Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink s dvojím úkolem pro rovnováhu a funkci rukou v jednostranném CP

27. března 2026 aktualizováno: hanaa mohsen, Badr University

Účinek tréninkového programu s duálními úkoly na funkce rovnováhy a rukou v jednostranné mozkové obrny

Tento pokus vyhodnotí dopad výcvikového programu s dvojím úkolem na děti ve věku 6–8 let s jednostrannou mozkovou obrnou. Sedmdesát účastníků bude randomizováno do skupin s dvojím úkolem a s jedním úkolem, přičemž skupina skupiny s dvojím úkolem provádí vyvážená cvičení při práci s jemnými motorovými úkoly. Očekává se, že trénink s dvojím úkolem způsobí vynikající zlepšení rovnováhy a funkce rukou a nabídne bezpečné a efektivní alternativu k tradičním metodám s jedním úkolem.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Badr Univesity in Cairo (BUC)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • - Jejich věk se bude pohybovat od 6 do 8 let.
  • Mírný stupeň spasticity se pohyboval od 1 do 1+ podle modifikované stupnice Ashworth
  • Jejich motorická funkce bude na úrovni I a II podle hrubého systému klasifikace motorů GMFCS

Kritéria pro vyloučení:

  • - injekce toxinu botulinu za posledních 6 měsíců.
  • Přítomnost vizuálního percepčního poškození.
  • Chirurgické rušení v horních, dolních končetinách a/nebo páteři.
  • Muscloskeletální problémy nebo pevné deformity v páteři a/nebo horních nebo/a dolních končetinách.
  • Záchvaty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: řízení
Vybraný rehabilitační program
Jiný: Rehabilitační program
navržený rehabilitační program
Experimentální: zásah
Cvičení s dvojím úkolem ve formě funkce rovnováhy a rukou
Jiný: Tréninkový program s dvojitým úkolem
Účastník obdrží program s dvojím úkolem ve formě programu rovnováhy a ruční funkce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rovnováha humac
Časové okno: Před a po ošetření 3 měsíce
rovnováha humac
Před a po ošetření 3 měsíce
Bruininks-Seretsky
Časové okno: Před a po ošetření 3 měsíce
Jemné motorové odborné způsobilosti hodnocené Bruininks-Seretsky
Před a po ošetření 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Badr University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • hana 10

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rehabilitační program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit