Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение с двойной задачей для баланса и рук в одностороннем CP

15 сентября 2026 г. обновлено: hanaa mohsen, Badr University

Влияние программы обучения с двойной задачей на баланс и ручные функции в одностороннем церебральном параличе

В этом исследовании будет оцениваться влияние программы обучения с двойной задачей на детей в возрасте 6-8 лет с односторонним церебральным параличом. Семьдесят участников будут рандомизированы в группы с двойной задачей и однозависимыми группами, при этом группа с двумя задачами выполняет упражнения с балансом, выполняя при этом тонкие моторные задачи. Ожидается, что тренировка с двойной задачей приведет к превосходному улучшению баланса и функции рук, предлагая безопасную и эффективную альтернативу традиционным методам одной задачи.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

84

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Badr Univesity in Cairo (BUC)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • - Их возраст будет варьироваться от 6 до 8 лет.
  • Мягкая степень спастичности варьировалась от 1 до 1+ в соответствии с модифицированной шкалой Эшворта
  • Их моторная функция будет на уровне I и II в соответствии с системой классификации валовой моторной функции GMFCS

Критерии исключения:

  • - Ботулиновые инъекции токсинов за последние 6 месяцев.
  • Наличие нарушения зрительного восприятия.
  • Хирургическое помехи в верхних, нижних конечностях и/или позвоночнике.
  • Проблемы с мусульманами или фиксированные деформации в позвоночнике и/или верхних или/и нижних конечностях.
  • Припадки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контроль
Выбранная реабилитационная программа
Разработанная реабилитационная программа
Экспериментальный: вмешательство
Упражнения с двойными задачами в форме баланса и ручных функций
Участник получит программу двойной задачи в форме баланса и программы функции рук

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Брюиннкс-Осерецкий
Временное ограничение: до и после лечения 3 месяца
Наименование тонкого мотора, оцененное Bruininks-Oseretsky
до и после лечения 3 месяца
Pediatric Balance Scale
Временное ограничение: pre and post treatment 3 month
balance
pre and post treatment 3 month
time up and go test
Временное ограничение: pre and post treatment 3 month
functional mobility
pre and post treatment 3 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 сентября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • hana 10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться