Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Haptická simulace VR (VR)

15. září 2025 aktualizováno: özlem doğu, Sakarya University

Vývoj a implementace více dovednosti simulace virtuální reality podporované hapticko

Cílem této experimentální studie je zvýšit objektivitu při klinickém rozhodování a hodnocení dovedností ošetřovatelských studentů pomocí simulace virtuální reality asistované hapticky, na rozdíl od importovaných produktů používaných v ošetřovatelském vzdělávání.

Hypotézy:

H1: Existuje rozdíl mezi celkovou úrovní psychomotorických dovedností studentů intervence a kontrolní skupinou ve všech relevantních dovednostních aplikacích.

H2: Existuje rozdíl mezi průměrem skóre klinického rozhodování studentů intervence a kontrolní skupiny.

Vědci porovná účinky hapticky podporovaného virtuálního simulačního tréninku na úrovni psychomotorických dovedností a skóre klinického rozhodování v intervenci a kontrolních skupinách.

Účastníci budou:

  • Studenti, kteří souhlasili s účastí na studii,
  • Studenti, kteří se poprvé účastní základů ošetřovatelského kurzu
  • Studenti bez předchozí simulační zkušenosti

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Turecko (Türkiye), 54200
        • Sakarya University Faculty of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Özlem Doğu, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ramazan Bozkurt, MSc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kayhan Ayar, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Gülüzar Çit, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Cemil Öz, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti, kteří souhlasili s účastí na studii,
  • Studenti, kteří se poprvé účastní základů ošetřovatelského kurzu
  • Studenti bez předchozí simulační zkušenosti

Kritéria pro vyloučení:

  • Studenti, kteří nesplňují kritéria pro zařazení,
  • Studenti, kteří plně nedokončují formuláře pro sběr dat,
  • Studie budou ze studie vyloučeni studenti, kteří znovu opakují základy ošetřovatelského kurzu.
  • Studenti, kteří se nezúčastňují aplikaci virtuální reality nebo laboratorní aplikace, která má být provedena během období studie, kteří chybí nebo kteří chtějí odstoupit ze studie, budou ze studie vyloučeni během sledovacího období.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Virtuální realita asistovaná hapticky
Simulace virtuální reality podporovaná haptickovou pro intervenční skupinu jim umožní praktikovat ošetřovatelské dovednosti.
Jiný: Virtuální simulace haptics-asissted
Aplikace virtuální reality bude vyvinuta pomocí herního motoru Unity. Simulační prostředí VR, které bude postupovat ve scénářích, bude zahrnovat životně důležité příznaky, provádění aspirace, provádění nasogastrické katetrizace, kyslíkovou terapii, provádění fyzických zkoušek a provádění subkutánních injekcí.
Žádný zásah: Řízení
Klasické ošetřovatelské dovednosti Vzdělávání s trenérem úkolů v laboratoři ošetřovatelských dovedností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické rozhodování, sebevědomí a hodnocení úzkosti v ošetřovatelství
Časové okno: 1 měsíc
Toto měřítko hodnotí úzkost a sebevědomí studentů při klinickém rozhodování. Samostatná skóre se získává pro sebevědomí a úzkost z stupnice, která sestává z celkem 27 otázek. Sekce sebevědomí i úzkosti v měřítku mají tři dílčí stupnice: „Využití zdrojů k získání informací a pečlivého naslouchání (13 otázek)“, „Použití dostupných informací k identifikaci problému (7 otázek)“ a „poznávání a jednání (7 otázek)“. Vyšší skóre sebevědomí a jeho subdimenzí naznačují zvýšené úrovně sebevědomí při klinickém rozhodování mezi studenty. Nízké skóre v úzkosti a její subdimenzi naznačují nízkou úroveň úzkosti při klinickém rozhodování. Jedná se o šestibodovou stupnici Likertova typu. Nejnižší možné skóre v sekcích sebevědomí a úzkosti je 27 a nejvyšší možné skóre je 162.
1 měsíc
Zkouška znalostí
Časové okno: 1 měsíc
Test znalostí, připravený v souladu s literaturou, sestává z 20 otázek. Každá otázka bude hodnocena s bodem „1“ pro správnou odpověď a „0“ body za nesprávnou odpověď. Otázky týkající se všech aplikací dovedností budou hodnoceny ze 100, přičemž celkový počet správných odpovědí vyplňuje skóre. Forma byla vyhodnocena deseti odborníky v oblasti ošetřovatelských základů mimo studii a dokončena. Účelem názoru odborníků je prozkoumat položky podle kritérií, jako je například to, zda test měří chování podle jeho struktury, jeho srozumitelnost z hlediska jazyka, zda existují vědecké chyby, gramatické chyby a vhodnosti položek pro skupinu, na kterou se mají aplikovat, a provést nezbytné opravy.
1 měsíc
Vyhodnocení výkonu
Časové okno: 1 měsíc
Zpráva o výkonu, kterou ocenění odkazuje ze 100, bude zahrnovat bodování za ošetřovatelské intervence. Skóre zpráv o výkonu se pohybuje od 0 do 100; Minimální skóre "0", maximální skóre "100". Zpráva o výkonu aplikovaná u trenéra úlohy byla vytvořena tak, aby byla identická se zprávou o výkonu simulace virtuálního pacienta a byly definovány kroky OBSE. Vytvořené formy výkonu budou hodnoceny výzkumným pracovníkem během žádosti studenta. Všichni studenti (intervenční a kontrolní skupiny) budou aplikaci používat alespoň jednou v rámci rozsahu studie. Pro hodnocení úspěchu v aplikacích se skóre mezního hodnoty považuje za následující: 50.00-59.99 prochází, 60,00-69,99 je průměrný, 70,00-84,99 je dobrý a 85,00-100 je vynikající. Vyšší skóre naznačuje vyšší výkon.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sakarya University

Spolupracovníci

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • E-61923333-050.99-285112

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Existují plány na zpřístupnění IPD a souvisejících datových slovníků. Po zveřejnění studie mohou vědci sdílet údaje na vyžádání.

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění studie mohou vědci sdílet data po dobu tří let na vyžádání.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vědci v oblasti ošetřovatelství mohou kontaktovat výzkumné pracovníky této studie a požádat o údaje.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Virtuální simulace haptics-asissted

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit