Dual-task training voor balans en handfunctie in unilaterale CP
15 september 2026 bijgewerkt door: hanaa mohsen, Badr University
Effect van dual-task trainingsprogramma op balans en handfuncties in unilaterale cerebrale parese
Deze proef zal de impact van een dual-task trainingsprogramma op kinderen van 6-8 jaar evalueren met eenzijdige cerebrale parese.
Zeventig deelnemers worden gerandomiseerd in dual-task en single-task groepen, waarbij de dual-task-groep balansoefeningen uitvoert terwijl ze fijne motortaken uitvoeren.
Verwacht wordt dat dual-task training superieure verbeteringen in balans en handfunctie zal veroorzaken, en een veilig en effectief alternatief biedt voor traditionele methoden met één taken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Badr Univesity in Cairo (BUC)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - Hun leeftijd zal variëren van 6 tot 8 jaar.
- Kandige mate van spasticiteit varieerde van 1 tot 1+ volgens de gemodificeerde Ashworth -schaal
- Hun motorfunctie zal op niveau I en II zijn volgens GMFCS van het bruto motorfunctieclassificatiesysteem GMFC's
Uitsluitingscriteria:
- - Botulinumtoxine -injecties in de afgelopen 6 maanden.
- De aanwezigheid van visuele perceptuele beperkingen.
- Chirurgische interferentie in bovenste, onderste ledematen en/of wervelkolom.
- Muscloskeletale problemen of vaste misvormingen in de wervelkolom en/of bovenste of/en onderste ledematen.
- Epileptische aanvallen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: controle
Geselecteerd revalidatieprogramma
|
ontworpen revalidatieprogramma
|
|
Experimenteel: interventie
Dubbele taakoefeningen in de vorm van balans en handfuncties
|
De deelnemer ontvangt een dubbele taakprogramma in de vorm van balans- en handfunctieprogramma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bruininks-Oseretsky
Tijdsspanne: Pre- en post -behandeling 3 maanden
|
Fijne motorische vaardigheid beoordeeld door Bruininks-Oseretsky
|
Pre- en post -behandeling 3 maanden
|
|
Pediatric Balance Scale
Tijdsspanne: pre and post treatment 3 month
|
balance
|
pre and post treatment 3 month
|
|
time up and go test
Tijdsspanne: pre and post treatment 3 month
|
functional mobility
|
pre and post treatment 3 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hanaa M Abd-Elfattah, Associate professor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- hana 10
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .