Entrenamiento de doble tarea para el equilibrio y la función de la mano en CP unilateral
27 de marzo de 2026 actualizado por: hanaa mohsen, Badr University
Efecto del programa de capacitación de doble tarea sobre el equilibrio y las funciones de la mano en parálisis cerebral unilateral
Este ensayo evaluará el impacto de un programa de capacitación de doble tarea en niños de 6 a 8 años con parálisis cerebral unilateral.
Setenta participantes serán aleatorizados en grupos de doble tarea y tarea única, con el grupo de doble tarea realizando ejercicios de equilibrio mientras participan en tareas motoras finas.
Se espera que el entrenamiento de doble tarea produzca mejoras superiores en el equilibrio y la función manual, ofreciendo una alternativa segura y efectiva a los métodos tradicionales de una sola tarea.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
84
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- - Su edad variará de 6 a 8 años.
- El grado leve de espasticidad varió de 1 a 1+ según la escala modificada de Ashworth
- Su función motora estará en el nivel I y II de acuerdo con el sistema de clasificación de función del motor bruto GMFCS
Criterios de exclusión:
- - Inyecciones de toxina botulínica en los últimos 6 meses.
- La presencia de deterioro visual perceptual.
- Interferencia quirúrgica en las extremidades superiores, inferiores y/o la columna vertebral.
- Problemas musclosqueléticos o deformidades fijas en la columna vertebral y/o extremidades superiores o inferiores.
- Convulsiones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: control
Programa de rehabilitación seleccionado
|
Programa de rehabilitación diseñado
|
|
Experimental: intervención
Ejercicios de tareas duales en forma de equilibrio y funciones manuales
|
El participante recibirá un programa de doble tarea en forma de balance y programa de función manual
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Equilibrio de humac
Periodo de tiempo: antes y después del tratamiento de 3 meses
|
equilibrio de humac
|
antes y después del tratamiento de 3 meses
|
|
Bruininks-Oseretsky
Periodo de tiempo: antes y después del tratamiento de 3 meses
|
Competencia del motor fino evaluado por Bruininks-Oseretsky
|
antes y después del tratamiento de 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate Professor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- hana 10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .