaisuuksia, yhden zoomin ja yhden kasvotusten kautta, ja sitten kunkin harjoituksen koulutusvideot lähetetään Whatsappin kautta.
Potilaita pyydetään tekemään Qigong -harjoitukset kotona 30 minuuttia, 3 päivää viikossa 12 viikon ajan.
Näitä potilaita kutsutaan yhden kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden tarkistuksiin.
|
Ba Duan Jin Qigong
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensokeriarvot
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Glukoosi on keskeinen metabolinen substraatti kudosenergian tuotantoon.
Perinataalikaudella äiti toimittaa glukoosin sikiölle ja suurimman osan raskausjaksosta sikiön glukoosipitoisuuden normaali alaraja on noin 3 mmol/l.
Diabetes on korkea verensokeri (glukoosi), joka kehittyy raskauden aikana ja katoaa yleensä synnytyksen jälkeen.
Se voi tapahtua missä tahansa raskauden vaiheessa, mutta on yleisempi toisella tai kolmannella kolmanneksella.
|
2 minuuttia
|
|
verenpainearvo
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Korkea verenpaine raskauden aikana tapahtuu, kun raskaana olevan naisen verenpaineen lukeminen on vähintään 140/90 mm Hg kahdessa lukemassa, jotka ovat vähintään 4 tunnin välein.
Vakava korkea verenpaine raskauden aikana tapahtuu, kun raskaana olevan naisen verenpaineen lukema on 160/110 mm Hg kahdessa tai useammassa tilanteessa
|
2 minuuttia
|
|
Raskausharjoituksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Raskausharjoituksen itsetehokkuusasteikko (P-ESES) on validoitu työkalu, joka on suunniteltu arvioimaan raskaana olevan naisen luottamusta hänen kyvynsä harjoittaa fyysistä aktiivisuutta raskauden aikana.
Se mittaa itsetehokkuutta erilaisissa tilanteissa, jotka voivat vaikuttaa liikuntakäyttäytymiseen, kuten väsymykseen, ajan puutteeseen tai epämukavuuteen.
Asteikko sisältää tyypillisesti joukon väitteitä, joissa vastaajat arvioivat luottamustasonsa Likert-tyyppistä asteikkoa (yleensä 1 = ei ollenkaan luottavainen 5 = täysin luottavainen).
Korkeammat kokonaispisteet osoittavat suuremman itsetehokkuuden liikunnan suhteen raskauden aikana.
Lopullinen pistemäärä lasketaan summaamalla kaikki esineiden vastaukset, ja se auttaa tunnistamaan naisia, jotka saattavat tarvita lisätukea tai rohkaisua pysyäkseen aktiivisena.
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30-osainen raskauden stressin asteikko (PSRS)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
PSRS36 on psykometrisesti vakaa ja käytännöllinen työkalu sairaanhoitajille ja muille terveydenhuollon tarjoajille prenataalisen stressin arvioimiseksi ja taiwanilaisten prenataalisten naisten interventioprotokollien tutkimiseksi.
Lisää tutkimusta suositellaan sen määrittämiseksi, voidaanko PSRS36: ta käyttää muissa rotu-etnisissä ryhmissä.
|
10 minuuttia
|
|
Raskauteen liittyvä ahdistusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Raskaan liittyvä ahdistus on erityinen ahdistus, jolle on ominaista pelot ja huolet raskaudesta.
Tämä selkeä ahdistus liittyy erilaisiin haittavaikutuksiin (esim. Ennenaikaisesti syntymä), synnytyslääkkeisiin (esim. Pitkäaikainen ja vaikea työ) ja äitien tuloksiin (esim. Mielialahäiriöt).
Vaikka on olemassa useita asteikkoja, jotka arvioivat raskauteen liittyvää ahdistusta, niiden kehityksestä ja psykometrisistä ominaisuuksista on rajoitetusti tietoa.
Lisäksi raskaana olevien naisten ahdistuksen arviointiin käytettyjen yleisten ahdistuneisuusasteikot voivat sekoittaa arvioinnin ahdistuneisuuden oireiden (esim. Huonon unen) kanssa.
Raskauden aiheuttaman ahdistuneisuusasteikon (PRA) kehitys käsitteli tätä aukkoa, ja sen kehityksen jälkeen PRA: t ovat osoittaneet järkeviä psykometrisiä ominaisuuksia.
Antenataalisten ahdistuksen seulontaohjeiden täyttämiseksi, jotka puolustavat lyhyitä asteikkoja, PRA: t tarkennettiin 15-osaiseen versioon.
-Lla
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 5. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KA24/178
- Emine Ahi (Muu tunniste: Private clinic)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .