no bem-estar geral, ansiedade e atividade física em mulheres grávidas (Qigong)
2 de agosto de 2025 atualizado por: Emine Dundar Ahi, MD, Kocaeli University
Efeitos do qigong no bem-estar geral, ansiedade e atividade física em mulheres grávidas
60 mulheres grávidas serão divididas aleatoriamente em 2 grupos.
Os participantes do grupo controle receberão aconselhamento para gravidez que inclui apenas nutrição, caminhada (3 dias por semana durante 30 minutos) e exercícios de respiração, e serão solicitados aos check-ups 1, 2º e 3º mês.
Além do aconselhamento da gravidez, o Grupo Qigong receberá 2 sessões de treinamento de Qigong, uma via zoom e outra cara a cara, e depois os vídeos de treinamento de cada exercício serão enviados via WhatsApp.
Paricipantes serão solicitados a fazer os exercícios de qigong em casa por 30 minutos, 3 dias por semana durante 12 semanas.
Esses participantes serão convocados para check-ups de 1 mês, 2 meses e 3 meses.
As medições de pressão arterial e açúcar serão registradas na primeira visita, 1º mês, 2º mês e 3º mês de exames, e os pacientes também serão avaliados com o questionário de atividade física da gravidez, escala de avaliação do estresse da gravidez, escala de ansiedade relacionada à gravidez, questionário de auto-eficácia do exercício da gravidez.
Após o período de recrutamento, os resultados serão avaliados estatisticamente.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
102
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kocaeli, Peru
- Home adress of the principal investigator
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres grávidas entre 18 e 40 anos que têm uma nova gravidez detectada pelo USG
- Mulheres grávidas cuja semana de gravidez é compatível com o desenvolvimento fetal, que não têm problemas e que não terão problemas
Critérios de exclusão:
Aqueles com gestações arriscadas (dilatação cervical, sangramento, ruptura prematura da membrana, etc.) *<18 e> 40 anos, mulheres grávidas
- Aqueles com doença cardiovascular ou hipertensão
- Aqueles com diabetes não controlados
- Aqueles com doença não controlada da tireóide
- Aqueles com uma gravidez arriscada anterior ou uma complicação
- Aqueles com operação, doença óssea metabólica ou limitação articular que os impedirão de se exercitar
- Aqueles que estão incluídos em outro programa de aconselhamento ou atividade física da gravidez
- Aqueles que não dão seu consentimento para o estudo, não chegam a exames regulares de gravidez ou têm informações incompletas serão excluídas do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: braço de controle
50 mulheres grávidas do grupo controle receberão aconselhamento para gravidez, que inclui apenas nutrição, caminhada (3 dias por semana durante 30 minutos) e exercícios respiratórios, e será chamado para check-ups de 1º, 2º e 3º mês.
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Comparador Ativo: Braço Qigong
Além do aconselhamento da gravidez, o Grupo Qigong receberá (52 participantes) 2 sessões de treinamento de Qigong, uma via zoom e outra cara a cara, e os vídeos de treinamento de cada exercício serão enviados via WhatsApp.
Os pacientes serão solicitados a fazer os exercícios de qigong em casa por 30 minutos, 3 dias por semana durante 12 semanas.
Esses pacientes serão chamados para check-ups de 1 mês, 2 meses e 3 meses.
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Ba Duan Jin Qigong
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Valores de glicose no sangue
Prazo: 2 minutos
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A glicose é o principal substrato metabólico para a produção de energia tecidual.
No período perinatal, a mãe fornece glicose ao feto e durante a maior parte do período gestacional, o limite inferior normal da concentração de glicose fetal é de cerca de 3 mmol/L.
O diabetes é alto açúcar no sangue (glicose) que se desenvolve durante a gravidez e geralmente desaparece após o parto.
Isso pode acontecer em qualquer estágio da gravidez, mas é mais comum no segundo ou terceiro trimestre.
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2 minutos
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valor da pressão arterial
Prazo: 2 minutos
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A pressão alta durante a gravidez ocorre quando uma mulher grávida tem uma leitura de pressão arterial de 140/90 mm Hg ou superior em duas leituras com 4 horas ou mais de diferença.
A pressão alta grave durante a gravidez ocorre quando uma mulher grávida tem uma leitura da pressão arterial de 160/110 mm Hg em duas ou mais ocasiões
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2 minutos
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Escala de auto-eficácia do exercício de gravidez
Prazo: 10 minutos
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A escala de auto-eficácia do exercício de gravidez (P-SEES) é uma ferramenta validada projetada para avaliar a confiança de uma mulher grávida em sua capacidade de se envolver em atividade física durante a gravidez.
Ele mede a autoeficácia em várias situações que podem influenciar o comportamento do exercício, como fadiga, falta de tempo ou desconforto.
A escala normalmente inclui um conjunto de declarações em que os entrevistados classificam seus níveis de confiança usando uma escala do tipo Likert (geralmente de 1 = não está confiante para 5 = completamente confiante).
Pontuações totais mais altas indicam maior autoeficácia em relação ao exercício durante a gravidez.
A pontuação final é calculada somando todas as respostas dos itens e ajuda a identificar mulheres que podem precisar de apoio ou incentivo adicionais para se manter ativo.
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10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A escala de classificação de estresse de gravidez de 30 itens (PSRS)
Prazo: 10 minutos
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O PSRS36 é uma ferramenta psicometricamente sólida e prática para enfermeiros e outros profissionais de saúde para avaliar o estresse pré -natal e examinar protocolos de intervenção em mulheres pré -natais de Taiwan.
Mais pesquisas são recomendadas para determinar se o PSRS36 pode ser usado em outros grupos raciais-étnicos.
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10 minutos
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Escala de ansiedade relacionada à gravidez
Prazo: 10 minutos
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A ansiedade relacionada à gravidez é uma ansiedade específica caracterizada por medos e preocupações com a gravidez.
Essa ansiedade distinta está associada a vários resultados neonatais adversos (por exemplo, parto prematuro), obstétricos (por exemplo, trabalho prolongado e difícil) e materno (por exemplo, transtornos de humor).
Enquanto existem várias escalas que avaliam a ansiedade relacionada à gravidez, há informações limitadas sobre seu desenvolvimento e propriedades psicométricas.
Além disso, as escalas gerais de ansiedade usadas para avaliar a ansiedade em mulheres grávidas podem confundir a avaliação pela semelhança de experiências comuns de gravidez com a sintomologia da ansiedade (por exemplo, sono ruim).
O desenvolvimento da escala de ansiedade relacionada à gravidez (PRAS) abordou essa lacuna e, desde o seu desenvolvimento, o PRAS demonstrou propriedades psicométricas sólidas.
Para atender às diretrizes pré-natais de triagem de ansiedade que advogam usando escalas breves, o PRAS foi refinado a uma versão de 15 itens.
Para
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
5 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KA24/178
- Emine Ahi (Outro identificador: Private clinic)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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