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Dual-Task-Training für Gleichgewicht und Handfunktion in einseitiger CP

27. März 2026 aktualisiert von: hanaa mohsen, Badr University

Auswirkung des Dual-Task-Trainingsprogramms auf Gleichgewichts- und Handfunktionen in einseitigen Zerebralparese

Diese Studie wird die Auswirkungen eines Dual-Task-Trainingsprogramms auf Kinder im Alter von 6 bis 8 Jahren mit einseitiger Gehirnlähmung bewerten. 70 Teilnehmer werden in zwei Aufgaben- und Einzelaufgabengruppen randomisiert, wobei die Dual-Task-Gruppe Gleichgewichtsübungen durchführt und gleichzeitig Feinmotorische Aufgaben betreibt. Es wird erwartet, dass das Dual-Task-Training eine überlegene Verbesserung des Gleichgewichts und der Handfunktion erzeugt und eine sichere und effektive Alternative zu herkömmlichen Einzelaufgabenmethoden bietet.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Badr Univesity in Cairo (BUC)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Ihr Alter wird zwischen 6 und 8 Jahren liegen.
  • Der milde Spastizitätsgrad lag gemäß der modifizierten Ashworth -Skala von 1 bis 1+
  • Ihre motorische Funktion erfolgt auf Stufe I und II gemäß der GMFCS der Bruttomotor -Funktion Klassifizierungssystem

Ausschlusskriterien:

  • - Botulinum -Toxin -Injektionen in den letzten 6 Monaten.
  • Das Vorhandensein einer visuellen Wahrnehmungsbeeinträchtigung.
  • Chirurgische Interferenz in obere, untere Gliedmaßen und/oder Wirbelsäule.
  • Muskloskelettprobleme oder feste Deformitäten in der Wirbelsäule und/oder oberen oder/und unteren Extremitäten.
  • Anfälle.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Ausgewähltes Rehabilitationsprogramm
Sonstiges: Rehabilitationsprogramm
Entworfenes Rehabilitationsprogramm
Experimental: Intervention
Doppelaufgabenübungen in Form von Gleichgewichts- und Handfunktionen
Sonstiges: Dual-Task-Trainingsprogramm
Der Teilnehmer erhält ein doppeltes Aufgabenprogramm in Form des Balance- und Handfunktionsprogramms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Humac Balance
Zeitfenster: 3 Monate vor und nach Behandlung vor und nach der Behandlung
Humac Balance
3 Monate vor und nach Behandlung vor und nach der Behandlung
Bruininks-Oseretsky
Zeitfenster: 3 Monate vor und nach Behandlung vor und nach der Behandlung
Von Bruininks-Oseretsky bewertete Feinmotorik-Kenntnisse
3 Monate vor und nach Behandlung vor und nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Badr University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • hana 10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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