Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalis-kognitiiviset ja biologiset vasteet väärinkäytöksiin

keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Medical University Innsbruck

Sosiokognitiiviset ja biologiset vasteet lapsuuden väärinkäytöksiin yksilöillä, joilla on bipolaarinen häiriö ja kontrollikohteet

Tutkimuksessa tutkitaan, kuinka emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön (CM) historia liittyy psykologisen (sosiaalisen käyttäytymisen, empatian) ja biologisen (aivojen toiminta ja rakenne, tulehduksen) terveyden eri näkökohtiin. Itse asiassa CM on riskitekijä monille mielenterveyshäiriöille, kuten skitsofrenialle ja autismille. On kuitenkin epäselvää, kuinka emotionaalisen CM: n historia vaikuttaa psykologisiin ja biologisiin tuloksiin bipolaarisessa häiriössä (BD). Siksi tässä tutkimuksessa keskitytään ymmärtämään, kuinka CM: n mahdollinen historia vaikuttaa BD: hen verrattuna kontrolleihin osallistujiin (CP), jolla ei ole tunnettua psykiatrista sairautta.

Projektin tavoitteena on tutkia, kuinka emotionaalisen CM: n historia liittyy sosiaaliseen kognitioon. Tutkijat rekrytoivat 80 CP: tä ja 80 ihmistä, joilla on diagnosoitu BD, joista joillakin on historia CM. Tutkijat arvioivat psykologista hyvinvointia (sosiaalinen käyttäytyminen, empatia) kahdessa vaiheessa psykiatrian, psykoterapian, psykosomatiikan ja lääketieteellisen psykologian laitoksessa Innsbruckin (MUI) lääketieteellisessä yliopistossa. Lisäksi, kun he haluavat ymmärtää, kuinka emotionaalinen CM vaikuttaa aivojen toimintaan ja rakenteeseen, tutkijat suorittavat aivojen magneettikuvauskuvan (MRI) neurokuvausydinlaitoksessa (Innsbruckin lääketieteellinen yliopisto). Tutkijat haluavat myös ymmärtää, kuinka veren biologiset markkerit (kuten telomeerin pituus, tulehdukset) voivat vaikuttaa, arvioidaan yhteistyössä psykologian laitoksen (Leopold-Franzensin Innsbruckin yliopisto) kanssa. Lopuksi tutkijat tarkastelevat psykologisten ja biologisten testien yhdistelmää nähdäkseen, onko emotionaalisen CM: n ja terveysvaikutusten välillä yhteys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka lapsuuden väärinkäytön (CM) panos psykologiseen (esim. sosiaalinen kognitio) ja biologinen (esim. Neuraalisia, biomolekyylisiä) tuloksia on tutkittu laajasti, esim. Skitsofreniassa ja autismissa sen vaikutus bipolaariseen häiriöön (BD) ja erilaisten CM -alatyyppien rooli, moninaisuus ja ajoitus on edelleen epäselvä. Hankkeen tavoitteena on tutkia, kuinka emotionaalisen CM: n historia liittyy sosiaalisen kognitiivisen, hermosolu- ja biomolekyylisarametrien moniulotteisiin näkökohtiin.

Tässä projektissa käsiteltyjä tutkimuskysymyksiä ovat: i) Kuinka historiallisen CM: n historia liittyy sosiaaliseen kognitioon hallinnan osallistujissa (CP), jolla ei ole tunnettua psykiatrista sairautta ja yksilöillä, joilla on diagnosoitu BD? ii) Kuinka emotionaalisen CM: n historia liittyy CP: n biomolekyyli- ja hermoparametreihin ja BD: n diagnosoiduilla henkilöillä? iii) Kuinka biomolekyylimarkkerit, hermostoparametrit ja sosiaaliset kognitiiviset taidot liittyvät yksilöissä, joilla on ollut emotionaalinen CM? Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia emotionaalisen CM: n itse ilmoitetun historian assosiaatiota sosiaaliseen kognitioon (ts. Tunteiden tunnistaminen, kognitiivinen ja afektiivinen empatia) CP: ssä ja yksilöissä, joilla on diagnosoitu BD, sekä CM: n historiassa että ilman. Lisätavoitteena on luonnehtia emotionaalisen CM: n historian assosiaatioon hermoon (ts. Tehtäväpohjaiset ja lepotila funktionaalinen magneettikuvaus (RS-FMRI), morfometria, valkoinen aine) MRI-parametrit ja biomolekyyliset markkerit (ts. Telomeerin pituus, mitokondrioiden bioenergia ja biogeneesi) perifeerisissä veren mononukleaarisissa soluissa ja veriplasmassa (valitut immuunivasteen välittäjät).

Rekrytointi, kliiniset arviot (esim. Altistumisasteikon väärinkäytökset ja väärinkäytökset) ja 80 CP: n ja 80: n verenäytteenotto BD: llä, jolla on BD CM: llä ja ilman sitä, suoritetaan kahdessa ajassa psykiatrian, psykoterapian, psykosomatiikan ja lääketieteellisen psykologian, Innsbruckin (MUI) lääketieteellisen psykologian kanssa. Pitkittäiset MRI -yritysostot tehdään neurokuvausydinlaitoksessa (MUI). Käytetään kliinistä, MRI- ja biomolekyylianalyysejä, ja näiden havaintojen korrelaatiot emotionaalisella CM: llä, moninaisuuden ja ajoituksen kanssa.

Emotionaalisen CM: n historiaa BD: n psykologisiin ja biologisiin tuloksiin ei tiedetä. Tämä tutkimus selventää emotionaalisen CM: n ja sosiaalisen kognition välistä yhteyttä BD: ssä ja CP: ssä. Se tutkii, kuinka emotionaalinen CM muuttaa aivojen toimintaa ja rakennetta sosiaaliseen kognitioon liittyvillä alueilla. Translaatiolähestymistavassa, joka yhdistää MR -neurokuvauksen psykonien kanssa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Itävalta
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, Itävalta, 6020
        • Medical University of Innsbruck
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Bipolaariseen häiriöön, jolla on nykyinen masennusjakson diagnoosi: psykiatrian, psykoterapian, psykosomatiikan ja lääketieteellisen yliopiston Innsbruckin lääketieteellisen psykologian psykiatrian, psykoterapian, psykosomatiikan ja lääketieteellisen psykologian sairaalaklinikka.

Terveelle hallintalaitteille: Rekrytointi tapahtuu julkisten mainosten kautta (esim. Julisteet, lentolehtiset, paikalliset sanomalehtien ilmoitukset) ja Medical University Innsbruckin, Tirol Klinikenin ja Innsbruckin yliopiston kotisivulla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit yksilöille, joilla on diagnosoitu bipolaarinen häiriö (BD):

  • Kohtalaisen tai vakavan masennusjakson diagnoosi ilman psykoottisia piirteitä BD-I: n yhteydessä mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM) -5: 296.52 BD-I, viimeisin jakso, masentunut, kohtalainen; 296.53 BD-I, viimeisin jakso masentunut, vakava ilman psykoottisia piirteitä;
  • Montgomery-Åsbergin masennuksen asteikko (MADRS) pistemäärä 20;
  • ikä 18–65 vuotta; ja
  • Pystyy tarjoamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen magneettikuvauskuvaukseen (MRI) ja tutkimuksen osallistumiseen.

Poissulkemiskriteerit BD: n diagnosoiduille henkilöille:

  • Seuraavien DSM-5-luokkien yhden tai useamman diagnoosin historia: aiempi tai nykyinen kohtalainen tai vaikea aineiden riippuvuus (303.x, 304.x, 305.x) Tupakan käyttöhäiriön (305.1) poissulkemisella (305,1), Neurodevelmentaaliset häiriöt (299.x, 307.x, 314.x, 315.x, 319.x), skitsofreniaspektri ja muut psykoottiset häiriöt (293.x, 295.x, 297.x, 298.x), neurokognitiiviset häiriöt (290.x, 292.x, 294.x, 331.x), BD-I Single Manic (296,0x), BD-I Manic (296,4x), BD-I sekoitettu (296,6, 296,7, 296,8, 296,9), BD-II (296.89) tai komorbidisen raja-arvon persoonallisuushäiriö (BPD), joka arvioidaan DSM-5-persoonallisuushäiriöiden rakenteellisella kliinisellä haastattelulla (SCID-5-PD);
  • nykyinen jakso sairaudesta, jolla on psykoottisia piirteitä (296.54);
  • lähihistoria keskushermosto (CNS) trauma tai merkittävä CNS -trauma;
  • Fyysinen sairaus, joka saattaa häiritä osallistujan kognitiivista suorituskykyä;
  • autoimmuunihäiriö tai tulehdukselliset sairaudet;
  • Tällä hetkellä anti-inflammatorisissa lääkkeissä, kortisoli tai kortisoli johdetaan;
  • sydän- ja verisuonien heikkeneminen hengenvaarallisissa kysymyksissä;
  • sähkökonvulsiivinen terapia viimeisen 12 kuukauden aikana;
  • Nykyinen päihteiden väärinkäyttö (paitsi kofeiini ja nikotiini) DSM-5: n tai positiivisen virtsan lääkkeen seulonnan arvioimana;
  • Iq≤70 Mehrfachwahl-wortschatztest-version B (MWT-B) arvioimana;
  • MRI -vasta -aiheet (esim. klaustrofobia, metalli, sähköinen, magneettinen tai mekaanisesti ohjatut implantit); tai
  • Muut eettiset näkökohdat (esim. Raskaus, imetys, osallistujat eivät sujuvasti kognitiivisten akkujen ja kyselylomakkeiden kielellä).

Terveiden vapaaehtoisten sisällyttämiskriteerit:

  • minkä tahansa akselin I häiriön puuttuminen DSM-5: n ja fyysisten sairauksien mukaan, jotka saattavat häiritä osallistujan kognitiivista suorituskykyä;
  • ikä 18–65 vuotta kliinisen ryhmän mukaan; ja
  • Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus MRI: lle ja tutkimuksen osallistumiselle.

Healesin vapaaehtoisten poissulkemiskriteerit:

  • Ensimmäisen asteen sukulaiset, joilla on BD, skitsofrenia tai tunnetut geneettisesti pohjaiset mitokondriopatiat;
  • Minkä tahansa akselin I häiriöiden, neurologisten, kehityshäiriöiden, CNS -trauman tai komorbid BPD: n historia.
  • Fyysinen sairaus, joka saattaa häiritä osallistujien kognitiivista suorituskykyä;
  • autoimmuunihäiriö tai tulehdukselliset sairaudet;
  • Tällä hetkellä anti-inflammatorisissa lääkkeissä, kortisolissa tai kortisolijohdissa;
  • sydän- ja verisuonitautit hengenvaarallisissa kysymyksissä;
  • nykyisen päihteiden väärinkäyttö;
  • Iq≤70;
  • MRI -vasta -aiheet; tai
  • Muut eettiset näkökohdat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kontrollikohteet
Bipolaarinen 1 häiriö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön pistemäärän (altistumisen väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja aikuisten kasvojen tunnistamisen välillä (mielen lukeminen silmien testissä; RMET)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän historian (sellaisena kuin se arvioidaan altistumisen väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian [Mace-X] emotionaalisten ala-asteikkojen välillä: vanhempien sanallinen väärinkäyttö, vanhempien ei-sanallinen emotionaalinen hyväksikäyttö, emotionaalinen laiminlyönti, vertaisverbaalinen väärinkäyttö) ja tunteiden tunnistamisen (oikean tunnistettujen tunteiden lukumäärä), jotka lukevat silmät testien aikuisten version (RMME). RMET Käyttää ilmaisuja 28 aikuisen kasvojen kuvista, 50% miespuolisista ja 50% naisista. Tehtävä koostuu kahden tyyppisistä koettelemuksista: tunteiden tunnistaminen ja sukupuolen arviointi. Tunteiden tunnistuskokeissa osallistujat valitsevat neljästä adjektiivista, jotka parhaiten kuvaavat, mitä kuvan henkilö on ajattelu tai tunne. Tämä tehtävä on herkkä hienovaraisille tunteiden käsittelyvajeille, koska siihen sisältyy suhteellisen laajan monimutkaisten mielentilojen tunnistaminen.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja lasten kasvojen tunteiden välillä (mielen lukeminen silmissä; RME-C-T)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytöksen ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja tunteiden tunnistamisen (oikein tunnistettujen tunteiden lukumäärä) välillä arvioi, että mielen lukema silmissä testaa lapsen versiota (RME-C-T). RME-C-T käyttää korkealaatuisia kuvia 28 lapsen kasvoista. Tehtävä koostuu kahden tyyppisistä koettelemuksista: tunteiden tunnistaminen ja sukupuolen arviointi. Tunteiden tunnistuskokeissa osallistujat valitsevat neljästä adjektiivista, jotka parhaiten kuvaavat, mitä kuvan henkilö on ajattelu tai tunne.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisen asteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja kognitiivisen empatian välillä (monipuolinen empatiatesti; Met-Core 2)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja kognitiivisen empatian (oikein tunnistettujen) välillä monipuolisen empatiatestin (Met-ytimen 2) välillä (Met-Core 2) välillä. Met-ydin 2 on ekologisesti pätevä mitta, joka mahdollistaa kognitiivisen ja afektiivisen empatian erillisen arvioinnin. Se koostuu 40 valokuvasta, jotka kuvaavat ihmisiä emotionaalisesti latautuneissa tilanteissa, ja se on suunniteltu saamaan aikaan voimakkaita emotionaalisia reaktioita. Kognitiivisen empatian arvioimiseksi ("mitä henkilö tuntee?") Valokuvien ihmisten henkiset tilat valitaan neljästä mielentilan kuvaajasta. Afektiivisen empatian arvioimiseksi ("kuinka paljon sinusta tuntuu henkilöltä?") Kuvattujen henkilöiden empaattisen huolenaihe on arvioitu 4-pisteisellä Likert-asteikolla ("ei ollenkaan" "erittäin vahvaksi") samoille kuvasarjalle.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja afektiivisen empatian (monipuolinen empatiatesti; Met-Core 2) välillä; Met-Core 2)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja afektiivisen empatian (luokituksen) välillä monipuolisella empatiatestillä (Met-Core 2). Met-ydin 2 on ekologisesti pätevä mitta, joka mahdollistaa kognitiivisen ja afektiivisen empatian erillisen arvioinnin. Se koostuu 40 valokuvasta, jotka kuvaavat ihmisiä emotionaalisesti latautuneissa tilanteissa, ja se on suunniteltu saamaan aikaan voimakkaita emotionaalisia reaktioita. Kognitiivisen empatian arvioimiseksi ("mitä henkilö tuntee?") Valokuvien ihmisten henkiset tilat valitaan neljästä mielentilan kuvaajasta. Afektiivisen empatian arvioimiseksi ("kuinka paljon sinusta tuntuu henkilöltä?") Kuvatut yksilöiden huolenaiheet on arvioitu 4-pisteiselle Likert-asteikolla samoille kukkasarjalle.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytöksen ja väärinkäytön kronologian välillä; Mace-X) ja aivojen morfometria (T1-painotettu kuvantaminen)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa (kaksisuuntainen mielialahäiriö, jolla on kohtalainen tai vaikea masentunut tila) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöspistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja aivojen morfometrian (T1-painotettu MRI) välillä. Tutkimushypoteesi on, että emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön historian lisääntyminen korreloi pienten limbisten määrien kanssa (esim. Hippocampi, amygdala, talamus). Nämä morfometrian muutokset ovat voimakkaampia bipolaarisessa häiriössä verrattuna kontrolliosallisiin.
Ilmoittautumisessa (kaksisuuntainen mielialahäiriö, jolla on kohtalainen tai vaikea masentunut tila) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologia; Mace-X) ja aivovasteiden (tehtäväpohjainen fMRI) välillä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa (kaksisuuntainen mielialahäiriö, jolla on kohtalainen tai vaikea masentunut tila) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja aivovasteiden (tehtäväpohjainen funktionaalinen MRI) välillä. Kontrollissa osallistujalla hypoteesi on, että emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön historian lisääntyminen korreloi: i) alhaiset aivovasteet RMET/RME-C-T: n aikana (sekä negatiivisten tunteiden oikea ja nopea tunnistaminen) sosiaalisilla kognitiivisilla aivoalueilla (esim. temporoparietaalinen risteys, mediaalinen eturauhasen aivokuori, amygdala, eriste); ii) korkeat aivovasteet Met-ytimen 2 aikana (yhdessä korkean kognitiivisen ja afektiivisen empatiakyvyn kanssa). Bipolard-häiriöissä emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön historian lisääntyminen korreloi: i) korkean aivovasteen kanssa RMET/RME-C-T: n aikana sosiaalisilla kognitiivisilla alueilla (negatiivisten tunteiden virheellisten ja hitaan tunnistamisen kanssa) ii) alhaiset aivovasteet Met-ytimen 2 aikana (sekä alhaiset kognitiiviset ja affatiiviset empatiakykyiset kyvyt).
Ilmoittautumisessa (kaksisuuntainen mielialahäiriö, jolla on kohtalainen tai vaikea masentunut tila) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöspistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja aivojen toiminnallisen yhteyden välillä (lepotila funktionaalinen MRI).
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa (kaksisuuntainen mielialahäiriö, jolla on kohtalainen tai vaikea masentunut tila) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöspistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja aivojen toiminnallisen yhteyden välillä (lepotila funktionaalinen MRI). Hypoteesi on, että emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön historian lisääntyminen korreloi matalan toiminnallisen yhteyden mielen (TOM) -verkossa. Nämä funktionaalisen yhteyden muutokset ovat voimakkaampia bipolaarisessa häiriössä verrattuna kontrolliosallisiin. Sekä kognitiiviset että afektiiviset TOM -tehtävät sisältävät takaosan temporoparietaalisen liitoksen, takaosan ylivoimaisen ajallisen sulcuksen ja takaosan cingulate -aivokuoren. Vaikka kognitiivinen TOM sisältää dorsolateraalisen etupään aivokuoren (PFC), selän striatumin, selän etuosan cingulate -aivokuoren (ACC) ja dorsomedial PFC: n, afektiivisen TOM: n mukaan ala -arvoinen etuosa Gyrus, Insula, Ventrial Striatum, Amygdala, Temporal Poles, ACC ja Medial PFC.
Ilmoittautumisessa (kaksisuuntainen mielialahäiriö, jolla on kohtalainen tai vaikea masentunut tila) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytöksen ja väärinkäytön kronologian välillä; Mace-X) ja aivojen valkoisen aineen arvot (diffuusio MRI)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa (kaksisuuntainen mielialahäiriö, jolla on kohtalainen tai vaikea masentunut tila) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisen asteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja aivovalkojen arvojen (diffuusio MRI) välillä. Hypoteesi on, että emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön historian lisääntyminen korreloi häiriöiden kanssa (esim. Matalamuotoiset anisotropia -arvot) valkoaineen traktioissa, jotka yhdistävät sosiaaliset kognitiiviset alueet (esim. Ylivoimainen pitkittäinen fasciculus, Cingulum, Uncalation Fasciculus, Corpus callosum). Nämä muutokset valkoaineena ovat selvempiä bipolaarisessa häiriössä verrattuna kontrolliosaamisiin.
Ilmoittautumisessa (kaksisuuntainen mielialahäiriö, jolla on kohtalainen tai vaikea masentunut tila) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian välillä; Mace-X) ja tulehduksen välillä
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja tulehduksen välillä (mitattu verinäytteistä). Hypoteesi on, että emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön historian lisääntyminen korreloi korkeamman tulehduksen tasojen kanssa (esim. CRP, IL-1β, IL-6, TNF-a). Suuret tulehdukset ovat voimakkaampia bipolaarisessa häiriössä verrattuna kontrolliosaamisiin.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian välillä; Mace-X) ja telomeerin pituuden välillä
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja telomeerin pituuden välillä (mitattu verinäytteistä). Hypoteesi on, että emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön historian lisääntyminen korreloi telomeerin lyhentymisen kanssa. Telomeerien lyhentyminen on selvempi bipolaarisessa häiriössä verrattuna kontrolliosaamisiin.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytön pistemäärän (altistumisasteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian välillä; Mace-X) ja mitokondrioiden bioenergia ja biogeneesi
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Korrelaatio emotionaalisen lapsuuden väärinkäytöksen pistemäärän (altistumisen asteikon väärinkäytön ja väärinkäytön kronologian; Mace-X) ja mitokondrioiden bioenergian ja biogeneesin välillä (mitattu verinäytteistä). Hypoteesi on, että kontrollissa osallistujat, jotka lisäävät lapsen emotionaalisen väärinkäytön historiaa, korreloi korkean mitokondriofunktion kanssa (esim. Korkea mitokondrioiden hengitysvaikutus ja tiheys kroonisen stressin kompensoivana vaikutuksena), kun taas bipolaarisessa häiriössä se korreloi mitokondrioiden toiminnan heikentymisen kanssa.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Correlation between a history of emotional childhood maltreatment score (Maltreatment and Abuse Chronology of Exposure scale; MACE-X) and and gaze pattern (as studied with eye-tracking)
Aikaikkuna: At enrollment (bipolar disorder with moderate or severe depressed state) and at improved clinical state (response or remission) at 3-6 months after enrollment. In control participants, at enrollment and at 3-6 months after.
Correlation between a history of emotional childhood maltreatment score (Maltreatment and Abuse Chronology of Exposure scale; MACE-X) and gaze pattern (as studied with eye-tracking) within the eye region during the RMET. The hypothesis is that increasing severity of a history of emotional childhood maltreatment will correlate with reduced attention to the eye region. These changes will be more pronounced in bipolar disorder compared to control participants.
At enrollment (bipolar disorder with moderate or severe depressed state) and at improved clinical state (response or remission) at 3-6 months after enrollment. In control participants, at enrollment and at 3-6 months after.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoitetun lapsuuden väärinkäytön arvioinnin sairausvaikutukset ja vakaus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Muutosta lähtötason ja seurannan (3–6 kuukautta) arviointia itseraportoidusta lapsuuden väärinkäytöstä (altistumisen asteikon väärinkäytökset ja väärinkäytökset; Mace-X) käytetään tutkimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja arviointien stabiilisuutta kontrolliosallisissa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Sairausvaikutukset ja tunteiden tunnistuksen vakaus (RME-C-T)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Perustan ja seurannan muutosta (3–6 kuukautta) tunteiden tunnistamisen arviointi (oikein tunnistettujen tunteiden lukumäärä), kun arvioidaan mielen lukema silmissä testilapsen versiota (RME-C-T) tutkimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja arviointien stabiilisuutta hallinnassa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Sairausvaikutukset ja tunteiden tunnistuksen vakaus (RMET)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Perustaso ja seurannassa (3–6 kuukautta) tunteiden tunnistamisen arviointi (oikein tunnistettujen tunteiden lukumäärä), kuten lukemalla mielen silmissä testit aikuisten versiota (RMET).
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Kognitiivisen empatian sairausvaikutukset ja vakavuus (Met-Core 2)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Kognitiivisen empatian (oikein tunnistettujen) arviointia (3–6 kuukautta) ja seurannan (3–6 kuukautta) arviointia (MOT-CORE 2) arvioitiin arvioimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja arviointien stabiilisuutta kontrolliosallisissa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Afektiivisen empatian sairausvaikutukset ja vakaus (Met-Core 2)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Muutosta perus- ja seurannassa (3–6 kuukautta) afektiivisen empatian (luokitus) arviointi monipuolisella empatiatestillä (Met-Core 2) käytetään tutkimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja arviointien stabiilisuutta kontrolliosallisissa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Aivovasteiden sairausvaikutukset ja vakaus (tehtäväpohjaiset fMRI-vasteet)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Aivojen vasteiden lähtötilanteen ja seurannan (3–6 kuukauden) muutoksia tehtäväpohjaisen fMRI: n (RME-C-T, RMET, Met-Core-2) aikana käytetään bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutusten tutkimiseen ja arviointien stabiilisuuteen kontrolliosaamisessa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Aivojen toiminnallisen yhteyden sairausvaikutukset ja stabiilisuus (lepotila fMRI)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Aivojen funktionaalisen yhteyden (lepo-tilan fMRI) lähtötason ja seurannan (3–6 kuukauden) muutoksia käytetään tutkimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja arviointien stabiilisuutta kontrolliosallisissa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Aivojen valkean aineen arvojen sairausvaikutukset ja stabiilisuus (diffuusio MRI)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Aivovalkojen valkojen arvojen (diffuusio MRI) lähtötilanteen ja seurannan (3–6 kuukauden) muutoksia käytetään tutkimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja arviointien stabiilisuutta kontrolliosallisissa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Aivojen morfometrian sairausvaikutukset ja stabiilisuus (T1-painotettu kuvantaminen)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Aivojen morfometrian (T1-painotettujen kuvantamisen) lähtötilanteen ja seurannan (3–6 kuukauden) arvioita käytetään tutkimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja parametrien stabiilisuutta kontrolliosallistujissa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Sairausvaikutukset ja telomeerin pituuden vakaus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Perustason ja seurannan (3–6 kuukauden) muutosta telomeerin pituudessa (verenäytteistä arvioitu) käytetään tutkimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja arviointien stabiilisuutta kontrolliosallisissa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Mitokondriaalisen bioenergian ja biogeneesin sairausvaikutukset ja stabiilisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Muutosta lähtötilanteessa ja seurannassa (3–6 kuukautta) mitokondriaalista bioenergiaa ja biogeneesiä (verenäytteistä arvioitu) käytetään bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutusten tutkimiseen ja arviointien stabiilisuuteen kontrolleissa.
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Sairausvaikutukset ja tulehduksellisten parametrien vakaus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Tulehduksellisten (verinäytteistä arvioitujen) parametrien lähtötason ja seurannan (3–6 kuukautta) muutosta käytetään tutkimaan bipolaaristen häiriöiden sairausvaikutuksia ja arviointien stabiilisuutta kontrolliosallisissa osallistujissa
Ilmoittautumisen (masennus) ja parannettujen kliinisten tilojen (remissio, vaste) välillä 3–6 kuukauden kuluttua bipolaarisesta häiriöstä ilmoittautumisen jälkeen. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Psykologinen tuska mini-oire-tarkistuslistalla (Mini-SCL)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Mini-oire-tarkistuslista (Mini-SCL) arvioi oireenmukaista stressiä 18 kysymyksellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei ollenkaan) 4: een (erittäin voimakkaasti). Mini-SCL: n korkeammat pisteet osoittavat korkeamman psykologisen tuskaa tai oireiden vakavuutta
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Lyhyt arviointi kognitiosta skitsofreniassa (BAC)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Skitsofrenian kognitioiden lyhytaikaisia arviointia (BAC) käytetään sulkemaan pois epäyhtenäisessä kognitiossa, ts. Sanallinen muisti, työmuisti, motorinen nopeus, sanallinen sujuvuus, huomio ja prosessointinopeus sekä toimeenpanotoiminnot. Sillä on korkea luotettavuus ja se on validoitu useilla kielillä. BACS RAW -arvot muunnetaan T -arvoiksi keskiarvolla 50 ja keskihajonta 10. Yhteenvetona voidaan todeta, että vaikka kiinteää enimmäispistettä tai vähimmäispistettä ei ole, pienemmät BACS -pisteet (varsinkin kun alle -1 tai -2 Z -pisteasteikolla) viittaavat kognitiivisiin puutteisiin. BAC: t kehitettiin alun perin skitsofrenialle, mutta sitä on käytetty yksilöillä, joilla on diagnosoitu bipolaarinen häiriö, joka saavutti pienemmät pisteet komposiitissa ja useimmissa alatestipisteissä verrattuna kontrolli -osallistujiin.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Mini-kansainvälinen neuropsykiatrinen haastattelu (M.I.N.I.)
Aikaikkuna: Näytöksessä
Mahdolliset mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja (DSM) 5 psykiatrista häiriötä seulotaan mini-kansainvälisellä neuropsykiatrisella haastattelulla (M.I.N.I.) versio 7.0.2 rekrytointivaiheessa. M.I.N.I. on validoitu, jäsennelty, diagnostinen haastattelutyökalu, jolla on suuri diagnostinen luotettavuus, joka koostuu kysymyksistä, jotka rinnakkain oireet DSM: ssä. MINI. on 17 moduulia. Jokaiseen moduulin kysymykseen vastataan "kyllä" tai "ei". "Kyllä" -vastaus antaa yhden pisteen moduulin pisteet. Kliiniset lääkärit tiivistävät positiiviset vastaukset moduulin pistemäärän määrittämiseksi, mikä osoittaa, täyttääkö osallistuja kyseisen häiriön diagnostiset kriteerit.
Näytöksessä
Montgomery-Åsbergin masennuksen asteikko (MADRS)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
Montgomery-Åsbergin masennuksen asteikko (MADRS) on 10-osainen kyselylomake, jota käytetään masennusoireiden määrittämiseen yksilöillä, joilla on diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö ja subkliininen masennus kontrolliosaajilla. Jokainen esine tuottaa pistemäärän välillä 0 - 6, ja kokonaispistemäärä on välillä 0 - 60. Korkeammat MADRS -pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
Saksalainen monivalinta sanastotesti MWT-B
Aikaikkuna: Seulonta
IQ arvioidaan saksalaisella monivalintasanastolla (MWT-B). Se arvioi kiteytetyn älykkyyden. Se koostuu 37 esineestä monivalinta (5 sanaa) sanastotestiä. Yksi vastauksista on oikea. Enintään 37 oikeaa sanaa vastaa IQ = 120.
Seulonta
Nuori mania -asteikko (YMRS)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
Nuori manialuokitusasteikko (YMRS) arvioi maanisten oireiden vakavuutta 11 esineellä. Kokonaispistemäärä on välillä 0 - 60, kun korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa maniaa. Jokainen esine pisteytetään joko 0–4 asteikolla (7 kohdetta) tai kaksinkertaisella skaalauspainolla 0 - 8 (4 tuotetta).
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
DSM-5-persoonallisuushäiriöiden jäsennelty kliininen haastattelu (SCID-5-PD)
Aikaikkuna: Seulonta
Comorbid Borderline -persoonallisuushäiriö arvioidaan DSM-5-persoonallisuushäiriöiden (SCID-5-PD) jäsennelty kliininen haastattelu. Sitä käytetään arvioimaan comorbid -raja -persoonallisuushäiriöominaisuuksia (14 kysymystä), joita löytyy usein bipolaarisen häiriön ja lapsuuden väärinkäytön vuorovaikutuksessa. Korkeammat pisteet osoittavat persoonallisuuspatologian suuremman vakavuuden.
Seulonta
Toronto Alexithymia -asteikko (TAS)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Toronto Alexithymia -asteikko (TAS) koostuu 20 lausunnosta 5-pisteisessä Likert-asteikolla, joka mittaa osallistujien vaikeuksia omien tunteidensa tunnistamisessa tai kuvaamisessa (1 = voimakkaasti eri mieltä/5 = voimakkaasti samaa mieltä) ja ulkoisesti suuntautuneen ajattelutavan, joka mahdollistaa Alexityymian ja ei-aleksityymisten luotettavan syrjinnän. TAS-20: lla on 3 ala-asteikkoa: tunteiden kuvaaminen, tunteen tunnistamisvaikeudet ja ulkoisesti suuntautunut ajattelu. On viisi kohdetta, jotka ovat negatiivisesti avainnit. Kokonais -Alexithymia -pistemäärä on kaikkien 20 kohteen vastausten summa, kun taas kunkin ala -asteikon tekijä on kyseisen osa -asteikon vastausten summa. TAS-20 käyttää rajapistettä: yhtä suuri tai alle 51 = ei-alexititymia, yhtä suuri tai suurempi kuin 61 = alexityymia. Pisteet 52 - 60 = mahdollinen alexityymia. Met- ja RMET -suorituskyky korreloi negatiivisesti TAS -pisteiden kanssa, joiden odotetaan olevan empattisia piirteitä helpottavan ja alexityymiset piirteet heikentävät tunteiden tunnistusta.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Henkilöiden välinen reaktiivisuusindeksi (IRI)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
IRI koostuu 28 lausunnosta 5-pisteisessä Likert-asteikolla (pisteytetty 0–4), joka vaatii osallistujia päättämään muista suunnatuista ajatuksista ja tunteista (ei kuvaa minua hyvin/kuvaa minua erittäin hyvin), ja se on laajalti käytetty moniulotteinen mittausominaisuuden mittaus. Mittassa on 4 ala -asteikkoa, joista kukin koostuu 7 eri kohteesta: perspektiivien ottaminen (PT), fantasia (FS), empaattinen huolenaihe (EC) ja henkilökohtainen hätä (PD), joissa korkeammat pisteet osoittavat yleensä suuremman taipumuksen empatiaan. Met- ja RMET -suorituskyky korreloi positiivisesti IRI: n kanssa, jonka odotetaan olevan empattisia piirteitä helpottavan ja alexityymiset piirteet heikentävät tunteiden tunnistusta. EC- ja PD -asteikkoja on viitattu mittaavan afektiivisen empatian, kun taas PT- ja FS -asteikkoon viitataan yleisesti kognitiivisen empatian mittaamiseksi.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Resurssien allokointitehtävä (RAT-6)
Aikaikkuna: Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Resurssien allokointehtävä (RAT-6) mittaa prososiaalisuutta 6 päätöksellä, jotka koskevat rahan kuvitteellista jakautumista osallistujan ja toisen henkilön välillä, joissa annetaan yhdeksän vaihtoehtoa. Vastausjoukko voidaan sitten pisteyttää yhden pistemäärän, sosiaalisten mieltymysten (altruististen, prososiaalisen, individualistisen ja kilpailukykyisen) sijoitusjärjestyksen tuottamiseksi, ja se sisältää lisäksi tarkistuksen transitiivisyydelle paljastuneissa mieltymyksissä. Ottaen huomioon idealisoiduista SVO -tyypeistä johtuvat kulmat, luokkien väliset oikeat rajat voidaan johtaa puolustamalla vastaavat vierekkäiset alueet. Altruistien kulma olisi yli 57,15◦; Prososiaaleilla olisi kulmat välillä 22,45◦ - 57,15◦; Individualistien kulmat välillä -12,04 ° -22,45◦; ja kilpailutyypit olisivat kulma alle -12,04◦. Mielenlukujen esitys ennustaa rotan suorituskyvyn, mikä osoittaa sen todelliset vaikutukset sosiaaliseen käyttäytymiseen.
Bipolaarisessa häiriössä ilmoittautumisessa (kohtalaisessa tai vaikeassa masentuneessa tilassa) ja parannetussa kliinisessä tilassa (vaste tai remissio) 3-6 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta. Kontrolloissa osallistujat ilmoittautuessaan ja 3-6 kuukauden kuluttua.
Myönteiset lapsuuden kokemukset (BCEs)
Aikaikkuna: Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä parantuneen kliinisen tilan (vaste tai remissio) aikana 3-6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen. Verrokkiryhmän osallistujilla 3-6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
BCEs on 20-kohtainen itseraportointimittari, jota käytetään takautuvasti arvioimaan myönteisiä lapsuudenkokemuksia syntymästä 18 vuoden ikään. BCEs-asteikko arvioi monen järjestelmän myönteisiä kokemuksia, jotka toimivat voimavaroina ja resursseina kehittyville lapsille. BCEs-asteikko mittaa myös kahta ensisijaista ulottuvuutta myönteisistä lapsuudenkokemuksista: 1) Yhteiset suojatekijät – arvioi usein raportoitujen suojaavien lapsuudenkokemusten esiintymistä, käsittäen sisäisen ja ihmissuhdetason turvallisuuden (esim. vähintään yksi turvallinen hoitaja, hyvä ystävä, tukeva opettaja) ja myönteisen, ennustettavan elämänlaadun, sekä 2) Erottavat suojatekijät – arvioi sellaisten kokemusten esiintymistä kuin uskomukset, jotka tuovat lohtua, myönteinen minäkuva, oikeudenmukainen kohtelu ja säännöllinen pääsy palauttaviin tekijöihin (kuten hyvä uni ja ulkoilu).
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä parantuneen kliinisen tilan (vaste tai remissio) aikana 3-6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen. Verrokkiryhmän osallistujilla 3-6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen.
Lapsuuden traumakysely (CTQ)
Aikaikkuna: Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä ilmoittautumishetkellä (kohtalaisessa tai vaikeassa masennustilassa). Verrokkihenkilöillä ilmoittautumishetkellä.
CTQ koostuu 25 kysymyksestä ja kolmesta validiteettikohdasta, jotka muodostavat viisi ala-asteikkoa: emotionaalinen, fyysinen ja seksuaalinen hyväksikäyttö sekä emotionaalinen ja fyysinen laiminlyönti. Jokaista asteikkoa edustaa viisi kohtaa, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = ei koskaan totta, 5 = hyvin usein totta) sen mukaan, kuinka usein kukin tapahtuma on esiintynyt.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä ilmoittautumishetkellä (kohtalaisessa tai vaikeassa masennustilassa). Verrokkihenkilöillä ilmoittautumishetkellä.
International Trauma Exposure Measure (ITEM)
Aikaikkuna: In bipolar disorder, at improved clinical state (response or remission) at 3-6 months after enrollment. In control participants, at 3-6 months after enrollment
Traumatic exposure is assessed using the ITEM, which is a freely available checklist measuring 21 threatening life events. Sixteen events reflect the DSM-5 definition of trauma exposure (i.e., direct or indirect threat to life, or to physical or sexual safety). The other five events are psychologically threatening events that can be considered traumatic in line with ICD-11 guidelines. Respondents indicate if they experienced each event during three developmental periods (0-12 years, 13-18 years, and older than 18 years). Lifetime exposure to each event is indicated by a positive response in any of the developmental periods. Respondents identify their most distressing event (their index trauma), how many times this event occurred, and how long ago it first occurred.
In bipolar disorder, at improved clinical state (response or remission) at 3-6 months after enrollment. In control participants, at 3-6 months after enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University Innsbruck

Yhteistyökumppanit

Medical School Hamburg
University of Innsbruck, Austria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 28. helmikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 28. helmikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 3. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1410/2020
  • 10.55776/KLP7245424 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Austrian Science Fund (FWF))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa