Arvioida periapista paranemista, postitse täyden mulpotoomian hampaissa apikaalisella parodontiitti- ja ilman sitä
maanantai 15. syyskuuta 2025 päivittänyt: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Periapical Healing -sovelluksen arvioimiseksi täydellisen pulpotoomian pysyvissä mandibulaarisissa hampaissa apikaalisella parodontiitti- ja ilman sitä
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida koko mulpotomian periapisia ja kliinisiä paranemistuloksia MTA: n avulla mandibulaarisissa pysyvissä molaareissa, joissa on diagnosoitu oireellista peruuttamatonnaulottimen.
Potilaat kerrostuvat apikaalisen periodontiitin esiintymisen tai puuttumisen perusteella.
Kliiniset ja radiografiset arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 6 kuukaudessa ja 12 kuukaudessa ryhmien välisten paranemisvaikutusten vertaamiseksi.
Tutkimuksella pyritään määrittämään täyden pulpotoomian tehokkuuden vähemmän invasiivisena vaihtoehtona juurikanavan hoidolle, jopa hampaissa, joilla on apikaalinen patoosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän mahdollisen kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida koko mulpotomia periapisia ja kliinisiä paranemista käyttämällä mineraalitrioksidiaggregaattia (MTA) mandibulaarisissa pysyvissä molaareissa, joissa on diagnosoitu oireellista peruuttamatonta pulpitis.
Potilaat kerrostuvat apikaalisen periodontiitin esiintymisen tai puuttumisen perusteella.
Kliiniset ja radiografiset arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 6 kuukaudessa ja 12 kuukaudessa ryhmien välisten paranemisvaikutusten vertaamiseksi.
Tutkimuksella pyritään määrittämään täyden pulpotoomian tehokkuuden vähemmän invasiivisena vaihtoehtona juurikanavan hoidolle, jopa hampaissa, joilla on apikaalinen patoosi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
128
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jigyasa Duhan, MDS
- Puhelinnumero: 9896270449
- Sähköposti: prashitiduhan@rediffmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Intia, 124001
- PGIDS, Rohtak
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr.Jigyasa Duhan, MDS
- Puhelinnumero: 9896270449
- Sähköposti: prashitiduhan@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaan tulisi olla ≥18 -vuotiaita.
- Palautettavat kypsät pysyvät 1. ja 2. mandibulaariset molaarit, joissa on erittäin syvä karies (≥2/3 dentiinin osallistuminen)
- Hampaan tulisi antaa positiivinen vaste massan herkkyystestaukseen.
- Radiografinen löytö periapikaalisesta indeksistä (PAI) pisteet>/= 3 (testiryhmälle), pistemäärä </= 2 (kontrolliryhmälle)
Syrjäytymiskriteerit
- Hampaat, joilla on epäkypsät juuret.
- Ei massan altistumista karies -louhinnan jälkeen.
- Verenvuotoa ei voitu hallita 10 minuutissa.
- Pulpaalin nekroosin, sinuksen, turvotuksen, riittämättömän verenvuodon merkkejä massan altistumisen jälkeen.
- Kivunlievityksen saannin historia edellisessä viikossa tai antibioottien saanti kuukaudessa.
- Sisäinen/ulkoinen resorptio.
- Osallistunut sairaushistoria (alkoholismi, tupakoitsijat, diabeetikko, verenpainetauti, lääkkeiden riippuvuus, sydän- tai venttiilitauti, hepatiitti, herpes, immuunikato (HIV), tartuntataudit, munuaiset tai maksa, migreeni)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arvioida täydellisen selloptoomian menestys mandibulaarisessa pysyvässä apikaalisen periodontiitin kanssa
Arvioida täyden pulpotoomian menestys kliinisiin ja radiografisiin kriteereihin perustuen pysyvästi apikaalisella periodontiitissa
|
Täydellisen mulpotoomian vertailu MTA: n kanssa hampaissa apikaalisen parodontiitin kanssa ja ilman sitä
|
|
Kokeellinen: Arvioida täydellisen pulpotoomian menestys mandibulaarisessa pysyvässä ilman apikaalista parodontiittia
Arvioida ja verrata täydellisen pulpotoomian menestystä kliinisiin ja radiografisiin kriteereihin perustuen pysyvästi
|
Täydellisen mulpotoomian vertailu MTA: n kanssa hampaissa apikaalisen parodontiitin kanssa ja ilman sitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menestys täydellisen Pulpotoomian jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kliinisen radiografinen menestys täydellisen mandibulaarisen molaarin jälkeen mandibulaarisissa molaareissa ja ilman apikaalista parodontiittiä "
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Jigyasa Duhan
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .