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Réponses socio-cognitives et biologiques à la maltraitance

24 juin 2026 mis à jour par: Medical University Innsbruck

Réponses socio-cognitives et biologiques à la maltraitance infantile chez les personnes atteintes de troubles bipolaires et de sujets témoins

L'étude étudiera comment une histoire de maltraitance émotionnelle de l'enfance (CM) est associée à différents aspects de la santé psychologique (comportement social, empathie) et biologique (fonction du cerveau et structure, inflammation). En fait, le CM est un facteur de risque pour de nombreux troubles mentaux, tels que la schizophrénie et l'autisme. Cependant, il n'est pas clair comment une histoire de CM émotionnelle affecte les résultats psychologiques et biologiques dans le trouble bipolaire (BD). Par conséquent, cette étude se concentre sur la compréhension de la façon dont une histoire possible de CM affecte la BD par rapport aux participants témoins (CP) sans maladie psychiatrique connue.

Le but du projet est d'étudier comment une histoire de CM émotionnelle est associée à la cognition sociale. Les enquêteurs recruteront 80 CP et 80 personnes diagnostiquées avec BD, dont certaines auront des antécédents de CM. Les enquêteurs évalueront le bien-être psychologique (comportement social, empathie) à deux moments du Département de psychiatrie, de psychothérapie, de psychosomatique et de psychologie médicale à l'Université médicale d'Innsbruck (MUI). De plus, comme ils veulent comprendre comment CM émotionnel affecte la fonction et la structure du cerveau, les chercheurs effectueront une imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau dans l'installation de base de neuroimagerie (Université médicale d'Innsbruck). Les enquêteurs veulent également comprendre comment les marqueurs biologiques dans le sang (comme la durée des télomères, l'inflammation) pourraient être affectés, évalués en collaboration avec le Département de psychologie (Université de Léopold-Franzens d'Innsbruck). Enfin, les enquêteurs examineront une combinaison des tests psychologiques et biologiques pour voir s'il existe un lien entre la CM émotionnelle et les résultats pour la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Bien que la contribution de la maltraitance infantile (CM) à la psychologique (par ex. cognition sociale) et biologique (par exemple Les résultats neuronaux, biomoléculaires) ont été largement étudiés, par ex. Dans la schizophrénie et l'autisme, sa contribution au trouble bipolaire (BD) et au rôle de différents sous-types CM, de la multiplicité et du timing reste incertain. Le but du projet est d'étudier comment une histoire de CM émotionnelle est associée à des aspects multidimensionnels des paramètres cognitifs, neuronaux et biomoléculaires sociaux.

Les questions de recherche abordées dans ce projet sont: i) Comment une histoire de CM émotionnelle est-elle associée à la cognition sociale chez les participants témoins (CP) sans maladie psychiatrique connue et chez les individus diagnostiqués avec BD? ii) Comment une histoire de CM émotionnelle est-elle liée aux paramètres biomoléculaires et neuronaux en CP et aux individus diagnostiqués avec BD? iii) Comment les marqueurs biomoléculaires, les paramètres neuronaux et les compétences cognitives sociales sont-elles liées aux individus avec une histoire de CM émotionnelle? L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'association de l'histoire autodéclarée de la CM émotionnelle avec la cognition sociale (c'est-à-dire Reconnaissance des émotions, empathie cognitive et affective) dans le CP et chez les individus diagnostiqués avec BD, avec et sans antécédents de CM. Les objectifs supplémentaires sont de caractériser l'association de l'histoire du CM émotionnel avec la neuronale (c'est-à-dire Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle basée sur les tâches (RS-FMRI), morphométrie, substance blanche) Paramètres IRM et marqueurs biomoléculaires (c'est-à-dire Longueur des télomères, bioénergétique et biogenèse mitochondriale) dans les cellules mononucléaires du sang périphérique et le plasma sanguin (sélectionneurs de réponse immunitaire sélectionnés).

Recrutement, évaluations cliniques (par ex. La chronologie de la maltraitance et des abus de l'échelle d'exposition) et l'échantillonnage de sang de 80 CP et 80 personnes diagnostiqué avec BD avec et sans antécédents de CM seront effectuées à deux points de cale Les acquisitions d'IRM longitudinales seront effectuées dans l'installation Core Neuroimaging (MUI). Des analyses cliniques, IRM et biomoléculaires seront appliquées et les corrélations de ces résultats avec la CM émotionnelle, la multiplicité et le moment seront évalués.

La contribution d'une histoire de CM émotionnelle aux résultats psychologiques et biologiques dans BD est inconnue. Cette étude clarifiera l'association entre la CM émotionnelle et la cognition sociale dans BD et CP. Il étudiera comment le CM émotionnel modifie la fonction et la structure du cerveau dans les régions liées à la cognition sociale. Une approche translationnelle combinant la neuroimagerie MR avec des méthodes psychoneuroimmunologiques évaluera les paramètres neuronaux ainsi que les marqueurs biomoléculaires du sang total en relation avec la CM émotionnelle et la cognition sociale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • L'Autriche
    • Tyrol
      • Innsbruck, Tyrol, L'Autriche, 6020
        • Medical University of Innsbruck
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pour le trouble bipolaire avec un diagnostic actuel de l'épisode dépressif: la clinique hospitalière du Département de psychiatrie, de la psychothérapie, de la psychosomatique et de la psychologie médicale de l'Université médicale Innsbruck.

Pour les contrôles sains: le recrutement se fait via des publicités publiques (par ex. Affiches, dépliants, annonces locales de journaux) et sur la page d'accueil de l'Université médicale Innsbruck, Tirol Kliniken et de l'Université d'Innsbruck.

La description

Critères d'inclusion pour les personnes diagnostiquées avec un trouble bipolaire (BD):

  • Diagnostic d'un épisode dépressif modéré à sévère sans caractéristiques psychotiques dans le contexte de BD-I selon le manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM) -5: 296,52 BD-I, épisode le plus récent déprimé, modéré; 296,53 BD-I, épisode le plus récent déprimé, sévère sans caractéristiques psychotiques;
  • Score de dépression de Montgomery-Åsberg Scale (MADRS) ≥20;
  • âgé de 18 à 65 ans; et
  • Capable de fournir un consentement éclairé écrit pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la participation de l'étude.

Critères d'exclusion pour les personnes diagnostiquées avec BD:

  • Une histoire d'un ou plusieurs diagnostics des catégories DSM-5 suivantes: dépendance de substances passée ou sévère passée ou actuelle (303.x, 304.x, 305.x) avec l'exclusion du trouble du tabac (305.1), troubles neurodéveloppementaux (299.x, 307.x, 314.x, 315.x, 319.x), spectre de schizophrénie et autres troubles psychotiques (293.x, 295.x, 297.x, 298.x), troubles neurocognitifs (290.x, 292.x, 294.x, 331.x), Bd-i unique Manic (296.0x), Bd-i manic (296,4x), BD-i mixte (296,6, 296.7, 296,8, 296,9), BD-II (296,89), ou trouble de la personnalité limite comorbide (BPD), évalué par l'entretien clinique structuré pour les troubles de la personnalité DSM-5 (SCID-5-PD);
  • un épisode actuel de maladie avec des caractéristiques psychotiques (296,54);
  • une histoire récente de traumatisme du système nerveux central (SNC) ou un traumatisme significatif du SNC;
  • maladie physique qui pourrait interférer avec la performance cognitive du participant;
  • un trouble auto-immune ou des maladies inflammatoires;
  • Actuellement sur des dérivés anti-inflammatoires, de cortisol ou de cortisol;
  • troubles cardiovasculaires avec des problèmes potentiellement mortels;
  • thérapie électroconvulsive au cours des 12 derniers mois;
  • Abus de substance actuel (sauf la caféine et la nicotine) telle qu'évaluée par le DSM-5 ou le dépistage positif des médicaments urinaires;
  • IQ≤70 tel qu'évalué par la version B Mehrfachwahl-Worschatztest "(MWT-B);
  • Contre-indications IRM (par exemple. claustrophobie, métal, implants métalliques, électriques, magnétiques ou conduits mécaniquement); ou
  • Autres considérations éthiques (par exemple. Grossesse, lactation, participants qui ne parlent pas couramment le langage des batteries cognitives et des questionnaires).

Critères d'inclusion pour les bénévoles sains:

  • Absence de tout trouble d'axe I Selon DSM-5 et une maladie physique qui pourrait interférer avec la performance cognitive des participants;
  • âgé de 18 à 65 ans selon le groupe clinique; et
  • Capacité à donner un consentement éclairé écrit à l'IRM et à la participation à l'étude.

Critères d'exclusion pour les volontaires sains:

  • Des parents au premier degré atteints de BD, de schizophrénie ou de mitochondriopathies génétiquement connues;
  • Une histoire de tous les troubles de l'axe I, des troubles neurologiques, du développement, du traumatisme du SNC ou du trouble bontrôle comorbide.
  • maladie physique qui pourrait interférer avec la performance cognitive des participants;
  • un trouble auto-immune ou des maladies inflammatoires;
  • Actuellement sous anti-inflammatoires, cortisol ou dérivés de cortisol;
  • Affaires cardiovasculaires avec des problèmes potentiellement mortels;
  • toxicomanie actuelle;
  • IQ≤70;
  • Contre-indications IRM; ou
  • Autres considérations éthiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sujets de contrôle
Trouble bipolaire 1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre les antécédents du score de maltraitance émotionnel de l'enfance (maltraitance et chronologie des abus de l'exposition; Mace-X) et la reconnaissance des émotions des visages adultes (lire l'esprit dans le test des yeux; RMET)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score émotionnel de maltraitance infantile (tel qu'évalué par un score combiné de la chronologie de la maltraitance et de l'abus de l'exposition [Mace-X] sous-échelles émotionnelles: abus verbale des parents, abus émotionnel non verbal parental, émotion émotionnelle, lecture de la lecture de l'esprit dans l'esprit dans la version des yeux (RMET identifiée). RMET utilise des expressions à partir d'images de 28 visages adultes, 50% de sexe masculin et 50% de femmes. La tâche se compose de deux types d'épreuves: la reconnaissance des émotions et le jugement sexuel. Dans les essais de reconnaissance des émotions, les participants sélectionnent parmi quatre adjectifs qui décrit le mieux ce que la personne dans l'image pense ou ressent. Cette tâche est sensible aux déficits subtils du traitement des émotions car il implique la reconnaissance d'un éventail relativement large d'états mentaux complexes.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents du score de maltraitance émotionnel de l'enfance (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et la reconnaissance des émotions des visages d'enfants (Reading the Mind in the Eyes Test; RME-C-T)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
La corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et la reconnaissance des émotions (nombre d'émotions correctement identifiées) comme évalué la lecture de la version de l'esprit dans les yeux (RME-C-T). RME-C-T utilise des images de haute qualité de 28 faces d'enfants. La tâche se compose de deux types d'épreuves: la reconnaissance des émotions et le jugement sexuel. Dans les essais de reconnaissance des émotions, les participants sélectionnent parmi quatre adjectifs qui décrit le mieux ce que la personne dans l'image pense ou ressent.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et empathie cognitive (test d'empathie multiforme; Met-core 2)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents du score de maltraitance émotionnel de l'enfance (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et l'empathie cognitive (nombre de correctement identifiées) comme évalué par le test d'empathie multiforme (Met-core 2). Met-Core 2 est une mesure écologiquement valide qui permet une évaluation distincte de l'empathie cognitive et affective. Il se compose de 40 photographies représentant des personnes dans des situations chargées d'émotion et est conçue pour provoquer de fortes réactions émotionnelles. Pour évaluer l'empathie cognitive ("Qu'est-ce que la personne ressent?"), Les états mentaux des personnes sur les photographies sont sélectionnés parmi quatre descripteurs d'État mentaux. Pour évaluer l'empathie affective ("combien ressentez-vous pour la personne?"), Le niveau de préoccupation empathique pour les individus représentés est évalué sur une échelle de Likert à 4 points (de "pas du tout" à "très fort") pour la même série d'images.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et empathie affective (test d'empathie multiforme; Met-core 2)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents du score de maltraitance émotionnel de l'enfance (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et empathie affective (note) évaluée par le test d'empathie multiforme (Met-core 2). Met-Core 2 est une mesure écologiquement valide qui permet une évaluation distincte de l'empathie cognitive et affective. Il se compose de 40 photographies représentant des personnes dans des situations chargées d'émotion et est conçue pour provoquer de fortes réactions émotionnelles. Pour évaluer l'empathie cognitive ("Qu'est-ce que la personne ressent?"), Les états mentaux des personnes sur les photographies sont sélectionnés parmi quatre descripteurs d'État mentaux. Pour évaluer l'empathie affective ("Combien ressentez-vous pour la personne?"), Le niveau de préoccupation empathique pour les individus représentés est évalué sur une échelle de Likert à 4 points pour la même série d'images.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et morphométrie cérébrale (imagerie pondérée en T1)
Délai: À l'inscription (trouble bipolaire avec un état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et morphométrie cérébrale (IRM pondérée en T1). L'hypothèse de recherche est que l'augmentation de la gravité des antécédents de maltraitance émotionnelle de l'enfance est en corrélation avec les petits volumes limbiques (par exemple Hippocampi, amygdala, thalamus). Ces changements de morphométrie seront plus prononcés dans le trouble bipolaire par rapport aux participants témoins.
À l'inscription (trouble bipolaire avec un état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents du score de maltraitance émotionnel de l'enfance (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et les réponses du cerveau (IRMf basée sur les tâches)
Délai: À l'inscription (trouble bipolaire avec un état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et les réponses cérébrales (IRM fonctionnelle basée sur les tâches). Chez le participant témoin, l'hypothèse est que l'augmentation de la gravité des antécédents de maltraitance émotionnelle de l'enfance est en corrélation avec: i) de faibles réponses cérébrales pendant RMET / RME-C-T (ainsi qu'une identification correcte et rapide des émotions négatives) dans les régions cérébrales cognitives sociales (par exemple. Jonction temporopariétale, cortex préfrontal médial, amygdale, insula); ii) Réponses cérébrales élevées pendant le Met-Core 2 (ainsi que des capacités d'empathie cognitive et affective élevées). Dans le trouble des bipolards, l'augmentation de la gravité d'une histoire de maltraitance émotionnelle de l'enfance est en corrélation avec: i) des réponses élevées du cerveau pendant RMET / RME-C-T dans les régions cognitives sociales (ainsi qu'une identification incorrecte et lente des émotions négatives) ii) de faibles réponses cérébrales pendant le Met-Core 2 (avec une faible attitude cognitive et affective).
À l'inscription (trouble bipolaire avec un état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et la connectivité fonctionnelle du cerveau (IRM fonctionnelle à l'état au repos).
Délai: À l'inscription (trouble bipolaire avec un état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et la connectivité fonctionnelle du cerveau (IRM fonctionnelle à l'état au repos). L'hypothèse est que l'augmentation de la gravité des antécédents de maltraitance émotionnelle de l'enfance est corrélée à faible connectivité fonctionnelle au sein du réseau de théorie de l'esprit (TOM). Ces changements dans la connectivité fonctionnelle seront plus prononcés dans le trouble bipolaire par rapport aux participants témoins. Les tâches TOM cognitives et affectives impliquent la jonction temporopariétale postérieure, le sillon temporal supérieur postérieur et le cortex cingulaire postérieur. Alors que le Tom cognitif implique le cortex préfrontal dorsolatéral (PFC), le striatum dorsal, le cortex cingulaire antérieur dorsal (ACC) et le PFC dorsomédial, le Tom affectif implique le gyrus frontal inférieur, la insula, le striatum ventral, l'amygdale, les poèmes temporaux, l'ACC et le PFC médial.
À l'inscription (trouble bipolaire avec un état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et les valeurs de la matière blanche du cerveau (IRM de diffusion)
Délai: À l'inscription (trouble bipolaire avec un état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et valeurs de la matière blanche du cerveau (IRM de diffusion). L'hypothèse est que l'augmentation de la gravité des antécédents de maltraitance émotionnelle de l'enfant est en corrélation avec la perturbation (par exemple. Valeurs d'anisotropie à faible fraction) dans les voies de substance blanche reliant les régions cognitives sociales (par ex. Fasciculus longitudinal supérieur, cingulum, fasciculus inclinable, corpus callosum). Ces changements dans la substance blanche seront plus prononcés dans le trouble bipolaire par rapport aux participants témoins.
À l'inscription (trouble bipolaire avec un état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents du score de maltraitance émotionnel de l'enfance (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; Mace-X) et inflammation
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance émotionnel de l'enfance (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et l'inflammation (mesurée à partir d'échantillons de sang). L'hypothèse est que l'augmentation de la gravité des antécédents de maltraitance émotionnelle de l'enfant est corrélée à des niveaux d'inflammation plus élevés (par exemple. CRP, IL-1β, IL-6, TNF-α). Des niveaux élevés d'inflammation seront plus prononcés dans le trouble bipolaire par rapport aux participants témoins.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents du score de maltraitance émotionnel de l'enfance (maltraitance et abus de la chronologie de l'échelle d'exposition; MACE-X) et de la longueur des télomères
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et la longueur des télomères (mesurée à partir d'échantillons de sang). L'hypothèse est que l'augmentation de la gravité des antécédents de maltraitance émotionnelle de l'enfance est corrélée au raccourcissement des télomères. Le raccourcissement des télomères sera plus prononcé dans le trouble bipolaire par rapport aux participants témoins.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents du score de maltraitance émotionnel de l'enfant (maltraitance et chronologie des abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et bioénergétique et biogenèse mitochondriale
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Corrélation entre les antécédents de score de maltraitance infantile émotionnel (maltraitance et chronologie d'abus de l'échelle d'exposition; MACE-X) et bioénergétique mitochondriale et biogenèse (mesurée à partir d'échantillons de sang). L'hypothèse est que, chez les participants témoins, l'augmentation de la gravité d'une histoire de maltraitance émotionnelle de l'enfance est corrélée à une fonction de mitochondries élevées (par ex. Activité respiratoire mitochondriale élevée et densité comme effet compensatoire du stress chronique) alors que dans le trouble bipolaire, il est en corrélation avec les déficiences de la fonction des mitochondries.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Correlation between a history of emotional childhood maltreatment score (Maltreatment and Abuse Chronology of Exposure scale; MACE-X) and and gaze pattern (as studied with eye-tracking)
Délai: At enrollment (bipolar disorder with moderate or severe depressed state) and at improved clinical state (response or remission) at 3-6 months after enrollment. In control participants, at enrollment and at 3-6 months after.
Correlation between a history of emotional childhood maltreatment score (Maltreatment and Abuse Chronology of Exposure scale; MACE-X) and gaze pattern (as studied with eye-tracking) within the eye region during the RMET. The hypothesis is that increasing severity of a history of emotional childhood maltreatment will correlate with reduced attention to the eye region. These changes will be more pronounced in bipolar disorder compared to control participants.
At enrollment (bipolar disorder with moderate or severe depressed state) and at improved clinical state (response or remission) at 3-6 months after enrollment. In control participants, at enrollment and at 3-6 months after.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets de la maladie et stabilité de l'évaluation de la maltraitance infantile autodéclarée
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Changement dans la base de référence et les évaluations de suivi (3 à 6 mois) des données de maltraitance infantile autodéclarées (maltraitance et abus de la chronologie de l'échelle d'exposition; MACE-X) sont utilisées pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité de la reconnaissance des émotions (RME-C-T)
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) de l'évaluation de la reconnaissance des émotions (nombre d'émotions correctement identifiés), comme évalué la lecture de la version de l'esprit dans les yeux de l'enfant (RME-C-T), est utilisée pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité de la reconnaissance des émotions (RMET)
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) de l'évaluation de la reconnaissance des émotions (nombre d'émotions correctement identifiés), comme évalué par la lecture The Mind in the Eyes Testing, la version adulte (RMET) est utilisée pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité de l'empathie cognitive (Met-core 2)
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) L'évaluation de l'empathie cognitive (nombre de correctement identifiées) comme évalué par le test d'empathie multiforme (Met-Core 2) est utilisé pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité de l'empathie affective (Met-Core 2)
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) L'évaluation de l'empathie affective (note), évaluée par le test d'empathie multiforme (Met-Core 2), est utilisée pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité des réponses cérébrales (réponses de l'IRMf basées sur les tâches)
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) Les évaluations des réponses cérébrales au cours de l'IRMf basée sur les tâches (RME-C-T, RMET, Met-Core-2) sont utilisées pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez le participant témoin
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité de la connectivité fonctionnelle du cerveau (IRMf à l'état de repos)
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) Les évaluations de la connectivité fonctionnelle du cerveau (IRMf à l'état de repos) sont utilisées pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité des valeurs de la matière blanche du cerveau (IRM de diffusion)
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et les évaluations de suivi (3 à 6 mois) des valeurs de la matière blanche du cerveau (IRM de diffusion) sont utilisées pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité de la morphométrie cérébrale (imagerie pondérée en T1)
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et les évaluations de suivi (3 à 6 mois) de la morphométrie cérébrale (imagerie pondérée en T1) sont utilisés pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des paramètres chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité de la longueur des télomères
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) la longueur des télomères (évalués à partir d'échantillons de sang) sont utilisés pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité de la bioénergétique mitochondriale et de la biogenèse
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) bioénergétique mitochondriale et biogenèse (évalués à partir d'échantillons de sang) sont utilisés pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins.
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Effets de la maladie et stabilité des paramètres inflammatoires
Délai: Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Le changement dans la ligne de base et le suivi (3 à 6 mois) des paramètres inflammatoires (évalués à partir d'échantillons de sang) sont utilisés pour étudier les effets de la maladie dans le trouble bipolaire et la stabilité des évaluations chez les participants témoins
Entre l'inscription (dépressive) et les états cliniques améliorés (rémission, réponse) à 3 à 6 mois après l'inscription dans le trouble bipolaire. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Détresse psychologique avec la mini-liste de vérification (mini-SCL)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
La Mini-Symptom-Checklist (Mini-SCL) évalue le stress symptomatique avec 18 questions sur une échelle de Likert allant de 0 (pas du tout) à 4 (très fortement). Des scores plus élevés sur le mini-SCL indiquent des niveaux plus élevés de détresse psychologique ou de gravité des symptômes
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Brève évaluation de la cognition dans la schizophrénie (BAC)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
La brève évaluation de la cognition dans la schizophrénie (BAC) est utilisée pour exclure la déficience de la cognition non sociale, c'est-à-dire la mémoire verbale, la mémoire de travail, la vitesse du moteur, la maîtrise verbale, l'attention et la vitesse de traitement et les fonctions exécutives. Il a une forte fiabilité et a été validé dans plusieurs langues. Les valeurs brutes BACS sont converties en valeurs t avec une moyenne de 50 et un écart-type de 10. En résumé, bien qu'il n'y ait pas de score maximum ou minimum fixe, les scores BACS inférieurs (surtout en dessous de -1 ou -2 sur l'échelle de score Z) indiquent des déficits cognitifs. Le BAC a été initialement développé pour la schizophrénie mais a été utilisé chez les personnes diagnostiquées avec un trouble bipolaire qui a atteint des scores plus faibles dans les scores composites et la plupart des sous-tests par rapport aux participants témoins.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Entretien neuropsychiatrique mini-international (M.I.N.I.)
Délai: À la projection
Tout manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM) 5 troubles psychiatriques sera projeté avec une mini-interview neuropsychiatrique (M.I.N.I.) version 7.0.2 au stade du recrutement. Le M.I.N.I. est un outil d'entrevue diagnostique validé, structuré et diagnostique avec une fiabilité diagnostique élevée, consistant en des questions qui parallèles aux symptômes du DSM. M.I.N.I. a 17 modules. Chaque question dans un module est répondue par un "oui" ou "non". Une réponse "oui" contribue à un point au score du module. Les cliniciens résument les réponses positives pour déterminer le score du module, ce qui indique si le participant répond aux critères de diagnostic de ce trouble particulier.
À la projection
L'échelle de notation de la dépression de Montgomery-Åsberg (MADRS)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription.
L'échelle de dépression de Montgomery-Åsberg (MADRS) est un questionnaire sur 10 éléments utilisé pour déterminer le degré de symptômes dépressifs chez les individus diagnostiqués avec un trouble bipolaire et une dépression subclinique chez les participants témoins. Chaque élément donne un score allant de 0 à 6, et le score global varie de 0 à 60. Les scores MADRS supérieurs indiquent des symptômes dépressifs plus graves.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription.
Test de vocabulaire à choix multiple allemand MWT-B
Délai: Dépistage
Le QI est évalué avec un test de vocabulaire allemand à choix multiple (MWT-B). Il évalue l'intelligence cristallisée. Il se compose de 37 éléments de test de vocabulaire à choix multiples (5 mots). L'une des réponses est correcte. Maximum de 37 mots corrects correspond à IQ = 120.
Dépistage
Échelle de notation des jeunes manie (YMR)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription.
L'échelle de notation des jeunes manie (YMR) évalue la gravité des symptômes maniaques avec 11 éléments. Le score global varie de 0 à 60 avec des scores plus élevés indiquant une manie plus sévère. Chaque élément est noté soit sur une échelle de 0 à 4 (7 éléments), soit avec deux fois le poids de mise à l'échelle de 0 à 8 (4 éléments).
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription.
Entretien clinique structuré pour les troubles de la personnalité DSM-5 (SCID-5-PD)
Délai: Dépistage
Le trouble de la personnalité limite comorbide est évalué par entretien clinique structuré pour les troubles de la personnalité du DSM-5 (SCID-5-PD). Il est utilisé pour évaluer les traits de troubles de la personnalité limite comorbide (14 questions) qui se trouvent souvent dans une interaction entre le trouble bipolaire et la maltraitance infantile. Des scores plus élevés indiquent une plus grande gravité de la pathologie de la personnalité.
Dépistage
Échelle de Toronto Alexithymia (TAS)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
L'échelle de Toronto Alexithymia (TAS) se compose de 20 déclarations sur une échelle de Likert à 5 points qui mesure les difficultés des participants à identifier ou à décrire leurs propres émotions (1 = fortement en désaccord / 5 = fortement d'accord), et leur style de réflexion orienté externe qui permet une discrimination fiable des individus alexithymiques et non-alhyles. Le TAS-20 a 3 sous-échelles: difficulté à décrire les sentiments, la difficulté à identifier le sentiment et la pensée orientée vers l'extérieur. Il y a 5 éléments qui sont à clé négativement. Le score Alexithymie total est la somme des réponses aux 20 éléments, tandis que le score pour chaque facteur de sous-échelle est la somme des réponses à cette sous-échelle. Le TAS-20 utilise la notation de coupure: égale ou inférieure à 51 = non-alsithymie, égale ou supérieure à 61 = alexithymie. Scores de 52 à 60 = Alexithymie possible. La performance Met et RMET est en corrélation négative avec les scores TAS, qui est attendu car les traits empathiques facilitent et les traits alexithymiques altèrent la reconnaissance des émotions.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Indice de réactivité interpersonnelle (IRI)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
L'IRI se compose de 28 déclarations sur une échelle de Likert à 5 points (notée de 0 à 4) qui oblige les participants à décider des pensées et des sentiments dirigés (ne me décrivent pas bien / me décrit très bien), et est une mesure multidimensionnelle largement utilisée de l'empathie des traits. La mesure a 4 sous-échelles, chacune composée de 7 éléments différents: la prise de perspective (PT), la fantaisie (FS), la préoccupation empathique (CE) et la détresse personnelle (PD), où les scores plus élevés indiquent généralement une plus grande tendance à l'empathie. Les performances Met et RMET sont en corrélation positive avec l'IRI, qui est attendue car les traits empathiques facilitent et les traits alexithymiques altèrent la reconnaissance des émotions. Les échelles EC et PD ont été appelées mesurer l'empathie affective tandis que l'échelle PT et FS est communément appelée mesurer l'empathie cognitive.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
La tâche d'allocation des ressources (RAT-6)
Délai: Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
La tâche d'allocation des ressources (RAT-6) mesure la prosocialité avec 6 décisions concernant la répartition imaginaire de l'argent entre le participant et une autre personne, où neuf options sont données. L'ensemble des réponses peut ensuite être noté pour produire un score unique, l'ordre de rang des préférences sociales (altruiste, prosocial, individualiste et compétitif), et contient en outre un contrôle de transitivité dans les préférences révélées. Étant donné les angles qui résultent de types SVO idéalisés, les frontières appropriées entre les catégories peuvent être dérivées en bissectant les plages adjacentes respectives. Les altruistes auraient un angle supérieur à 57,15◦; Les prosociaux auraient des angles entre 22,45◦ et 57,15◦; Les individualistes auraient des angles entre -12,04◦ et 22,45◦; et les types compétitifs auraient un angle inférieur à -12,04◦. La performance de lecture de Mindred prédit la performance des rats, ce qui indique ses conséquences réelles sur le comportement social.
Dans le trouble bipolaire, à l'inscription (à l'état déprimé modéré ou sévère) et à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3 à 6 mois après l'inscription. Chez les participants témoins, à l'inscription et à 3-6 mois après.
Expériences Bénéfiques de l'Enfance (EBE) <!-- BCE en anglais : Benevolent Childhood Experiences -->
Délai: <string>Dans le trouble bipolaire, à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3-6 mois après l'inclusion. Chez les participants témoins, à 3-6 mois après l'inclusion.</string>
Le BCEs est une mesure d'auto-évaluation en 20 items utilisée rétrospectivement pour évaluer les expériences positives de l'enfance de la naissance à l'âge de 18 ans.
L'échelle BCEs évalue les expériences positives multisystèmes qui servent d'actifs et de ressources pour le développement des enfants.
L'échelle BCEs mesure également deux dimensions principales des expériences positives de l'enfance : 1) Facteurs de protection courants - évalue la présence d'expériences protectrices de l'enfance fréquemment rapportées, capturant la sécurité et la sûreté interne et relationnelle (par exemple, avoir au moins un soignant sûr, un bon ami, un enseignant soutenant) et une qualité de vie positive et prévisible, et 2) Facteurs de protection discriminants - évalue la présence d'expériences telles que des croyances qui apportent du réconfort, une image de soi positive, un traitement équitable, et un accès régulier à des facteurs de restauration (comme un bon sommeil et du temps passé à l'extérieur).
<string>Dans le trouble bipolaire, à un état clinique amélioré (réponse ou rémission) à 3-6 mois après l'inclusion. Chez les participants témoins, à 3-6 mois après l'inclusion.</string>
Questionnaire sur les traumas de l'enfance (CTQ)
Délai: Dans le trouble bipolaire, lors de l'inclusion (en état dépressif modéré ou sévère). Chez les participants témoins, lors de l'inclusion.
Le CTQ consiste en 25 questions et trois items de validité qui comprennent cinq sous-échelles : la maltraitance émotionnelle, physique et sexuelle, ainsi que la négligence émotionnelle et physique.
Chaque échelle est représentée par cinq items notés sur une échelle de Likert à 5 points (1 = jamais vrai, 5 = très souvent vrai) selon la fréquence à laquelle chaque événement s'est produit.
Dans le trouble bipolaire, lors de l'inclusion (en état dépressif modéré ou sévère). Chez les participants témoins, lors de l'inclusion.
International Trauma Exposure Measure (ITEM)
Délai: In bipolar disorder, at improved clinical state (response or remission) at 3-6 months after enrollment. In control participants, at 3-6 months after enrollment
Traumatic exposure is assessed using the ITEM, which is a freely available checklist measuring 21 threatening life events. Sixteen events reflect the DSM-5 definition of trauma exposure (i.e., direct or indirect threat to life, or to physical or sexual safety). The other five events are psychologically threatening events that can be considered traumatic in line with ICD-11 guidelines. Respondents indicate if they experienced each event during three developmental periods (0-12 years, 13-18 years, and older than 18 years). Lifetime exposure to each event is indicated by a positive response in any of the developmental periods. Respondents identify their most distressing event (their index trauma), how many times this event occurred, and how long ago it first occurred.
In bipolar disorder, at improved clinical state (response or remission) at 3-6 months after enrollment. In control participants, at 3-6 months after enrollment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University Innsbruck

Collaborateurs

Medical School Hamburg
University of Innsbruck, Austria

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2025

Première publication (Réel)

3 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1410/2020
  • 10.55776/KLP7245424 (Autre subvention/numéro de financement: The Austrian Science Fund (FWF))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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