Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telenursointi valinnaisten leikkausten välittömällä preoperatiivisella ajanjaksolla (TIPPES)

keskiviikko 16. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Cintia Silva Fassarella, Rio de Janeiro State University

Kustannustehokkuusanalyysi "Piggyback" -telenuraatiosta valinnaisten leikkausten välittömässä preoperatiivisessa ajanjaksossa: satunnaistettu kliininen tutkimusprotokolla

Johdanto: Telenursointi kattaa hoitotyön kuulemisen, välittömän spontaanin kysynnän ja viestintätekniikan välittämän spontaanin kysynnän väliset konsultoinnin, konsultoinnin, seurannan, terveyskasvatuksen ja vastaanoton. Tavoite: Suoritetaan kustannustehokkuusanalyysi telenuruttamisesta välittömässä aikuispotilaiden välittömässä ajanjaksossa, joille tehdään valinnaisia leikkauksia SUS: n yliopistosairaalassa. Materiaalit ja menetelmä: Kustannustehokkuusanalyysi, joka on sisäkkäin kliiniseen tutkimukseen tai tautien arviointityypin empiiriseen taloudelliseen analyysiin. Jaettu kahteen vaiheeseen: a) Kokeellinen tutkimus - Rio de Janeirossa sijaitsevassa yliopistosairaalassa suoritettava satunnaistettu kliininen tutkimus ja osa SUS: sta kahdella rinnakkaisella ryhmällä - interventio ja kontrolli - 1: 1 -jakoon. Sisällyttämiskriteerit ovat aikuisten potilaiden, molemmista sukupuolista, välittömässä preoperatiivisella ajanjaksolla, jotka otetaan käyttöön valinnaisen leikkauksen päivänä kodistaan. Sairaalahoidossa olevat potilaat, oftalmologia- ja synnytyslääketieteelliset potilaat, ja potilaat, joille tehdään tutkimuksia kirurgisessa keskuksessa, jätetään pois. Otoksen koon laskenta suoritettiin 95%: n luottamustasolla ja näytteen menetyksellä 5%, yhteensä 352 potilasta. Näytteenotto on satunnainen. Riippumaton tutkija suorittaa satunnaistamisen ja allokoinnin peittämisen. GI: n potilaat saavat telenuruttamisen päivää ennen leikkausta Anamnesis -käsikirjoituksella päätutkijalle. Leikkauspäivänä kaikki asuinpaikastaan tulevat kirurgisen kartan potilaat suunnataan hoitotyön arviointihuoneeseen, jossa apulaistutkija soveltaa henkilökohtaista Anamnesis-käsikirjoitusta. Tiedot käsittelevät kaksi riippumatonta tutkijaa elektronisessa laskentataulukossa, ja ne analysoidaan kuvaavilla ja päätelmätilastoilla. Tutkimus kunnioittaa kaikkia sen toteuttamiseen tarvittavia oikeudellisia ja eettisiä puitteita; b) Kustannustehokkuustyypin - täydellisen taloudellisen arvioinnin mahdollinen analyysi - taikulaisten arvioinnissa -. Telenuruttamisen tehokkuus varmistetaan kirurgisen peruutuksen tuloksella. Päätöspuumallia käytetään SUS -käyttäjän analysoimiseen paikallisella tasolla (mikroosointi). Aikahorisontti on kaksi päivää. Kustannustehokkuuskynnys on 1 BKT asukasta kohden ja data-analyysi sisältää deterministisen ja todennäköisyyden herkkyyden. Odotetut tulokset: odotetaan todistavan, että telenuruttaminen voi olla turvallinen ja tehokas menetelmä potilaiden ohjaamiseksi ennen leikkausta, lisäämällä potilaan tyytyväisyyttä, lisäämällä käyttäjien terveydenhuollon tietojen saatavuutta etäviestinnän kautta sairaanhoitajien kanssa vähentämällä odotuslista vähentämällä kirurgista peruutuksia ja mahdollinen telensurointiyhdistyksen sisällyttäminen yhtenäisenä harjoitteluun tutkittuun yliopistosairaalaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

352

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio de Janeiro
      • Vila Isabel, Rio de Janeiro, Brasilia, 20551-030
        • State University of Rio de Janeiro
        • Alatutkija:
          • Thiago Pinto Proença, Logistics Technologist
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Andressa AB Bueno, Nursing student
        • Alatutkija:
          • Luize LL Silva, Nursing student

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan rekrytointi tehdään sairaalan yleisen kirurgisen keskuksen kirurgisen kartan kautta. Osallistuva väestö koostuu kaikista 18 -vuotiaista potilaista, molemmista sukupuolista, välittömässä preoperatiivisessa hoidossa, jotka on otettu valinnaisen leikkauksen päivänä, joka tulee heidän asuinpaikastaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalahoidossa olevat potilaat, oftalmologian, synnytys- ja lastenlääketieteen erikoisuudet sekä kirurgisessa keskuksessa suoritetut tutkimukset, kuten endoskopia, kolonoskopia, video -hysteroskopia ja muut, suljetaan pois. Tätä poissulkemista motivoi se, että oftalmologiset leikkaukset tapahtuvat tietyssä kirurgisessa keskuksessa ja koska niillä on avohoidon ominaisuuksia ja käydään läpi toisen pääsyvirran yksikön sisällä, synnytysleikkaukset eivät välttämättä ole valinnaisia, eivätkä salli intervention soveltamista ja tutkimukset vaativat erityistä valmistelua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Interventioryhmä
Interventioryhmän potilaat saavat etäluontaa ennen leikkausta, ja päätutkija suorittaa välittömän preoperatiivisen Anamnesis -käsikirjoituksen. Seuraavana päivänä, ennen kuin hänet siirretään osastolle, potilas lähetetään hoitotyön arviointihuoneeseen, jossa apu tutkija soveltaa välitöntä preoperatiivista Anamnesis -käsikirjoitusta henkilökohtaisesti.
Käyttäytyminen: Preoperatiivinen telenurssi
Hoitotyön roolia etäpelissä on hoitotyön kuuleminen, välinen asiakassuhde, konsultointi, seuranta, terveyskasvatus ja spontaanin kysynnän vastaanotto, jota välitetään tieto- ja viestintätekniikan välityksellä. Tässä tutkimuksessa tutkija soittaa päivää ennen leikkausta kirurgisessa kartassa suunnitelluille potilaille, jotta he voivat ohjata heitä välittömässä preoperatiivisessa hoidossa.
Muut nimet:
  • Telelääketiede
  • Teleterveys
  • sähköinen terveys
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän potilaat eivät saa etätuuria ennen leikkausta. Vain seuraavana päivänä, ennen kuin hänet siirretään seurakuntaan, potilas lähetetään hoitotyön arviointihuoneeseen, jossa apu tutkija soveltaa välitöntä preoperatiivista Anamnesis -käsikirjoitusta henkilökohtaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkaus
Aikaikkuna: Tutkija vahvistaa sen leikkauksen päivämäärän jälkeisenä päivänä
Tämän tutkimuksen päätulos on leikkauksen peruutus, joka varmennetaan sairaalan elektronisessa järjestelmässä sen vastaavan syyn kanssa. Tämä on binaarinen tulos.
Tutkija vahvistaa sen leikkauksen päivämäärän jälkeisenä päivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riittämätön välitön preoperatiivinen valmistelu
Aikaikkuna: Tämä varmennetaan henkilökohtaisen hoitotyön arvioinnin aikaan leikkauspäivänä.
Potilailla, jotka noudattavat täysin edellisenä päivänä saatuja ohjeita, katsotaan olevan riittävä kirurginen valmistelu.
Tämä varmennetaan henkilökohtaisen hoitotyön arvioinnin aikaan leikkauspäivänä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rio de Janeiro State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Cintia S Fassarella, Nurse, Postgraduate Program in Nursing at the State University of Rio de Janeiro

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 5. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TelenursingBR27

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tämän tutkimuksen tuloksia tukevat tiedot ovat nimettömiä.

IPD-jaon aikakehys

Julkaisun jälkeen ei päätypäivää

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Suunniteltuja analyysejä kuvaava ehdotus asetetaan saataville julkaisemalla tietovarastossa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Preoperatiivinen hoito

Kliiniset tutkimukset Preoperatiivinen telenurssi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa