Para avaliar a cura periapicais após a pulpotomia completa em dentes com e sem periodontite apical
15 de setembro de 2025 atualizado por: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Avaliar a cicatrização periapica
Este estudo clínico tem como objetivo avaliar os resultados de cura periapicais e clínicos da pulpotomia completa usando MTA em molares permanentes mandibulares diagnosticados com pulpite irreversível sintomática.
Os pacientes serão estratificados com base na presença ou ausência de periodontite apical.
As avaliações clínicas e radiográficas serão realizadas na linha de base, 6 meses e 12 meses para comparar os resultados da cura entre os grupos.
O estudo busca determinar a eficácia da pulpotomia completa como uma alternativa menos invasiva ao tratamento do canal radicular, mesmo em dentes com patose apical.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Este estudo clínico prospectivo tem como objetivo avaliar os resultados de cura clínica e periapicais da pulpotomia total usando agregado de trióxido mineral (MTA) em molares permanentes mandibulares diagnosticados com pulpite irreversível sintomática.
Os pacientes serão estratificados com base na presença ou ausência de periodontite apical.
As avaliações clínicas e radiográficas serão realizadas na linha de base, 6 meses e 12 meses para comparar os resultados da cura entre os grupos.
O estudo busca determinar a eficácia da pulpotomia completa como uma alternativa menos invasiva ao tratamento do canal radicular, mesmo em dentes com patose apical.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
128
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jigyasa Duhan, MDS
- Número de telefone: 9896270449
- E-mail: prashitiduhan@rediffmail.com
Locais de estudo
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Índia, 124001
- PGIDS, Rohtak
-
Contato:
- Dr.Jigyasa Duhan, MDS
- Número de telefone: 9896270449
- E-mail: prashitiduhan@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- O paciente deve ter ≥ 18 anos de idade.
- Restorável Maduro Maduro 1º e 2º Molares Mandibulares Com Cárie Extremamente Profunda (≥2/3 Dentina Envolvimento)
- O dente deve dar uma resposta positiva ao teste de sensibilidade da polpa.
- Localização radiográfica do índice periapical (PAI) Pontuação>/= 3 (para grupo de teste), pontuação </= 2 (para grupo controle)
Critérios de exclusão
- Dentes com raízes imaturas.
- Sem exposição à polpa após escavação de cárie.
- O sangramento não pôde ser controlado em 10 minutos.
- Sinais de necrose pulpar, trato sinusal, inchaço, sangramento insuficiente após a exposição à polpa.
- História da ingestão analgésica na 1 semana anterior, ou ingestão de antibióticos em 1 mês.
- Reabsorção interna/externa.
- História médica contributiva (alcoolismo, fumantes, diabéticos, hipertensão, dependência de drogas, doença cardíaca ou válvula, hepatite, herpes, imunodeficiência (HIV), doenças infecciosas, rim ou fígado, enxaqueca)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Para avaliar o sucesso da pulpotomia total em permanente mandibular com periodontite apical
Para avaliar o sucesso da pulpotomia completa com base em critérios clínicos e radiográficos em permanente mandibular com periodontite apical
|
Comparação de pulpotomia completa com MTA em dentes com e sem periodontite apical
|
|
Experimental: Avaliar o sucesso da pulpotomia total em permanente mandibular sem periodontite apical
Avaliar e comparar o sucesso da pulpotomia completa com base em critérios clínicos e radiográficos em periodontite permanente semápica mandibular
|
Comparação de pulpotomia completa com MTA em dentes com e sem periodontite apical
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sucesso após pulpotomia completa
Prazo: 12 meses
|
Sucesso clínico-radiográfico após pulpotomia total em molares mandibulares com e sem periodontite apical "
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
18 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
18 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Jigyasa Duhan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .