Чтобы оценить периапикальное заживление после полной пульпотомии в зубах с апикальным периодонтитом и без него
15 сентября 2025 г. обновлено: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Чтобы оценить периапикальное заживление после полной пульпотомии в постоянных зубах нижней челюсти с апикальным периодонтитом и без него
Это клиническое исследование направлено на оценку периапикальных и клинических исходов заживления полной пульпотомии с использованием MTA в постоянных молярах нижней челюсти, диагностированных с симптоматическим необратимым пульпитом.
Пациенты будут стратифицированы на основе наличия или отсутствия апикального периодонтита.
Клинические и рентгенографические оценки будут проводиться на исходном уровне, 6 месяцев и 12 месяцев для сравнения результатов заживления между группами.
Исследование направлено на то, чтобы определить эффективность полной пульпотомии как менее инвазивной альтернативы лечению корневого канала, даже в зубах с апикальным патозами.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Это проспективное клиническое исследование направлено на оценку периапикальных и клинических результатов заживления полной пульпотомии с использованием минерального триоксидного агрегата (MTA) в постоянных молярах нижней челюсти, диагностированных с симптоматическим необратимым пульпитом.
Пациенты будут стратифицированы на основе наличия или отсутствия апикального периодонтита.
Клинические и рентгенографические оценки будут проводиться на исходном уровне, 6 месяцев и 12 месяцев для сравнения результатов заживления между группами.
Исследование направлено на то, чтобы определить эффективность полной пульпотомии как менее инвазивной альтернативы лечению корневого канала, даже в зубах с апикальным патозами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
128
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jigyasa Duhan, MDS
- Номер телефона: 9896270449
- Электронная почта: prashitiduhan@rediffmail.com
Места учебы
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Индия, 124001
- PGIDS, Rohtak
-
Контакт:
- Dr.Jigyasa Duhan, MDS
- Номер телефона: 9896270449
- Электронная почта: prashitiduhan@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациент должен быть ≥18 лет.
- Рестативные зрелые постоянные 1 -й и 2 -й нижнечелюстной моляры с чрезвычайно глубоким кариесом (≥2/3 вовлечение дентина)
- Зуб должен дать положительный ответ на тестирование чувствительности целлюлозы.
- Рентгенографический результат периапикального индекса (PAI) Оценка>/= 3 (для тестовой группы), оценка </= 2 (для контрольной группы)
Критерии исключения
- Зубы с незрелыми корнями.
- Нет воздействия мякоти после раскопок кариеса.
- Кровотечение нельзя контролировать через 10 минут.
- Признаки некроза пульпы, пазухи, отека, недостаточное кровотечение после воздействия мякоти.
- История анальгетического потребления в предыдущей 1 неделе или потребление антибиотиков за 1 месяц.
- Внутренняя/внешняя резорбция.
- Аундоорная история болезни (алкоголизм, курильщики, диабетик, гипертония, зависимость от наркотиков, заболевание сердца или клапана, гепатит, герпес, иммунодефицит (ВИЧ), инфекционные заболевания, почка или печень, мигрень)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Чтобы оценить успех полной пульпотомии в нижнечелюстном постоянном с апикальным периодонтитом
Чтобы оценить успех полной пульпотомии на основе клинических и рентгенографических критериев в нижней челюсти, постоянном с апикальным периодонтитом
|
Сравнение полной пульпотомии с MTA в зубах с апикальным периодонтитом и без него
|
|
Экспериментальный: Чтобы оценить успех полной пульпотомии при перманенте нижней челюсти без апикального периодонтита
Чтобы оценить и сравнить успех полной пульпотомии на основе клинических и рентгенографических критериев при перманенте нижней челюсти без периодонтита
|
Сравнение полной пульпотомии с MTA в зубах с апикальным периодонтитом и без него
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успех после полной пульпотомии
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Клинический радиографический успех после полной пульпотомии у нижнечелюстных моляров с апикальным периодонтитом и без него "
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Jigyasa Duhan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .