O ogólnym samopoczuciu, lęku i aktywności fizycznej u kobiet w ciąży (Qigong)
2 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Emine Dundar Ahi, MD, Kocaeli University
Wpływ Qigong na ogólne samopoczucie, lęk i aktywność fizyczną u kobiet w ciąży
60 kobiet w ciąży zostanie losowo podzielonych na 2 grupy.
Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają porady ciążowe, które obejmują tylko odżywianie, spacery (3 dni w tygodniu przez 30 minut) i ćwiczenia oddechowe, i będą wezwani do kontroli 1, 2. i trzeciego miesiąca.
Oprócz poradnictwa w ciąży grupa Qigong otrzyma 2 sesje treningowe Qigong, jedną za pośrednictwem Zoom i jedną twarzą w twarz, a następnie filmy szkoleniowe każdego ćwiczenia zostaną wysłane za pośrednictwem WhatsApp.
Politynie zostaną poproszeni o ćwiczenia Qigong w domu przez 30 minut, 3 dni w tygodniu przez 12 tygodni.
Uczestnicy ci zostaną wezwani na 1-miesięczne, 2-miesięczne i 3-miesięczne kontrole.
Pomiary ciśnienia krwi i cukru będą rejestrowane podczas pierwszej wizyty, 1. miesiąca, 2. miesiąca i 3 miesiącach kontroli, a pacjenci zostaną również oceniani za pomocą kwestionariusza aktywności fizycznej ciąży, skalą oceny stresu ciąży, skalą lękową związaną z ciążą, ciążą, kwestionariusz samooceny.
Po okresie rekrutacji wyniki zostaną ocenione statystycznie.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
102
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kocaeli, Indyk
- Home adress of the principal investigator
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w ciąży w wieku 18–40 lat, które mają nową ciążę wykryte przez USG
- Kobiety w ciąży, których tydzień ciążowy jest zgodny z rozwojem płodu, które nie mają żadnych problemów i które nie będą miały żadnych problemów z ćwiczeniami
Kryteria wykluczenia:
Osoby z ryzykownymi ciążami (rozszerzenie szyjki macicy, krwawienie, przedwczesne pęknięcie błony itp.) *<18 i> 40 lat kobiet w ciąży
- Osoby z chorobą sercowo -naczyniową lub nadciśnieniem tętniczym
- Osoby z niekontrolowaną cukrzycą
- Osoby z niekontrolowaną chorobą tarczycy
- Osoby z poprzednią ryzykowną ciążą lub komplikacją
- Osoby z działaniem, metaboliczną chorobą kości lub ograniczenie stawów, które uniemożliwi im ćwiczenia
- Osoby włączone do innego programu poradnictwa lub aktywności fizycznej w ciąży
- Ci, którzy nie wyrażają zgody na badanie, nie przychodzą na regularne kontrole ciąży lub nie mają niepełnych informacji, zostaną wykluczone z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Ramię kontrolne
50 kobiet w ciąży w grupie kontrolnej otrzyma porady ciążowe, które obejmują tylko odżywianie, chodzenie (3 dni w tygodniu przez 30 minut) i ćwiczenia oddechowe, i zostaną wezwane na kontrole 1, 2. i trzeciego miesiąca.
|
|
|
Aktywny komparator: Ramię Qigong
Oprócz poradnictwa w ciąży grupa Qigong otrzyma (52 uczestników) 2 sesje treningowe Qigong, jedna za pośrednictwem Zoom i jedną twarzą w twarz, a następnie filmy szkoleniowe każdego ćwiczenia zostaną wysłane za pośrednictwem WhatsApp.
Pacjenci zostaną poproszeni o ćwiczenia Qigong w domu przez 30 minut, 3 dni w tygodniu przez 12 tygodni.
Ci pacjenci zostaną wezwani na 1-miesięczne, 2-miesięczne i 3-miesięczne kontrole.
|
BA DUAN JIN QIGONG
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wartości glukozy we krwi
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Glukoza jest kluczowym substratem metabolicznym do produkcji energii tkankowej.
W okresie okołoporodowym matka dostarcza glukozę do płodu i przez większość okresu ciążowego normalna dolna granica stężenia glukozy płodu wynosi około 3 mmol/l.
Cukrzyca to wysoki poziom cukru we krwi (glukoza), który rozwija się podczas ciąży i zwykle znika po porodzie.
Może się to zdarzyć na każdym etapie ciąży, ale występuje częściej w drugim lub trzecim trymestrze.
|
2 minuty
|
|
Wartość ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Wysokie ciśnienie krwi podczas ciąży występuje, gdy kobieta w ciąży ma odczyt ciśnienia krwi 140/90 mm Hg lub wyższy w dwóch odczytach od siebie o 4 lub więcej godzin.
Ciężkie wysokie ciśnienie krwi podczas ciąży występuje, gdy kobieta w ciąży ma odczyt ciśnienia krwi 160/110 mm Hg
|
2 minuty
|
|
Ciąża Ćwiczenie Skala własnej skuteczności
Ramy czasowe: 10 minut
|
Skala samooceny ciąży ciąży (P-ESES) jest zatwierdzonym narzędziem zaprojektowanym do oceny zaufania kobiety w ciąży do jej zdolności do angażowania się w aktywność fizyczną podczas ciąży.
Mierzy własną skuteczność w różnych sytuacjach, które mogą wpływać na zachowanie ćwiczeń, takie jak zmęczenie, brak czasu lub dyskomfort.
Skala zazwyczaj obejmuje zestaw stwierdzeń, w których respondenci oceniają swoje poziomy ufności za pomocą skali typu Likerta (zwykle od 1 = wcale nie jest pewna do 5 = całkowicie pewna siebie).
Wyższe wyniki całkowite wskazują na większą własną skuteczność w zakresie ćwiczeń podczas ciąży.
Ostateczny wynik jest obliczany przez zsumowanie wszystkich odpowiedzi na elementy i pomaga zidentyfikować kobiety, które mogą potrzebować dodatkowego wsparcia lub zachęty, aby pozostać aktywnym.
|
10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-elementowa skala oceny stresu ciąży (PSR)
Ramy czasowe: 10 minut
|
PSRS36 jest psychometrycznie uzasadnionym i praktycznym narzędziem dla pielęgniarek i innych świadczeniodawców w celu oceny stresu prenatalnego i zbadania protokołów interwencyjnych u tajwańskich kobiet prenatalnych.
Zaleca się dalsze badania w celu ustalenia, czy PSRS36 może być stosowany w innych grupach rasowych-etnicznych.
|
10 minut
|
|
Skala lęku związana z ciążą
Ramy czasowe: 10 minut
|
Lęk związany z ciążą jest specyficznym lękiem charakteryzującym się obawami i zmartwieniami związanymi z ciążą.
Ten wyraźny lęk wiąże się z różnymi niepożądanymi noworodkami (np. Wstępnymi porodami), położniczymi (np. Długotrwałą i trudną porodem) oraz wynikami matek (np. Zaburzenia nastroju).
Podczas gdy istnieje kilka skal, które oceniają lęk związany z ciążą, istnieją ograniczone informacje na temat ich rozwoju i właściwości psychometrycznych.
Ponadto ogólne skale lęku stosowane do oceny lęku u kobiet w ciąży mogą zakłócić ocenę podobieństwem typowych doświadczeń ciąży z objawami lękowymi (np. Zły sn).
Rozwój skali lękowej związanej z ciążą (PRAS) zajął się tej luki, a od jej rozwoju PRAS wykazał się solidnymi właściwościami psychometrycznymi.
Aby spełnić wytyczne dotyczące przeglądania lęku przedporodowego, które opowiadają się za krótkimi skalami, PRAS został dopracowany do wersji 15-elementowej.
Do
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
5 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 czerwca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KA24/178
- Emine Ahi (Inny identyfikator: Private clinic)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .