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Allenamento a doppia attività per l'equilibrio e la funzione manuale in CP unilaterale

27 marzo 2026 aggiornato da: hanaa mohsen, Badr University

Effetto del programma di addestramento a doppio compito su equilibrio e funzioni manuali nella paralisi cerebrale unilaterale

Questo studio valuterà l'impatto di un programma di addestramento a doppia attività sui bambini di età compresa tra 6 e 8 anni con paralisi cerebrale unilaterale. Settanta partecipanti saranno randomizzati in gruppi a doppio compito e singoli, con il gruppo a doppio compito che esegue esercizi di equilibrio mentre si impegnano in attività motorie fine. Si prevede che l'allenamento a doppia attività produrrà miglioramenti superiori in termini di equilibrio e funzione della mano, offrendo un'alternativa sicura ed efficace ai tradizionali metodi a compito singolo.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Badr Univesity in Cairo (BUC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • - La loro età va da 6 a 8 anni.
  • Il lieve grado di spasticità variava da 1 a 1+ secondo la scala di Ashworth modificata
  • La loro funzione motoria sarà al livello I e II secondo il sistema di classificazione della funzione motoria lorda GMFCS

Criteri di esclusione:

  • - Iniezioni di tossina botulinica negli ultimi 6 mesi.
  • La presenza di compromissione percettiva visiva.
  • Interferenza chirurgica negli arti superiori e inferiori e/o colonna vertebrale.
  • Problemi muscloscheletrici o deformità fisse nella colonna vertebrale e/o agli arti superiori o/e inferiori.
  • Convulsioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: controllare
Programma di riabilitazione selezionato
Altro: Programma di riabilitazione
Programma di riabilitazione progettato
Sperimentale: intervento
Esercizi a doppio compito sotto forma di equilibrio e funzioni delle mani
Altro: Programma di formazione a doppia attività
Il partecipante riceverà un programma di doppia attività sotto forma di bilanciamento e programma di funzioni manuali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio umano
Lasso di tempo: pre e post trattamento 3 mesi
Equilibrio umano
pre e post trattamento 3 mesi
Bruininks-Oseretsky
Lasso di tempo: pre e post trattamento 3 mesi
Competenza motoria fine valutata da Bruininks-Oseretsky
pre e post trattamento 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Badr University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • hana 10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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