Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Haptic VR -симуляция (VR)

15 сентября 2025 г. обновлено: özlem doğu, Sakarya University

Разработка и внедрение многообещающей, поддерживаемой тактикой моделирование виртуальной реальности для студентов сестринского дела.

Цель этого экспериментального исследования состоит в том, чтобы повысить объективность при принятии клинических решений и оценки навыков студентов-медсестер с использованием моделирования виртуальной реальности с использованием тактистики, в отличие от импортируемых продуктов, используемых в сестринском образовании.

Гипотезы:

H1: Существует разница между общим уровнем психомоторных навыков вмешательства и студентов контрольной группы во всех соответствующих приложениях навыков.

H2: Существует разница между средним показателем клинического принятия решений учащихся и контрольной группы.

Исследователи будут сравнивать влияние виртуального симуляционного обучения с использованием тактового моделирования на психомоторные уровни квалификации и показатели принятия клинических решений в группах вмешательства и контроля.

Участники будут:

  • Студенты, которые согласились принять участие в исследовании,
  • Студенты, впервые проходя курс сестринского дела,
  • Студенты без опыта симуляции

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Özlem Doğu, PhD
  • Номер телефона: +902642953882
  • Электронная почта: ozlemdogu@sakarya.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Турция (Туркие), 54200
        • Sakarya University Faculty of Health Sciences
        • Контакт:
          • Özlem Doğu, PhD
          • Номер телефона: +902642953882
          • Электронная почта: ozlemdogu@sakarya.edu.tr
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Özlem Doğu, PhD
        • Младший исследователь:
          • Ramazan Bozkurt, MSc
        • Младший исследователь:
          • Kayhan Ayar, PhD
        • Младший исследователь:
          • Gülüzar Çit, PhD
        • Младший исследователь:
          • Cemil Öz, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты, которые согласились принять участие в исследовании,
  • Студенты, впервые проходя курс сестринского дела,
  • Студенты без опыта симуляции

Критерии исключения:

  • Студенты, которые не соответствуют критериям включения,
  • Студенты, которые не заполняют в полном объеме сбора данных,
  • Студенты, которые переносят основы сестринского курса, будут исключены из исследования.
  • Студенты, которые не участвуют в приложении виртуальной реальности или лабораторной заявке, которые будут реализованы в течение периода исследования, которые отсутствуют, или которые хотят отказаться от исследования, будут исключены из исследования в течение последующего периода.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Двойная виртуальная реальность с помощью
Моделирование виртуальной реальности с тактикой, разработанная для группы вмешательства, позволит им практиковать навыки сестринского дела.
Другой: Виртуальное симуляцию тактизированного азиата
Приложение виртуальной реальности будет разработано с использованием игрового двигателя Unity. Среда моделирования VR, которая будет развиваться через сценарии, будет включать в себя получение жизненно важных признаков, выполнение аспирации, выполнение назогастральной катетеризации, кислородную терапию, выполнение физических обследований и выполнение подкожных инъекций.
Без вмешательства: Контроль
Классические навыки медсестер Образование с тренером задач в лаборатории навыков сестринского дела.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническое принятие решений, уверенность в себе и оценка беспокойства в сестринском деле
Временное ограничение: 1 месяц
Эта шкала оценивает беспокойство и уверенность студентов-медсестер в процессе принятия клинических решений. Отдельные оценки получены для уверенности в себе и беспокойства по шкале, которая состоит из 27 вопросов. Как в разделе уверенности в себе, так и тревоге в шкале есть три подшкалы: «Использование ресурсов для получения информации и внимательного прослушивания (13 вопросов)», «используя доступную информацию для определения проблемы (7 вопросов)» и «знание и принятие мер (7 вопросов)». Более высокие баллы по уверенности в себе и ее подмерениях указывают на повышение уровня уверенности в себе при принятии клинических решений среди студентов. Низкие баллы по секции тревожности и его субденсам указывают на низкий уровень тревоги при принятии клинических решений. Это шкала Лайкерта в шесть очков. Самый низкий возможный балл по секциям уверенности в себе и тревоге составляет 27, а максимально возможный балл-162.
1 месяц
Тест знаний
Временное ограничение: 1 месяц
Тест знаний, подготовленный в соответствии с литературой, состоит из 20 вопросов. Каждый вопрос будет оцениваться с точкой «1» для правильного ответа и «0» очков за неправильный ответ. Вопросы, охватывающие все приложения для навыков, будут оцениваться из 100, а общее количество правильных ответов завершит оценку. Форма была оценена десятью экспертами в области основных основ за пределами исследования и завершена. Целью мнения экспертов является изучение элементов в соответствии с критериями, такими как, измеряют ли тест поведение в соответствии с его структурой, его понимание с точки зрения языка, существуют ли научные ошибки, грамматические ошибки и пригодность элементов для группы, к которой можно применять и внести необходимые исправления.
1 месяц
Оценка эффективности
Временное ограничение: 1 месяц
Отчет о производительности, который награждает из 100, будет включать оценку для сестринских вмешательств. Оценки отчета о производительности варьируются от 0 до 100; Минимальный балл "0", максимальная оценка "100". Отчет о производительности, применяемый с тренером задач, был создан для того, чтобы быть идентичным от отчета о производительности виртуального моделирования пациентов, и были определены шаги OSCE. Созданные формы производительности будут оцениваться исследователем во время заявления студента. Все студенты (вмешательство и контрольные группы) будут использовать приложение, по крайней мере, один раз в рамках исследования. Для оценки успеха в приложениях оценка отсечения считается следующим образом: 50.00-59,99 проходит, 60,00-69,99-это среднее, 70,00-84,99-это хорошо, а 85,00-100-это превосходно. Более высокий балл указывает на более высокую производительность.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sakarya University

Соавторы

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • E-61923333-050.99-285112

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Существуют планы по предоставлению IPD и связанных с ними словари данных доступными для использования. Исследователи могут поделиться данными по запросу после публикации исследования.

Сроки обмена IPD

После публикации исследования исследователи могут поделиться данными в течение трех лет по запросу.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи в области сестринского дела могут связаться с исследователями этого исследования, чтобы запросить данные.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться