Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pelkästään myofasciaalisen vapautustekniikan vaikutus tai yhdistettynä kohdunkaulan cobb -kulman, unen laadun ja psykologisten tekijöiden harjoituksiin kohdunkaulan päänsärkypotilailla

torstai 17. syyskuuta 2026 päivittänyt: Mosab ALdabbas, Al-Azhar University

"Myofascial julkaisu kohdunkaulan päänsärkyn kanssa tai ilman liikuntaa"

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, voiko myofascial vapautumisterapia pelkästään vai yhdessä terapeuttisten harjoitusten kanssa parantaa kohdunkaulan selkärangan kohdistusta, mitattuna kohdunkaulan cobb-kulmalla röntgenkuvassa, kohdunkaulan päänsärkypotilailla. Tutkimuksessa tutkitaan myös mahdollisia vaikutuksia unen laatuun ja psykologisiin tekijöihin. "

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Gaza, Palestiinan alueet
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ministry of Health
        • Ottaa yhteyttä:
      • Gaza, Palestiinan alueet
        • Rekrytointi
        • Naser medical Complex, Al shifa hospital
        • Ottaa yhteyttä:
    • Gaza Strip
      • Gaza, Gaza Strip, Palestiinan alueet
        • Ei vielä rekrytointia
        • Naser Medical Complex
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-55 vuotta.
  • Kohdunkaulan päänsärkyn kliininen diagnoosi päänsärkyhäiriöiden (ICHD-3) kriteerien kansainvälisen luokituksen mukaan (kohdunkaulan häiriölle tarkoitettu päänsärky).

Poissulkemiskriteerit:

  • Suurimman kohdunkaulan selkärangan patologian historia, kuten murtuma, dislokaatio, synnynnäinen epämuodostuma, kasvain, infektio tai tulehduksellinen niveltulehdus (esim. Nivelreuma, ankyloiva spondyliitti).
  • Aikaisempi kohdunkaulan selkärangan leikkaus tai fuusio millä tahansa tasolla.
  • Punaisen lipun oireet, jotka osoittavat vakavaa patologiaa (esim. Progressiivinen neurologinen alijäämä, selittämätön painonpudotus, kuume, syövän historia).
  • Systeemiset tai neurologiset häiriöt, jotka voivat vaikuttaa kaulan toimintaan tai päänsärkyyn (esim. Multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti).
  • Vakava osteoporoosi tai metabolinen luusairaus, joka tottelee kohdunkaulan röntgenkuvausta.
  • Verisuonihäiriöt, kuten selkärangan vajaatoiminta tai kaulavaltimo.
  • Raskaus tai imetys (säteilyaltistuksen vuoksi kohdunkaulan radiografian aikana).
  • Epävakaat psykiatriset sairaudet (esim. Vakava masennus, psykoosi), jotka voivat häiritä osallistumista tai tarttumista.
  • Viimeaikainen fysioterapia tai manuaalinen terapia, joka kohdistuu kohdunkaulan alueelle viimeisen 6 viikon aikana, tai suunnitellaan protokollan ulkopuolella tehdyn tutkimuksen aikana.
  • Botulinum -toksiini- tai steroidi -injektioiden käyttö kaula- tai pääalueelle viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Kontrinainit manuaaliseen terapiaan tai liikuntaan (esim. Akuutti kohdunkaulan levyn herniaatio, vaikea myelpatia, epävakaa sydän- ja verisuonisairaus).
  • Kyvyttömyys ymmärtää tutkimusmenetelmiä, noudattaa hoitoistuntoja tai antaa tietoisen suostumuksen.
  • Migreenin, jännitystyyppisen päänsärkyn (TTH) tai minkä tahansa muun päänsärkyn oireet lukuun ottamatta kohdunkaulan päänsärkyä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksi ryhmä saa harjoituksia
Interventio sisältää kohdennettu kaulan vahvistaminen ja kestävyysharjoitukset yhdistettynä kuumien pakkausten levittämiseen

Kaulan vahvistaminen ja kestävyysharjoitukset kuumilla pakkauksilla

Valmistus: Kostea kuuma pakkaus levitetään 10-15 minuutin ajan kohdunkaulan alueelle ennen harjoittelua jäykkyyden vähentämiseksi ja kudoksen laajentavuuden parantamiseksi.

Liikuntaohjelma:

Syvä kohdunkaulan flexor -harjoittelu: Chin -tukki makuulla ja istuessa, etenemällä jatkuvan isometrisen hallinnan.

Extensor- ja Scapular -stabilisaattorien harjoittelu: Alttiiden päänostot ja olkapäästöharjoitukset, joilla on kevyt vastus.

Kestävyyskoulutus: Matala kuormitus, korkea toistuminen harjoitukset, jotka keskittyvät kohdunkaulan asennon ylläpitämiseen painovoimaa vastaan.

Eteneminen: voimakkuus ja kesto lisääntyvät vähitellen, korostaen kestävyyttä maksimaalisen lujuuden yli asennon puutteiden korjaamiseksi.

Taajuus: 40 minuuttia istuntoa kohti, 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan

Perustelut: Lämpö- ja kohdennettujen harjoitusten yhdistetty käyttö parantaa neuromuskulaarista hallintaa, parantaa kohdunkaulan stabiilisuutta ja tukee parempaa kohdunkaulan kaarevuuskorjausta. Myofascial Release -tekniikka

Kokeellinen: Harjoitukset ja myofascial Release -tekniikka
Interventio sisältää kohdennettu kaulan vahvistus- ja kestävyysharjoitukset yhdistettynä kuumien pakkausten levittämiseen myofaasisen vapautustekniikan lisäksi

Kaulan vahvistaminen ja kestävyysharjoitukset kuumilla pakkauksilla

Valmistus: Kostea kuuma pakkaus levitetään 10-15 minuutin ajan kohdunkaulan alueelle ennen harjoittelua jäykkyyden vähentämiseksi ja kudoksen laajentavuuden parantamiseksi.

Liikuntaohjelma:

Syvä kohdunkaulan flexor -harjoittelu: Chin -tukki makuulla ja istuessa, etenemällä jatkuvan isometrisen hallinnan.

Extensor- ja Scapular -stabilisaattorien harjoittelu: Alttiiden päänostot ja olkapäästöharjoitukset, joilla on kevyt vastus.

Kestävyyskoulutus: Matala kuormitus, korkea toistuminen harjoitukset, jotka keskittyvät kohdunkaulan asennon ylläpitämiseen painovoimaa vastaan.

Eteneminen: voimakkuus ja kesto lisääntyvät vähitellen, korostaen kestävyyttä maksimaalisen lujuuden yli asennon puutteiden korjaamiseksi.

Taajuus: 40 minuuttia istuntoa kohti, 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan

Perustelut: Lämpö- ja kohdennettujen harjoitusten yhdistetty käyttö parantaa neuromuskulaarista hallintaa, parantaa kohdunkaulan stabiilisuutta ja tukee parempaa kohdunkaulan kaarevuuskorjausta. Myofascial Release -tekniikka

Myofascial Release -tekniikka

Kohdealueet: suboccicpital -lihakset, ylempi trapezius, levator -skaalula ja syvä kohdunkaulan fascia.

Menetelmä: Fysioterapeutti suorittaa lempeää, jatkuvaa manuaalista painetta ja matalan kuormituksen, pitkäkestoisen venytyksen rajoitetussa kohdunkaulan ja ylemmän rintakehän fasciassa jännityksen vähentämiseksi ja pehmytkudoksen liikkuvuuden parantamiseksi.

Kesto ja taajuus: Jokainen istunto sisältää 30 '50 minuuttia myofascial -julkaisusta, joka toimitetaan 3 kertaa viikossa tutkimusjaksolle 6 viikon ajan.

Perustelut: Tämän tekniikan tavoitteena on vähentää myofasciaalisia rajoituksia, jotka vaikuttavat epänormaaliin kohdunkaulan suuntautumiseen ja kipuun, mikä helpottaa parannettua asentoa ja lihasten aktivaatiota.

Ei väliintuloa: Hallinta
hallinta; Vain neuvoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan cobb -kulma
Aikaikkuna: Pre and Post (6 viikkoa)
Pre and Post (6 viikkoa)
Kohdunkaulan selkärangan kulma arvioitu X Ray (lateraalinen)
Aikaikkuna: Pre ja 8 viikkoa fysioterapian jälkeen interventio

Maamerkit ja kulmanrakentaminen (C2-C7 COBB)

Piirrä viiva C2: n ala -arvoa pitkin.

Piirrä viiva C7: n ala -arvoa pitkin.

Pysäytä kohtisuorat kullekin viivalle ja mittaa kulma niiden risteyksessä (vaihtoehtoisesti mittaa akuutti kulma kahden päätylevyn välisen viivan välillä ja vähennä 180 °).

Tallenna kulma lordoosin asteisiin (suuremmat positiiviset arvot = suurempi lordoosi). Huomaa CRF: n merkkinen yleissopimus ja pidä se johdonmukaisena pre/postitse.

Normaali arvo on välillä 20_40

Pre ja 8 viikkoa fysioterapian jälkeen interventio
Sairaalan ahdistus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Pre- ja 8 viikkoa fysioterapiatoimenpiteiden jälkeen
Sairaalan ahdistuksen ja masennuksen asteikko (HADS) on validoitu itseraportointi-seulontatyökalu, joka on kehitetty arvioimaan potilailla, etenkin ei-psykiatrisissa sairaalan olosuhteissa. Se sisältää 14 kohdetta jaettuna kahteen osa-asteikkoon: seitsemän ahdistusta varten (HADS-A) ja seitsemän masennusta varten (HADS-D). Jokainen esine pisteytetään 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0-3, jolloin enimmäispiste on 21 jokaisesta ala-asteikosta. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman oireiden vakavuuden. Pisteitä 0-7 pidetään yleensä normaaleina, 8-10 viittaavat raja-arvoon (mahdolliseen) ahdistukseen tai masennukseen ja 11-21 osoittavat kliinisesti merkittäviä tasoja. HADS: ää käytetään laajasti kliinisissä ja tutkimusyhteydessä sen lyhyyden, helppous ja kyky erottaa ahdistuksen ja masennuksen oireet ilman fyysistä sairautta.
Pre- ja 8 viikkoa fysioterapiatoimenpiteiden jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
unen laatu
Aikaikkuna: Pre ja 8 viikkoa fysioterapian jälkeen
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI) on laajalti käytetty itseraportointikysely, joka on suunniteltu arvioimaan unen laatua ja häiriöitä kuukauden aikana. Se koostuu 19 tuotteesta, jotka on ryhmitelty seitsemään komponenttiin: subjektiivinen unen laatu, unen viive, unen kesto, tavanomainen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päivähäiriöt. Jokainen komponentti pisteytetään 0: sta (ei vaikeuksia) - 3 (vaikea vaikeus), ja komponenttipisteet summataan tuottamaan globaali pistemäärä välillä 0 - 21. Suurempi pistemäärä osoittaa huonomman unen laadun, jonka globaali pistemäärä on suurempi kuin viisi yleisesti käytettiin erottamaan hyvien ja huonojen ratapölkkyjen välillä. PSQI arvostetaan sen luotettavuuden, pätevyyden ja käytännöllisyyden suhteen sekä kliinisissä että tutkimusympäristöissä une -ongelmien arvioimiseksi eri väestöryhmissä.
Pre ja 8 viikkoa fysioterapian jälkeen
kaulavamma
Aikaikkuna: Pre- ja 8 viikkoa fysioterapiatoimenpiteiden jälkeen
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI) on itsehallinnollinen kyselylomake, jonka tarkoituksena on mitata potilaan niskakipuihin liittyvä vammaisuus. Se koostuu 10 esineestä, jotka kattavat alueet, kuten kivun voimakkuus, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen ja virkistys. Jokainen kohde pisteytetään 6-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei vammaisuutta) 5: een (täydellinen vammaisuus), mikä johtaa kokonaispistemäärään 50. RAW -pisteet ilmaistaan ​​usein prosentteina kertomalla kahdella. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman vammaisuuden, kun yleiset tulkinta-alueet ovat: 0-4 (ei vammaisuutta), 5-14 (lievä), 15-24 (kohtalainen), 25-34 (vaikea) ja ≥35 (täydellinen vammaisuus). NDI on yksi yleisimmin käytetyistä työkaluista niskakipujen potilaiden funktionaalisen tilan arvioimiseksi, mikä osoittaa voimakasta luotettavuutta, pätevyyttä ja reaktiivisuutta kliiniseen muutokseen.
Pre- ja 8 viikkoa fysioterapiatoimenpiteiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Cervical Cobb angle, sleep quality and psychological factors in patients with chronic neck pain with and without cervicogenic headache

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 12. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa