sul benessere generale, l'ansia e l'attività fisica nelle donne in gravidanza (Qigong)
2 agosto 2025 aggiornato da: Emine Dundar Ahi, MD, Kocaeli University
Effetti del qigong sul benessere generale, l'ansia e l'attività fisica nelle donne in gravidanza
60 donne in gravidanza saranno divise casualmente in 2 gruppi.
Ai partecipanti al gruppo di controllo avrà una consulenza in gravidanza che include solo l'alimentazione, la camminata (3 giorni alla settimana per 30 minuti) e gli esercizi di respirazione e saranno chiamati per i controlli del 1 °, 2 ° e 3 ° mese.
Oltre alla consulenza in gravidanza, il gruppo Qigong riceverà 2 sessioni di allenamento del Qigong, una tramite Zoom e una faccia a faccia, quindi i video di allenamento di ogni esercizio verranno inviati tramite WhatsApp.
Ai Parcipanti verrà chiesto di fare gli esercizi di Qigong a casa per 30 minuti, 3 giorni alla settimana per 12 settimane.
Questi partecipanti saranno chiamati per i controlli di 1 mese, 2 mesi e 3 mesi.
Le misurazioni della pressione sanguigna e dello zucchero saranno registrate alla prima visita, controlli di 1 ° mese, 2 ° mese e 3 ° mese e i pazienti saranno anche valutati con il questionario sull'attività fisica della gravidanza, la scala di valutazione dello stress della gravidanza, la scala di ansia legata alla gravidanza, il questionario sull'autoefficacia dell'esercizio di gravidanza.
Dopo il periodo di reclutamento i risultati saranno valutati statisticamente.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
102
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kocaeli, Tacchino
- Home adress of the principal investigator
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne in gravidanza di età compresa tra 18 e 40 anni che hanno una nuova gravidanza rilevata da USG
- Donne in gravidanza la cui settimana di gravidanza è compatibile con lo sviluppo fetale, che non hanno problemi e che non avranno problemi ad allenarsi
Criteri di esclusione:
Quelli con gravidanze rischiose (dilatazione cervicale, sanguinamento, rottura prematura della membrana, ecc.) *<18 e> 40 anni Donne in gravidanza
- Quelli con malattie cardiovascolari o ipertensione
- Quelli con diabete non controllato
- Quelli con malattia tiroidea incontrollata
- Quelli con una precedente gravidanza rischiosa o una complicazione
- Quelli con un'operazione, la malattia ossea metabolica o la limitazione articolare che impediranno loro di esercitarsi
- Coloro che sono inclusi in un altro programma di consulenza in gravidanza o attività fisica
- Coloro che non danno il loro consenso allo studio, non arrivano a regolari controlli di gravidanza o hanno informazioni incomplete saranno escluse dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: braccio di controllo
50 donne in gravidanza nel gruppo di controllo saranno somministrate consulenza in gravidanza che include solo l'alimentazione, le camminate (3 giorni alla settimana per 30 minuti) e gli esercizi di respirazione e saranno chiamati per i controlli del 1 °, 2 ° e 3 ° mese.
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Comparatore attivo: Braccio qigong
Oltre alla consulenza in gravidanza, il gruppo Qigong riceverà (52 partecipanti) 2 sessioni di allenamento del Qigong, una via zoom e una faccia a faccia, quindi i video di allenamento di ogni esercizio verranno inviati tramite WhatsApp.
Ai pazienti verrà chiesto di fare gli esercizi di Qigong a casa per 30 minuti, 3 giorni alla settimana per 12 settimane.
Questi pazienti saranno chiamati per i controlli di 1 mese, 2 mesi e 3 mesi.
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Ba Duan Jin Qigong
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valori di glicemia
Lasso di tempo: 2 minuti
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Il glucosio è il substrato metabolico chiave per la produzione di energia tissutale.
Nel periodo perinatale la madre fornisce glucosio al feto e per la maggior parte del periodo gestazionale il normale limite inferiore della concentrazione di glucosio fetale è di circa 3 mmol/L.
Il diabete è glicemia elevata (glucosio) che si sviluppa durante la gravidanza e di solito scompare dopo il parto.
Può accadere in qualsiasi fase della gravidanza, ma è più comune nel secondo o nel terzo trimestre.
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2 minuti
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Valore della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 2 minuti
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L'ipertensione durante la gravidanza si verifica quando una donna incinta ha una lettura della pressione sanguigna di 140/90 mm Hg o superiore in due letture a distanza di 4 o più ore.
La pressione arteriosa grave durante la gravidanza si verifica quando una donna incinta ha una lettura della pressione sanguigna di 160/110 mm Hg in due o più occasioni
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2 minuti
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Scala di autoefficacia dell'esercizio di gravidanza
Lasso di tempo: 10 minuti
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La scala di autoefficacia dell'esercizio di gravidanza (P-ESES) è uno strumento validato progettato per valutare la fiducia di una donna incinta nella sua capacità di impegnarsi nell'attività fisica durante la gravidanza.
Misura l'autoefficacia in varie situazioni che possono influenzare il comportamento dell'esercizio, come affaticamento, mancanza di tempo o disagio.
La scala in genere include una serie di dichiarazioni in cui gli intervistati valutano i loro livelli di confidenza usando una scala di tipo Likert (di solito da 1 = per niente sicuro a 5 = completamente fiducioso).
Punteggi totali più elevati indicano una maggiore autoefficacia per quanto riguarda l'esercizio durante la gravidanza.
Il punteggio finale viene calcolato sommando tutte le risposte degli articoli e aiuta a identificare le donne che potrebbero aver bisogno di ulteriore supporto o incoraggiamento per rimanere attivi.
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10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La scala di valutazione dello stress da gravidanza a 30 elementi (PSRS)
Lasso di tempo: 10 minuti
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Il PSRS36 è uno strumento psicometricamente solido e pratico per gli infermieri e altri operatori sanitari per valutare lo stress prenatale ed esaminare i protocolli di intervento nelle donne prenatali taiwanesi.
Si raccomanda ulteriori ricerche per determinare se il PSRS36 può essere utilizzato in altri gruppi razziali-etnici.
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10 minuti
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Scala d'ansia legata alla gravidanza
Lasso di tempo: 10 minuti
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L'ansia legata alla gravidanza è un'ansia specifica caratterizzata da paure e preoccupazioni per la gravidanza.
Questa ansia distinta è associata a vari risultati neonatali avversi (ad esempio, parto pretermine), ostetrici (ad es. Lavoro prolungato e difficile) e risultati materni (ad esempio, disturbi dell'umore).
Mentre esistono diverse scale che valutano l'ansia legata alla gravidanza, ci sono informazioni limitate sul loro sviluppo e proprietà psicometriche.
Inoltre, le scale di ansia generale usate per valutare l'ansia nelle donne in gravidanza possono confondere la valutazione della somiglianza delle esperienze di gravidanza comuni con la sintomologia dell'ansia (ad esempio, cattivo sonno).
Lo sviluppo della scala di ansia legata alla gravidanza (PRAS) ha affrontato questo divario e, dal suo sviluppo, il PRAS ha dimostrato solide proprietà psicometriche.
Per soddisfare le linee guida di screening dell'ansia prenatale che sostengono l'uso di brevi scale, i PRA sono stati perfezionati a una versione di 15 elementi.
A
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10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 dicembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
5 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 giugno 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 agosto 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KA24/178
- Emine Ahi (Altro identificatore: Private clinic)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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