Träning med dubbla uppgifter för balans och handfunktion i ensidig CP
15 september 2026 uppdaterad av: hanaa mohsen, Badr University
Effekt av träningsprogram med dubbla uppgifter på balans och handfunktioner i ensidig cerebral pares
Denna rättegång kommer att utvärdera effekterna av ett utbildningsprogram med dubbla uppgifter på barn i åldern 6-8 år med ensidig cerebral pares.
Sjuttio deltagare kommer att randomiseras i grupper med dubbla uppgifter och enuppgifter, med gruppen med dubbla uppgifter som utför balansövningar medan de deltar i fina motoruppgifter.
Det förväntas att träning med dubbla uppgifter kommer att ge överlägsna förbättringar i balans och handfunktion, vilket erbjuder ett säkert och effektivt alternativ till traditionella enkeluppgiftsmetoder.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
84
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- - Deras ålder kommer att sträcka sig från 6 till 8 år.
- Mild spasticitet varierade från 1 till 1+ enligt modifierad Ashworth -skala
- Deras motoriska funktion kommer att vara på nivå I och II enligt GMFCS för bruttotillverkningssystem GMFCS
Uteslutningskriterier:
- - Botulinum -toxininjektioner under de senaste 6 månaderna.
- Närvaron av visuell perceptuell nedsättning.
- Kirurgisk störning i övre, nedre extremiteter och/eller ryggraden.
- Muscloskeletalproblem eller fasta deformiteter i ryggraden och/eller övre eller/och nedre extremiteter.
- Anfall.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollera
Valt rehabiliteringsprogram
|
designad rehabiliteringsprogram
|
|
Experimentell: intervention
Dubbla uppgiftsövningar i form av balans och handfunktioner
|
Deltagaren kommer att få dubbla uppgiftsprogram i form av balans och handfunktionsprogram
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bruininks-useretsky
Tidsram: före och efter behandling 3 månad
|
Fin motorisk kompetens bedömd av Bruininks-Useretsky
|
före och efter behandling 3 månad
|
|
Pediatric Balance Scale
Tidsram: pre and post treatment 3 month
|
balance
|
pre and post treatment 3 month
|
|
time up and go test
Tidsram: pre and post treatment 3 month
|
functional mobility
|
pre and post treatment 3 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate professor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2025
Första postat (Faktisk)
17 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- hana 10
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .