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Bewertung der periapischen Heilung nach Vollpulpotomie in Zähnen mit und ohne apikale Parodontitis

15. September 2025 aktualisiert von: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Bewertung der periapischen Heilung nach Vollpulpotomie bei permanenten Unterkieferzähne mit und ohne apikale Parodontitis

Diese klinische Studie zielt darauf ab, die periapikalen und klinischen Heilungsergebnisse der vollständigen Pulpotomie unter Verwendung von MTA bei permanenten Unterkiefermolaren zu bewerten, bei denen symptomatische irreversible Pulpitis diagnostiziert wurde. Die Patienten werden aufgrund des Vorhandenseins oder Fehlens einer apikalen Parodontitis geschichtet. Klinische und radiologische Bewertungen werden zu Studienbeginn, 6 Monaten und 12 Monaten durchgeführt, um die Heilungsergebnisse zwischen Gruppen zu vergleichen. In der Studie wird versucht, die Wirksamkeit der vollen Pulpotomie als eine weniger invasive Alternative zur Wurzelkanalbehandlung zu bestimmen, selbst in Zähnen mit apikaler Pathe.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese prospektive klinische Studie zielt darauf ab, die periapikalen und klinischen Heilungsergebnisse der vollständigen Pulpotomie unter Verwendung von Mineraltrioxid -Aggregat (MTA) bei mandibulären permanenten Molaren mit symptomatischer irreversibler Pulpitis diagnostiziert zu bewerten. Die Patienten werden aufgrund des Vorhandenseins oder Fehlens einer apikalen Parodontitis geschichtet. Klinische und radiologische Bewertungen werden zu Studienbeginn, 6 Monaten und 12 Monaten durchgeführt, um die Heilungsergebnisse zwischen Gruppen zu vergleichen. In der Studie wird versucht, die Wirksamkeit der vollen Pulpotomie als eine weniger invasive Alternative zur Wurzelkanalbehandlung zu bestimmen, selbst in Zähnen mit apikaler Pathe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

128

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Indien
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indien, 124001

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Patient sollte ≥ 18 Jahre alt sein.
  2. Wiederherstellende reife permanente 1. und 2. Unterkiefermolaren mit extrem tiefen Karies (≥2/3 -Dentinbeteiligung)
  3. Der Zahn sollte eine positive Reaktion auf Pulp -Sensibility -Tests geben.
  4. Röntgenaufkommen des Periapical Index (PAI) -Schutzers>/= 3 (für die Testgruppe), Score </= 2 (für die Kontrollgruppe)

Ausschlusskriterien

  1. Zähne mit unreifen Wurzeln.
  2. Keine Zellstoffbelastung nach Karies -Ausgrabungen.
  3. Blutungen konnten in 10 Minuten nicht kontrolliert werden.
  4. Anzeichen einer Pulpusnekrose, Sinustrakt, Schwellung, unzureichende Blutung nach der Exposition von Zellstoff.
  5. Vorgeschichte der analgetischen Aufnahme in der letzten 1 Woche oder Antibiotika -Aufnahme in 1 Monat.
  6. Interne/externe Resorption.
  7. Mitwirkende Anamnese (Alkoholismus, Raucher, Diabetiker, Bluthochdruck, Drogenabhängigkeit, Herz- oder Klappenerkrankung, Hepatitis, Herpes, Immunschwäche (HIV), Infektionskrankheiten, Niere oder Leber, Migräne)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Um den Erfolg einer vollständigen Pulpotomie bei mandibulärem permanent bei apikaler Parodontitis zu bewerten
Um den Erfolg einer vollständigen Pulpotomie auf der Grundlage klinischer und radiologischer Kriterien bei mandibulärem permanent mit apikaler Parodontitis zu bewerten
Verfahren: Vollpulpotomie bei Erwachsenen ≥ 18 Jahren mit wiederherstellbarem Erst- oder zweiten Molaren, bei dem irreversible Pulpitis diagnostiziert wurde, mit oder ohne apikale Parodontitis.
Vergleich der vollen Pulpotomie mit MTA in Zähnen mit und ohne apikale Parodontitis
Experimental: Um den Erfolg einer vollständigen Pulpotomie bei mandibulärem permanent ohne apikale Parodontitis zu bewerten
Um den Erfolg einer vollständigen Pulpotomie auf der Grundlage der klinischen und radiologischen Kriterien bei der dauerhaften Unterkiefer ohne apische Parodontitis zu bewerten und zu vergleichen
Verfahren: Vollpulpotomie bei Erwachsenen ≥ 18 Jahren mit wiederherstellbarem Erst- oder zweiten Molaren, bei dem irreversible Pulpitis diagnostiziert wurde, mit oder ohne apikale Parodontitis.
Vergleich der vollen Pulpotomie mit MTA in Zähnen mit und ohne apikale Parodontitis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolg nach vollständiger Pulpotomie
Zeitfenster: 12 Monate
Klinisch-radiographischer Erfolg nach voller Pulpotomie bei Unterkiefermolaren mit und ohne apikale Parodontitis "
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Jigyasa Duhan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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