Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haptinen VR -simulaatio (VR)

maanantai 15. syyskuuta 2025 päivittänyt: özlem doğu, Sakarya University

Monitaitoisen, haptisen tukeman virtuaalitodellisuuden simulaation kehittäminen ja toteuttaminen hoitotyön opiskelijoille

Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on lisätä objektiivisuutta hoitotyön opiskelijoiden kliinisessä päätöksenteossa ja taitojen arvioinnissa käyttämällä haptisen avustetun virtuaalitodellisuuden simulointia, toisin kuin hoitokoulutuksessa käytettyjä tuontituotteita.

Hypoteesit:

H1: Interventio- ja kontrolliryhmän opiskelijoiden välillä on ero kaikissa asiaankuuluvissa taitosovelluksissa.

H2: Interventio- ja kontrolliryhmän opiskelijoiden kliinisen päätöksentekopisteiden keskiarvojen välillä on ero.

Tutkijat vertailevat haptisen avustetun virtuaalisen simulaatiokoulutuksen vaikutuksia psykomotorisiin taitotasoihin ja interventio- ja kontrolliryhmien kliinisiin päätöksentekopisteisiin.

Osallistujat:

  • Opiskelijat, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen,
  • Opiskelijat, jotka ottavat hoitokurssin perusteet ensimmäistä kertaa,
  • Opiskelijat, joilla ei ole aikaisempaa simulaatiokokemusta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Turkki (Türkiye), 54200
        • Sakarya University Faculty of Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Özlem Doğu, PhD
        • Alatutkija:
          • Ramazan Bozkurt, MSc
        • Alatutkija:
          • Kayhan Ayar, PhD
        • Alatutkija:
          • Gülüzar Çit, PhD
        • Alatutkija:
          • Cemil Öz, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen,
  • Opiskelijat, jotka ottavat hoitokurssin perusteet ensimmäistä kertaa,
  • Opiskelijat, joilla ei ole aikaisempaa simulaatiokokemusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät täytä osallisuuskriteerejä,
  • Opiskelijat, jotka eivät täytä tiedonkeruulomakkeita kokonaan,
  • Opiskelijat, jotka uudistavat hoitokurssin perusteita, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
  • Opiskelijat, jotka eivät osallistu virtuaalitodellisuussovellukseen tai laboratoriohakemukseen, joka on toteutettava tutkimusjakson aikana, jotka ovat poissa tai jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle seurantajakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Haptinen avusteinen virtuaalitodellisuus
Interventioryhmälle kehitetty haptisen avustetun virtuaalitodellisuuden simulaatio antaa heille mahdollisuuden harjoittaa hoitotaitoja.
Virtuaalitodellisuussovellus kehitetään Unity Game -moottorilla. VR -simulaatioympäristöön, joka etenee skenaarioiden kautta, sisältää elintärkeiden oireiden ottamisen, pyrkimyksen suorittamisen, nenän katetroinnin suorittamisen, happiterapian, fyysisten tutkimusten suorittamisen ja ihonalaisten injektioiden suorittamisen.
Ei väliintuloa: Hallinta
Klassinen hoitotyön koulutus Task -kouluttajan kanssa hoitotaitojen laboratoriossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen päätöksenteko, itseluottamus ja ahdistuksen arviointi hoitotyössä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Tämä mittakaava arvioi hoitotyön opiskelijoiden ahdistusta ja itseluottamustasoja kliinisessä päätöksenteossa. Asteikosta saadaan erilliset pisteet itseluottamusta ja ahdistusta varten, joka koostuu yhteensä 27 kysymyksestä. Sekä asteikon itseluottamus- että ahdistuneisuusosissa on kolme osa-asteikkoa: "Resurssien käyttäminen tietojen hankkimiseen ja huolellisesti kuuntelemiseen (13 kysymystä)", "Käytettävissä olevien tietojen käyttäminen ongelman tunnistamiseen (7 kysymystä)" ja "toimien tunteminen ja toteuttaminen (7 kysymystä)". Suuremmat pisteet itseluottamuksesta ja sen aladimensseistä osoittavat opiskelijoiden kliinisen päätöksenteon lisääntyneen itseluottamuksen tasot. Ahdistusosan alhaiset pistemäärät ja sen aladimenssit osoittavat alhaisen ahdistuksen tason kliinisessä päätöksenteossa. Se on kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko. Alin mahdollinen pisteet itseluottamusta ja ahdistuneisuusosista on 27, ja suurin mahdollinen pistemäärä on 162.
1 kuukausi
Tietokoe
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kirjallisuuden mukaisesti valmistettu tietokoe koostuu 20 kysymyksestä. Jokainen kysymys pisteytetään "1" pisteellä oikealle vastaukselle ja "0" pisteet virheellisestä vastauksesta. Kaikki taitosovellukset kattavat kysymykset pisteytetään 100: sta, ja oikean vastauksen kokonaismäärä on täydennetty pisteet. Kymmenen asiantuntijaa arvioivat muodon hoitotyön perusteiden alalla tutkimuksen ulkopuolella ja viimeisteltiin. Asiantuntijalausunnon tarkoituksena on tutkia kohteita kriteerien mukaisesti, kuten, mittaako testi käyttäytyminen rakenteensa mukaan, sen ymmärrettävyyttä kielen suhteen, onko tieteellisiä virheitä, kieliopillisia virheitä ja ryhmän soveltuvuutta sovellettavaksi tarvittavat korjaukset.
1 kuukausi
Suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Suorituskykyraportti, jonka palkinnot huomauttavat 100: sta, sisältää pisteytyksen hoitotoimenpiteille. Suorituskykyraportin pisteet ovat välillä 0 - 100; Vähimmäispiste "0", enimmäispiste "100". Tehtäväkouluttajan kanssa sovellettu suoritusraportti on luotu identtiseksi virtuaalisen potilaan simulaatiosuoritusraportin kanssa, ja Etyjin vaiheet on määritelty. Tutkija arvioi luodut suoritusmuodot opiskelijan hakemuksen aikana. Kaikki opiskelijat (interventio- ja kontrolliryhmät) käyttävät sovellusta vähintään kerran tutkimuksen laajuudessa. Sovellusten menestysarviointia varten rajapistemäärä pidetään seuraavasti: 50.00-59,99 on ohi, 60.00-69,99 on keskimäärin, 70.00-84,99 on hyvä ja 85,00-100 on erinomainen. Suurempi pistemäärä osoittaa korkeamman suorituskyvyn.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-61923333-050.99-285112

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD: n ja siihen liittyvien datasanakirjojen on tarkoitus käyttää käytettävissä. Tutkijat voivat jakaa tiedot pyynnöstä tutkimuksen julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen julkaisun jälkeen tutkijat voivat jakaa tiedot pyynnöstä kolmen vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Hoitotyön tutkijat voivat ottaa yhteyttä tämän tutkimuksen tutkijoihin pyytääkseen tietoja.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa