Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AI: n tukeman lapsiystävällisen viestinnän vaikutus hammashäiriöihin lasten potilailla

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Burak Carıkcıoglu, Çanakkale Onsekiz Mart University

Perinteisten käyttäytymisen hallintatekniikoiden ja AI-avustetun lapsiystävällisen viestinnän arviointi hammaslääketieteen ahdistuneisuuteen lasten hammasanestesian sovelluksissa

Tässä tutkimuksessa verrataan perinteisten käyttäytymisen hallintatekniikoiden ja AI-avustetun lapsiystävällisen viestinnän vaikutuksia hammashäiriöihin, fysiologiseen stressiin ja kivun havaitsemiseen paikallispuudutuksen aikana terveillä 6–12-vuotiailla lapsilla. Tavoitteena on arvioida AI: n tukemien viestintätyökalujen tehokkuutta ahdistuksen vähentämisessä ja lasten hammashoitojen mukavuuden parantamisessa, kliinisten tulosten lisäämisessä ja tekniikan käytön edistämisessä lasten hammaslääketieteessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menestyvä lasten hammashoito riippuu tehokkaasta terapeuttisesta viestinnästä ja räätälöityistä käyttäytymisen hallintastrategioista lapsen tarpeiden ja kliinisen kokemuksen perusteella. Paikallinen anestesia indusoi usein hampaiden ahdistusta, kohonnut fysiologinen stressi ja lisääntyneen kivun havaitsemisen, mikä voi heikentää hoidon tuloksia ja edistää hammasfobiaa. Vaikka perinteisiä tekniikoita, kuten Tell-Show-Do ja positiivinen vahvistus, käytetään yleisesti, niiden tehokkuus voi olla rajoitettu joillakin lapsilla.

Keinotekoisen älykkyyden (AI) ja digitaalitekniikan integrointi on mahdollistanut lasten kognitiiviseen ja psykososiaaliseen kehitykseen mukautetut henkilökohtaiset viestintästrategiat. AI -työkalut, kuten ChatgPT Lisäksi AI-parannettujen audiovisuaalisten laitteiden, kuten virtuaalitodellisuus (VR) -kuulokkeiden, on osoitettu vähentävän hampaiden ahdistusta, fysiologisia stressivasteita ja kivun havaitsemista lapsipotilailla.

Tämä tutkimus suoritetaan 7–12 -vuotiaiden terveiden lasten kanssa, jotka vaativat ala -arvoisia alveolaaristen hermosolohkojen (IANB) anestesioita ja joilla on Frankl Behavior Rating Scale -pisteet 2 (negatiivinen) tai 3 (positiivinen). Demografiset ja hammaslääketiedot, kuten ikä, sukupuoli ja käsitellyt hampaiden numerot, kirjataan ennen toimenpidettä.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: ryhmä 1 (kontrolli) ja ryhmä 2 (chatgpt).

Kontrolliryhmä (ryhmä 1):

Ennen paikallista anestesiaa käytetään perinteisiä käyttäytymisen hallintatekniikoita, jotka lasten hammaslääkäri on valinnut kliiniseen havaintoon ja kokemukseen perustuen. Näitä ovat muokatut Tell-Show-DO (rajoittavat altistumisen mahdollisesti ahdistusta aiheuttaville ärsykkeille, kuten hammasruiskuille), ääniohjaus ja positiivinen vahvistus. Anestesiamenettelyä koskevat selitykset toimitetaan suullisesti, räätälöity lapsen kognitiiviselle tasolle ja ymmärryskykylle.

Esimerkiksi (tutkijoilta osallistujille):

"Hei, tervetuloa! Näen, että olet hieman huolissasi, mutta se on hyvin normaalia. Ihmiset pelkäävät joskus asioita, joita he eivät tiedä, eikö niin? Nyt, makaa mukavasti, ja kerron teille, mitä me (tutkijat) aiomme tehdä. Ensinnäkin suihkutan maagisen unisen veden (tai kylmän suihketta/lämpimän vettä) (osallistujien) hampaasi. Tämä tekee hampaastasi tunnoton, joten et tunne mitään. Saatat tuntea pienen pienen hyttysten kosketuksen, mutta se kulkee nopeasti. Sitten hammas nukkuu, ja me (tutkijat) teemme työmme mukavasti. Kun saan hampaasi nukkumaan, nojaa vain takaisin ja ajattele onnellisia muistoja. " Tämän jälkeen perinteiset käyttäytymisen hallintatekniikat, kuten positiivinen vahvistus ja ääniohjaus, seuraavat ajankohtaista anestesiasovellusta ja sitten paikallispuudutusta. Kokonaismenettelyn kesto ei ylitä 5 minuuttia.

Kokeellinen ryhmä (ryhmä 2):

Kun otetaan huomioon, että kognitiiviset kyvyt, kielen ymmärtäminen ja psykososiaaliset tarpeet vaihtelevat kehitysvaiheessa, AI: n tuettu viestintäsisältö rakennetaan vastaavasti. ChaTGPT: n käyttämällä luodaan ikä- ja sukupuolikohtaiset äänitallenteet, jotka selittävät paikallispuudutuksen menettelytavan, ottaen huomioon 7–12-vuotiaiden lasten kehitysominaisuudet. Lisäksi syntyy yhden minuutin lapsiystävällinen, ahdistusta vähentävä tarina ilman ahdistusta herättäviä sanoja anestesian sovelluksen aikana potilaan yhteistyön parantamiseksi ja ahdistuksen vähentämiseksi.

AI: lle annetut komennot olivat:

"Aion käyttää paikallispuudutusta [ikä]-vuotiaisiin [tyttö/poika] -potilaan, jolla on korkea ahdistus. Selitä menettelyvaiheet lapsiystävällisessä, yksinkertaisessa ja rauhoittavassa tavalla välttäen sanoja, kuten 'kipu' ja 'neula', ottaen huomioon kehitysominaisuudet, ikäryhmättömät intressit ja sukupuolikohtaiset taipumukset. "

"Kerro anestesia-sovelluksen aikana [ikä]-vuotiaille [tyttö/poika] sopivaksi minuutin rauhoittavalle ja häiritsevälle tarinalle ilman ahdistusta herättäviä ilmaisuja, jotka on räätälöity heidän kehitysvaiheeseensa ja kiinnostuksen kohteisiin." Ennen anestesiaa tämän ryhmän lapset kuuntelevat AI: n tuottamaa äänen selitystä, ja anestesian aikana pelataan AI: n generoitu tarina.

Arviointikriteerit:

Fysiologiset vasteet, mukaan lukien syke ja hapen kylläisyys, mitataan objektiivisesti käyttämällä pulssioksimetriä (Lifenet Sormanpäinen pulssioksimetri; malli: KE-6004), joka on kiinnitetty sormeen ennen anestesiaa, sen aikana ja sen jälkeen, tallentaen korkeimmat arvot jokaiselle vaiheelle. Subjektiivinen ahdistus arvioidaan Venham -kuvakokeella (VPT) ja kasvojen kuva -asteikolla (FIS) ennen anestesiaa ja sen jälkeen. Kivun havaitsemista arvioidaan käyttämällä Wong-Bakerin kivun asteikkoa anestesian lopussa. Hammashäiriöt arvioidaan ennen anestesiaa ja sen jälkeen käyttämällä modifioitua lasten hammaslääketieteen asteikkoa - kasvojen versiota (MCDAS -F). Lasten käyttäytyminen anestesian aikana kirjataan käyttämällä modifioitua Houpt -käyttäytymisasteikkoa kliinikon havaintojen perusteella. Yhteistyötasot arvioidaan Frankl -käyttäytymisasteikolla ennen anestesiaa ja sen jälkeen. Lopuksi arvioidaan käsityksiä ja asenteita AI-avusteiseen viestintään, annetaan 4-kappaleinen lastenkysely ja 2-osainen vanhempien kyselylomake, joka käyttää 5-pisteisiä Likert-asteikkoja, hoidon jälkeen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata perinteisten käyttäytymisen hallintatekniikoiden tehokkuutta verrattuna AI-avusteiseen lapsiystävälliseen viestintään hampaiden ahdistuksen, fysiologisen stressin ja kivun havaitsemisen hoidossa lasten paikallispuudutuksen aikana, mikä mahdollisesti edistää innovatiivisia, näyttöön perustuvia lähestymistapoja lasten hammashoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Burak Çarıkçıoğlu, Associate Professor
  • Puhelinnumero: 00905054956091
  • Sähköposti: carikcioglub@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Kepez
      • Çanakkale, Kepez, Turkki (Türkiye), 17100
        • Rekrytointi
        • Çanakkale Onsekiz Mart University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset vapaaehtoiset ja heidän vanhempansa/lailliset huoltajat, jotka ovat lukeneet ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen ja suostuneet osallistumaan tutkimukseen
  • Systemaattisesti terveet 6–12-vuotiaat lapset sekoitetulla hammasrajalla
  • Lapset, jotka vaativat palauttavia hammaslääketieteellisiä toimenpiteitä (mukaan lukien pulpotomia, massan korkki tai komposiittien palautukset) mandibulaaristen hampaiden alaisemmilla alveolaaristen hermojen lohko paikallisella anestesialla
  • Lapset, jotka osallistuvat ensimmäiseen hammaslääketieteen vierailuunsa ja osoittavat käyttäytymisen nimellisarvoksi 2 (negatiiviseksi) tai 3 (positiivinen) Frankl -käyttäytymisluokituksen asteikon (luokat: 1 - ehdottomasti negatiivinen; 2 - negatiivinen; 3 - positiivinen; 4 - ehdottomasti positiivinen) käyttäytymisten luokittelu on positiivinen (+) tai negatiivinen ( -) perustuen Frankl -käyttäytymisasteikkoon (Wrightin muokkaus) (Wrightin muokkaaminen).
  • Lapset, jotka saavat paikallispuudutusta ensimmäistä kertaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset vapaaehtoiset ja heidän vanhempansa/lailliset huoltajat, jotka lukevat tietoisen suostumuslomakkeen, mutta kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen
  • Lapset, joilla on systeemisiä sairauksia, jotka vaativat jatkuvaa lääkitystä
  • Lapset, joilla on henkisiä tai kognitiivisia heikentymisiä, sekä visuaalisia tai kuulovammaisia
  • Lapset, jotka ovat suullinen ennaltaehkäisyn jälkeen ensimmäisessä vierailussa, esittelee "ehdottomasti negatiivista" (Frankl 1) tai "ehdottomasti positiivinen" (Frankl 4) käyttäytyminen Frankl -käyttäytymisluokituksen asteikon mukaan
  • Lapset, joilla on aikaisempi kokemus paikallispuudutuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ARM 1: Perinteinen käyttäytymisen hallinta (kontrolliryhmä)
Ennen paikallista anestesiaa lasten hammaslääkäri soveltaa perinteisiä käyttäytymisen hallintatekniikoita kliinisen kokemuksen perusteella. Näihin sisältyy muokattu Tell-Show-Do-lähestymistapa (vältetään suora altistuminen ahdistusta aiheuttaville esineille, kuten hammasruiskuille), ääniohjaus ja positiivinen vahvistus. Anestesiamenettely selitetään suullisesti ikään sopivalla ja rauhoittavalla tavalla, esimerkiksi kuvaamalla "maagisen unisen suihke" käyttöä hampaan tunnistamiseen. Tämän jälkeen annetaan ajankohtainen anestesia ja sitten paikallispuudutus. Kokonaismenettely ei ylitä 5 minuuttia.
Kokeellinen: Käsivarsi 2: AI-avusteinen lapsiystävällinen viestintä
Käytetään 7–12-vuotiaiden lasten kehitysvaiheeseen, ikään ja sukupuoleen räätälöityyn A-avustettuun viestintään. ChatgPT: n avulla äänitallenteet, jotka selittävät paikallispuudutuksen prosessin lapsiystävällisessä ja rauhoittavassa tapaa antavassa ahdistusta herättävissä termeissä, kuten "kipu" ja "neula"-valmistetaan. Lisäksi syntyy yhden minuutin rauhoittava ja häiritsevä tarina anestesian aikana ahdistuksen vähentämiseksi ja yhteistyön parantamiseksi. Lapset kuuntelevat AI-generoituja selityksiä ennen menettelyä ja tarinaa anestesian aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulssi
Aikaikkuna: 5 minuuttia

Koko istunnon ajan pulssitasot rekisteröitiin pulssioksimetrillä

Kolme pistettä: ennen paikallispuudutusta, sen aikana ja sen jälkeen.

5 minuuttia
Happikyläys
Aikaikkuna: 5 minuuttia

Koko istunnon ajan kyllästymistasot rekisteröitiin pulssioksimetrillä

Kolmessa pisteessä: ennen paikallispuudutusta, sen aikana ja sen jälkeen.

5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kasvojen mittakaavassa (FIS) "Pisteet
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluessa ennen paikallispuudutusta ja 5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen päättymisen jälkeen.
FIS arvioi lasten ahdistusta viisi ilmettä käyttämällä erittäin onnellisesta erittäin onneton. Lapset valitsevat kasvot, jotka parhaiten edustaa heidän tunteitaan tuolloin. Pisteet vaihtelevat välillä 1 - 5; Korkeammat pisteet osoittavat korkeammat ahdistustasot.
5 minuutin kuluessa ennen paikallispuudutusta ja 5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen päättymisen jälkeen.
Wong-Baker kohtaa kivun asteikon
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen suorittamisen jälkeen.
Tämä visuaalinen itseraportointityökalu käyttää kuutta kasvota edustaakseen kasvavaa kipua. Lapset valitsevat kasvot, jotka parhaiten vastaavat heidän kiputasoa. Pisteet vaihtelevat 0: sta (ei kipua) - 10 (pahin kipu).
5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen suorittamisen jälkeen.
Muokattu Houptin käyttäytymisluokitusasteikko
Aikaikkuna: Hoidon aikana
Tämä asteikko arvioi liikkumista, itkua ja yleistä käyttäytymistä hoidon aikana, joista kumpikin arvioidaan 1: stä 4: een. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat alhaisemman yhteistyön ja lisääntyneen hoitovaikeuden.
Hoidon aikana
Franklin käyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: Hoidon aikana
Tämä 4-pisteinen käyttäytymisluokitusasteikko arvioi yhteistyötä hammashoidon aikana. Pisteet: 1 (ehdottomasti negatiivinen), 2 (negatiivinen), 3 (positiivinen), 4 (ehdottomasti positiivinen). Korkeammat pisteet heijastavat enemmän yhteistyöhön perustuvaa käyttäytymistä.
Hoidon aikana
Muutos "Venham Picture Test (VPT)" -pisteissä
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluessa ennen paikallispuudutusta ja 5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen päättymisen jälkeen.
VPT koostuu 8 paria piirustusta, jotka osoittavat lapsia, joilla on vastakkaisia ​​emotionaalisia ilmaisuja. Lapsi valitsee kuvan, johon he suhtautuvat eniten. Jokaiselle valitulle ahdistuneelle kuvalle annetaan yksi kohta, jolloin kokonaispistemäärä on 0 - 8; Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistusta.
5 minuutin kuluessa ennen paikallispuudutusta ja 5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen päättymisen jälkeen.
Muutos "Modified Child Dental Ahdistusasteikko - kasvojen versio (MCDAS -F)"
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluessa ennen paikallispuudutusta ja 5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen päättymisen jälkeen.
MCDAS-F arvioi hammashäiriöitä käyttämällä 8 tiettyyn hammasmenettelyyn liittyvää kohdetta. Jokainen kohde on luokiteltu 5-pisteisellä Likert-asteikolla kasvokuvien avulla, pisteet yhdestä (ei ahdistunut)-5 (erittäin ahdistunut). Kokonaispistemäärä on välillä 8 - 40; Korkeammat pisteet osoittavat suuremman ahdistuksen.
5 minuutin kuluessa ennen paikallispuudutusta ja 5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen päättymisen jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten ja vanhempien käsitykset ja asenteet AI-avustetusta viestinnästä
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen suorittamisen jälkeen.

Tämä tulosmitta arvioi lasten ja heidän vanhempiensa käsitykset ja asenteet AI-avusteisesta viestinnästä, jota käytetään ennen hammashoitoa.

Lasten kyselylomake: 4-kappaleinen asteikko, jossa on 5-pisteinen Likert-vastaukset ("täysin samaa mieltä" "voimakkaasti eri mieltä"). Kohteet arvioivat, kuinka lapsi tunsi kommunikoidessaan AI: n kanssa ennen hoitoa, auttoiko AI: n hammaslääketiedot hoidosta helpottamaan, kertoisiko lapsi vertaisille kokemuksesta ja olisiko he sallittu hoidon ilman AI -viestintää.

Vanhempien kyselylomake: 2-osainen asteikko käyttämällä samaa Likert-muotoa. Kohteet arvioivat, auttoiko AI-avusteinen viestintä heidän lapsensa selviytymään hammashäiriöistä ja suosittelevatko he tällaista käyttöä muille.

5 minuutin kuluessa paikallispuudutuksen suorittamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa