Formation à double tâche pour l'équilibre et la fonction manuelle dans un CP unilatéral
15 septembre 2026 mis à jour par: hanaa mohsen, Badr University
Effet du programme de formation à double tâche sur l'équilibre et les fonctions manuelles dans la paralysie cérébrale unilatérale
Cet essai évaluera l'impact d'un programme de formation à double tâche sur les enfants de 6 à 8 ans avec paralysie cérébrale unilatérale.
Soixante-dix participants seront randomisés en groupes à double tâche et à une seule tâche, le groupe à double tâche effectuant des exercices d'équilibre tout en se livrant à des tâches moteurs fines.
On s'attend à ce que la formation à deux tâches produira des améliorations supérieures dans l'équilibre et la fonction manuelle, offrant une alternative sûre et efficace aux méthodes traditionnelles à tâche unique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
84
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- - Leur âge va de 6 à 8 ans.
- Le degré de spasticité léger variait de 1 à 1+ selon l'échelle Ashworth modifiée
- Leur fonction moteur sera au niveau I et II selon le système de classification de la fonction moteur brut GMFCS
Critères d'exclusion:
- - Injections de toxine botulique au cours des 6 derniers mois.
- La présence d'une déficience perceptuelle visuelle.
- Interférence chirurgicale dans les membres supérieurs et inférieurs et / ou la colonne vertébrale.
- Problèmes musclosquelettiques ou déformations fixes dans la colonne vertébrale et / ou les membres supérieurs ou / et inférieurs.
- Convulsions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: contrôle
Programme de réadaptation sélectionné
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Programme de réadaptation conçu
|
|
Expérimental: intervention
Exercices à double tâche sous forme d'équilibre et de fonctions manuelles
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Le participant recevra un programme à double tâche sous forme de programme d'équilibre et de fonction manuelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Bruininks-Osteretsky
Délai: Pré et post-traitement 3 mois
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Fine compétence motrice évaluée par Bruininks-Osteretsky
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Pré et post-traitement 3 mois
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Pediatric Balance Scale
Délai: pre and post treatment 3 month
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balance
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pre and post treatment 3 month
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time up and go test
Délai: pre and post treatment 3 month
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functional mobility
|
pre and post treatment 3 month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate professor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2025
Première publication (Réel)
17 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hana 10
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .