Kaksikeskuksen koulutus tasapainon ja käden toiminnan varalta yksipuolisessa CP: ssä
perjantai 27. maaliskuuta 2026 päivittänyt: hanaa mohsen, Badr University
Kaksikeskuksen koulutusohjelman vaikutus tasapaino- ja käsitoimintoihin yksipuolisessa aivohalvauksessa
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kaksoissopimuksen koulutusohjelman vaikutusta 6–8-vuotiaille lapsille, joilla on yksipuolinen aivohalvaus.
Seitsemänkymmentä osallistujaa satunnaistetaan kaksoissopimuksen ja yhden tehtävän ryhmiin, joissa kaksoissopimuksen ryhmä suorittaa tasapainoharjoitukset harjoittaessaan hienoja moottoriajoneuvoja.
Kaksikokoisen koulutuksen odotetaan tuottavan parempia parannuksia tasapaino- ja käden toiminnassa tarjoamalla turvallisen ja tehokkaan vaihtoehdon perinteisille yhden tehtävän menetelmille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- - Heidän ikä on 6-8 vuotta.
- Lievä spastisuusaste vaihteli välillä 1 - 1+ modifioidun Ashworth -asteikon mukaan
- Niiden motorinen toiminta on tasolla I ja II, bruttomoottorin toiminnan luokittelujärjestelmän GMFCS: n mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- - Botuliinitoksiinin injektiot viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Visuaalisen havainnollisen vajaatoiminnan esiintyminen.
- Kirurgiset häiriöt ylemmissä, alaraajoissa ja/tai selkärangassa.
- Muscloskeletal -ongelmat tai kiinteät muodonmuutokset selkärangassa ja/tai ylä- tai/ja alaraajoissa.
- Kohtaukset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: hallinta
valittu kuntoutusohjelma
|
suunniteltu kuntoutusohjelma
|
|
Kokeellinen: interventio
Kaksinkertainen tehtäväharjoitukset tasapaino- ja käsitoimintojen muodossa
|
Osallistuja vastaanottaa kaksoistyöohjelman tasapaino- ja käsitoiminto -ohjelman muodossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Humic -tasapaino
Aikaikkuna: Käsittely ennen ja jälkeen 3 kuukautta
|
humic -tasapaino
|
Käsittely ennen ja jälkeen 3 kuukautta
|
|
Bruininks-oseretsky
Aikaikkuna: Käsittely ennen ja jälkeen 3 kuukautta
|
Bruininks-Oseretsky arvioi hienon moottorin pätevyys
|
Käsittely ennen ja jälkeen 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- hana 10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .