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Efeito da técnica de liberação miofascial sozinha ou combinada com exercícios sobre ângulo de Cobb cervical, qualidade do sono e fatores psicológicos em pacientes com dor de cabeça cervicogênica

17 de setembro de 2026 atualizado por: Mosab ALdabbas, Al-Azhar University

"Lançamento miofascial com ou sem exercício para dor de cabeça cervicogênica"

Este estudo investigará se a terapia de liberação miofascial sozinha ou em combinação com exercícios terapêuticos pode melhorar o alinhamento da coluna cervical, medida pelo ângulo do Cobb cervical em raios-X, em pacientes com dor de cabeça cervicogênica. A pesquisa também examinará os efeitos potenciais na qualidade do sono e nos fatores psicológicos ".

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Gaza, Territórios palestinos
        • Ainda não está recrutando
        • Ministry of Health
        • Contato:
      • Gaza, Territórios palestinos
        • Recrutamento
        • Naser medical Complex, Al shifa hospital
        • Contato:
    • Gaza Strip
      • Gaza, Gaza Strip, Territórios palestinos
        • Ainda não está recrutando
        • Naser Medical Complex
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade de 20 a 55 anos.
  • Diagnóstico clínico de dor de cabeça cervicogênica de acordo com a classificação internacional de critérios de distúrbios de dor de cabeça (ICHD-3) (dor de cabeça atribuída ao distúrbio cervical).

Critérios de exclusão:

  • História da principal patologia da coluna cervical, como fratura, luxação, malformação congênita, tumor, infecção ou artrite inflamatória (por exemplo, artrite reumatóide, espondilite anquilosante).
  • Cirurgia ou fusão da coluna cervical anterior em qualquer nível.
  • Sintomas da bandeira vermelha indicando patologia grave (por exemplo, déficit neurológico progressivo, perda de peso inexplicável, febre, histórico de câncer).
  • Distúrbios sistêmicos ou neurológicos que podem afetar a função do pescoço ou dor de cabeça (por exemplo, esclerose múltipla, doença de Parkinson).
  • Osteoporose grave ou doença óssea metabólica que contorna imagens de raios X cervicais.
  • Distúrbios vasculares, como insuficiência vertebrobasilar ou doença arterial carótida.
  • Gravidez ou amamentação (devido à exposição à radiação durante a radiografia cervical).
  • Condições psiquiátricas instáveis ​​(por exemplo, depressão grave, psicose) que podem interferir na participação ou adesão.
  • Fisioterapia recente ou terapia manual direcionada à região cervical nas últimas 6 semanas, ou planejado durante o estudo fora do protocolo.
  • Uso de toxina botulínica ou injeções de esteróides na região do pescoço ou cabeça nos últimos 6 meses.
  • Contra -indicações à terapia manual ou exercício (por exemplo, hérnia de disco cervical agudo, mielopatia grave, doença cardiovascular instável).
  • Incapacidade de entender os procedimentos do estudo, cumprir as sessões de tratamento ou fornecer consentimento informado.
  • Sintomas de enxaqueca, dor de cabeça do tipo tensão (TTH) ou qualquer outra dor de cabeça, além da dor de cabeça cervicogênica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Um grupo receberá exercícios
A intervenção incluirá exercícios direcionados de fortalecimento e resistência do pescoço combinados com a aplicação de pacotes quentes

Pescoço de fortalecimento e exercícios de resistência com pacotes quentes

Preparação: Uma embalagem quente úmida será aplicada por 10 a 15 minutos à região cervical antes do exercício para reduzir a rigidez e aumentar a extensibilidade do tecido.

Programa de exercícios:

Treinamento de flexores cervicais profundos: dobras de queixo em supino e sentado, progredindo para retenção isométrica sustentada.

Treinamento de estabilizadores extensores e escapulares: elevadores de cabeça propensa e exercícios de retração do ombro com resistência à luz.

Treinamento de resistência: exercícios de baixa carga e alta repetição, com foco em manter a postura cervical contra a gravidade.

Progressão: a intensidade e a duração aumentarão gradualmente, enfatizando a resistência sobre a força máxima para corrigir os déficits posturais.

Frequência: 40 minutos por sessão, 3 vezes por semana durante 6 semanas

Justificativa: O uso combinado de calor e exercícios direcionados melhora o controle neuromuscular, aumenta a estabilidade cervical e suporta uma melhor correção da curvatura cervical. Técnica de liberação miofascial

Experimental: Exercícios e técnica de liberação miofascial
A intervenção incluirá exercícios direcionados de fortalecimento e resistência do pescoço combinados com a aplicação de pacotes quentes, além da técnica de liberação miofásica

Pescoço de fortalecimento e exercícios de resistência com pacotes quentes

Preparação: Uma embalagem quente úmida será aplicada por 10 a 15 minutos à região cervical antes do exercício para reduzir a rigidez e aumentar a extensibilidade do tecido.

Programa de exercícios:

Treinamento de flexores cervicais profundos: dobras de queixo em supino e sentado, progredindo para retenção isométrica sustentada.

Treinamento de estabilizadores extensores e escapulares: elevadores de cabeça propensa e exercícios de retração do ombro com resistência à luz.

Treinamento de resistência: exercícios de baixa carga e alta repetição, com foco em manter a postura cervical contra a gravidade.

Progressão: a intensidade e a duração aumentarão gradualmente, enfatizando a resistência sobre a força máxima para corrigir os déficits posturais.

Frequência: 40 minutos por sessão, 3 vezes por semana durante 6 semanas

Justificativa: O uso combinado de calor e exercícios direcionados melhora o controle neuromuscular, aumenta a estabilidade cervical e suporta uma melhor correção da curvatura cervical. Técnica de liberação miofascial

Técnica de liberação miofascial

Áreas -alvo: músculos subccipitais, trapézio superior, escápulas do elevador e fáscia cervical profundo.

Método: Um fisioterapeuta realizará pressão manual suave e sustentada e alongamento de baixa carga, longa duração na fáscia cervical e torácica restrita para reduzir a tensão e melhorar a mobilidade dos tecidos moles.

Duração e frequência: Cada sessão incluirá 30'to 50 minutos de liberação miofascial, entregue 3 vezes por semana para o período do estudo durante 6 semanas.

Justificativa: Esta técnica visa diminuir as restrições miofasiais que contribuem para o alinhamento e dor cervical anormal, facilitando assim a melhor postura e a ativação muscular.

Sem intervenção: Controlar
controle; Apenas conselhos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo do Cobb cervical
Prazo: pré e post (6 semanas)
pré e post (6 semanas)
Ângulo de Cobb de coluna cervical avaliada por x raio (lateral)
Prazo: pré e 8 semanas após a intervenção da fisioterapia

Marcos e construção de ângulo (C2-C7 Cobb)

Desenhe uma linha ao longo da placa final inferior de C2.

Desenhe uma linha ao longo da placa final inferior de C7.

Perpendiculares eretos a cada linha e medir o ângulo em sua interseção (alternativamente, meça o ângulo agudo entre as duas linhas da placa final e subtraia de 180 °).

Registre o ângulo em graus de lordose (maiores valores positivos = maior lordose). Observe a convenção de sinal em seu CRF e mantenha -o consistente pré/post.

O valor normal está entre 20_40

pré e 8 semanas após a intervenção da fisioterapia
Escala de ansiedade e depressão hospitalar
Prazo: Prevenções de fisioterapia antes e 8 semanas após a fisioterapia
A Escala de Ansiedade e Depressão do Hospital (HADS) é uma ferramenta de triagem de autorrelato validada desenvolvida para avaliar os níveis de ansiedade e depressão em pacientes, particularmente em ambientes hospitalares não psiquiátricos. Ele contém 14 itens divididos em duas subescalas: sete itens para ansiedade (HADS-A) e sete para depressão (HADS-D). Cada item é pontuado em uma escala Likert de 4 pontos, variando de 0 a 3, dando uma pontuação máxima de 21 para cada subescala. Pontuações mais altas indicam maior gravidade dos sintomas. Os escores de 0-7 são geralmente considerados normais, 8-10 sugerem ansiedade ou depressão limítrofe (possível) e 11-21 indicam níveis clinicamente significativos. O HADS é amplamente utilizado em contextos clínicos e de pesquisa devido à sua brevidade, facilidade de administração e capacidade de distinguir entre sintomas de ansiedade e depressão sem serem confundidos pela doença física.
Prevenções de fisioterapia antes e 8 semanas após a fisioterapia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
qualidade do sono
Prazo: pré e 8 semanas após a fisioterapia
O Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) é um questionário de autorrelato amplamente utilizado, projetado para avaliar a qualidade e os distúrbios do sono durante um período de um mês. Consiste em 19 itens agrupados em sete componentes: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna. Cada componente é pontuado de 0 (sem dificuldade) a 3 (dificuldade grave) e as pontuações dos componentes são somadas para produzir uma pontuação global que varia de 0 a 21. Uma pontuação mais alta indica uma qualidade mais baixa do sono, com uma pontuação global superior a 5 comumente usada para diferenciar os que dormem bem e os pobres. O PSQI é avaliado por sua confiabilidade, validade e praticidade nos cenários clínicos e de pesquisa para avaliar os problemas de sono em diversas populações.
pré e 8 semanas após a fisioterapia
deficiência no pescoço
Prazo: Prevenções de fisioterapia antes e 8 semanas após a fisioterapia
O Índice de Deficiências do Pescoço (NDI) é um questionário auto-administrado projetado para medir o nível de incapacidade relacionada à dor no pescoço. Consiste em 10 itens que cobrem domínios como intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação. Cada item é pontuado em uma escala de 6 pontos, variando de 0 (sem deficiência) a 5 (deficiência completa), resultando em uma pontuação total possível de 50. A pontuação bruta é frequentemente expressa como uma porcentagem multiplicando por dois. Pontuações mais altas indicam maior incapacidade, com as faixas de interpretação comuns sendo: 0-4 (sem incapacidade), 5-14 (leve), 15-24 (moderado), 25-34 (grave) e ≥35 (incapacidade completa). O NDI é uma das ferramentas mais usadas para avaliar o status funcional em pacientes com dor no pescoço, demonstrando forte confiabilidade, validade e capacidade de resposta à mudança clínica.
Prevenções de fisioterapia antes e 8 semanas após a fisioterapia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Cervical Cobb angle, sleep quality and psychological factors in patients with chronic neck pain with and without cervicogenic headache

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

12 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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