Treinamento de dupla tarefa para equilíbrio e função manual no CP unilateral
27 de março de 2026 atualizado por: hanaa mohsen, Badr University
Efeito do Programa de Treinamento de Testas de Dual
Este estudo avaliará o impacto de um programa de treinamento de dupla tarefa em crianças de 6 a 8 anos com paralisia cerebral unilateral.
Setenta participantes serão randomizados em grupos de tarefas duplas e de tarefas únicas, com o grupo de tarefas dupla realizando exercícios de equilíbrio enquanto se envolve em tarefas de motor fino.
Espera-se que o treinamento de dupla tarefa produza melhorias superiores no equilíbrio e na função manual, oferecendo uma alternativa segura e eficaz aos métodos tradicionais de tarefas únicas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- - A idade deles variará de 6 a 8 anos.
- O leve grau de espasticidade variou de 1 a 1+ de acordo com a escala modificada de Ashworth
- A função motora deles estará nos níveis I e II de acordo com o sistema de classificação da função do motor bruto GMFCS
Critérios de exclusão:
- - Injeções de toxina botulínica nos últimos 6 meses.
- A presença de comprometimento visual perceptivo.
- Interferência cirúrgica nos membros superiores, inferiores e/ou coluna vertebral.
- Problemas musclosqueléticos ou deformidades fixas na coluna vertebral e/ou extremidades superiores ou/e inferiores.
- Convulsões.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: controlar
Programa de reabilitação selecionado
|
Programa de reabilitação projetado
|
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Experimental: intervenção
Exercícios de dupla tarefa na forma de equilíbrio e funções manuais
|
O participante receberá o programa de tarefas duplas em forma de programa de equilíbrio e função manual
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Balance Humac
Prazo: pré e pós -tratamento 3 meses
|
Balance Humac
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pré e pós -tratamento 3 meses
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Bruininks-Oseretsky
Prazo: pré e pós -tratamento 3 meses
|
Proficiência de motor fino avaliado por Bruininks-Oseretsky
|
pré e pós -tratamento 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate Professor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hana 10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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