Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geeniterapiatutkimus SPK-8011QQ:sta aikuisille, joilla on vaikea tai keskivaikea hemofilia A

torstai 10. syyskuuta 2026 päivittänyt: Hoffmann-La Roche

Vaiheen 2b, yksihaarainen, avoin, monikeskuksinen tutkimus SPK-8011QQ:n turvallisuudesta vakavan tai keskivaikean hemofilian A omaavilla aikuisilla

Tämä tutkimus arvioi SPK-8011QQ:n turvallisuutta ja siedettävyyttä aikuisilla miehillä, joilla on kohtalaisen vaikea tai vaikea hemofilia A.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Reference Study ID Number: XO46084 https://forpatients.roche.com/ No email attachments.
  • Puhelinnumero: 888-662-6728 (U.S. and Canada)
  • Sähköposti: global-roche-genentech-trials@gene.com

Opiskelupaikat

    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868-4748
        • Rekrytointi
        • Center for Inherited Blood Disorders
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143-1222
        • Rekrytointi
        • University of California San Francisco
      • Vallejo, California, Yhdysvallat, 94589-2441
        • Rekrytointi
        • Kaiser Permanente

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumuslomake (ICF)
  • Vähintään 18 vuoden ikäinen ICF:n allekirjoitushetkellä
  • Mies sukupuolensa määriteltynä syntymässä
  • Vakava tai keskivaikea hemofilia A, määriteltynä endogeenisiksi FVIII:C-aktiivisuustasoiksi ≤3%, kuten on dokumentoitu (historiallisesti tai seulontajakson aikana) sertifioidussa laboratoriossa ja missä FVIII:C-taso on mitattu yli 96 tuntia edellisen pitkän puoliintumisajan FVIII-korvausvalmisteen annoksen jälkeen tai yli 72 tuntia edellisen standardin puoliintumisajan FVIII-korvausvalmisteen annoksen jälkeen
  • Dokumentoitu hoito vähintään 6 kuukautta ennen seulontaa jommalla kummalla seuraavista: plasma koagulaatiofaktori VIII (FVIII) profylaksia, määriteltynä saaneen määrätyn annoksen ja taajuuden FVIII-infuusioita tarkoituksena hoitaa jatkuvasti 52 viikkoa vuodessa; tai FVIII tarvetta vastaan, jossa on historia vähintään 5 läpimurtovuotoa 6 kuukauden aikana ennen seulontaa
  • Ei aiempaa historiaa yliherkkyydestä tai anafylaksista, joka liittyy minkä tahansa FVIII-valmisteen antamiseen
  • Vähintään 150 altistuspäivää FVIII-proteiinivalmistelle, kuten rekombinantti, plasmasta peräisin oleva tai pitkän puoliintumisajan FVIII-valmiste
  • Negatiivinen seulontatesti FVIII-estäjää vastaan (eli <0,6 BU)
  • Ehdokkaat, joilla on aiempaa FVIII-estäjiä ja jotka on toleroitu ja jotka ovat suorittaneet onnistuneen ITI-hoidon vähintään 5 vuotta ennen seulontaa, ovat kelvollisia edellyttäen, että heillä ei ole ollut todisteita estäjän toistumisesta (pysyvästi tai väliaikaisesti) 5 vuoden aikana ennen seulontaa, kuten voi osoittaa estäjän havaitseminen, FVIII:n puoliintumisaika <6 tuntia tai FVIII:n palautuminen <66 % ITI-hoidon päätyttyä
  • Vahvistettu negatiiviset anti-Spark200-vasta-aineet kuten on dokumentoitu keskuslaboratorion testaamalla seeruminäytettä
  • Hyväksyttävä hepatobiliaarinen toiminta kaikkien seuraavien kriteerien mukaan: ALT, AST ja ALP ≤2×ULN ja INR <1,4 seulonnan aikana; Ei todisteita sirroosista tai edenneestä maksataudista seulonnan maksaultraäänitutkimuksessa; Muuten ei laboratorio- tai kliinistä todistetta maksataudista tai sirroosista, tutkijan harkinnan mukaan
  • Riittävä munuaistoiminta, määriteltynä kreatiniinipuhdistus ≥30 ml/min/1,73 m² CKD-EPI-kaavalla; dialyysipotilaat eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen
  • Verihiutalemäärä ≥50 000 solua/µl
  • Negatiivinen HIV-testi seulonnassa, seuraavalla poikkeuksella: Yksilöt, joilla on positiivinen HIV-testi seulonnassa, ovat oikeutettuja edellyttäen, että he ovat vakaita antiretroviraalisessa hoitosuunnitelmassa, heillä on CD4-määrä >200/mm³ ja havaitsematon viruskuorma (<50 gc/ml)
  • Negatiivinen hepatiitti B pintageeni (HBsAg) seulonnassa
  • Positiivinen hepatiitti pintavasta-aine (HBsAb) seulonnassa, tai negatiivinen HBsAb seulonnassa yhdessä jommankumman seuraavan kanssa: Negatiivinen hepatiitti B ydinvasta-aine (HBcAb); Positiivinen HBcAb ja negatiivinen hepatiitti B virus (HBV) DNA-testi
  • Negatiivinen hepatiitti C virus (HCV) vasta-ainetesti seulonnassa, tai positiivinen HCV vasta-ainetesti seulonnassa yhdessä negatiivisen HCV RNA-testin kanssa
  • Muuten sopiva sairaushistoria ja fyysinen ja laboratorioarviointi, jotka ovat hyväksyttäviä mukaan ottamiseksi tähän kliiniseen tutkimukseen
  • Kykenevät ja halukkaat noudattamaan suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmia, laboratoriotestejä ja muita tutkimusmenettelyjä, mukaan lukien soveltuvien potilasarviointikyselyiden täyttäminen
  • Sitoutuminen noudattamaan protokollassa kuvattuja ehkäisyvaatimuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Käyvät parhaillaan läpi antiviraalista hoitoa kroonisen hepatiitti B:n tai kroonisen hepatiitti C:n vuoksi
  • On perinnöllinen tai hankittu verenvuototauti muusta kuin hemofilia A:sta
  • On tunnettu perinnöllinen tai hankittu trombofilia, on tutkijan harkinnan mukaan tromboembolisen taudin merkkejä, tai on parhaillaan hoidossa tromboembolisen taudin vuoksi. Aiempi katetriin liittyvä tromboosi, jota ei parhaillaan hoideta antikoagulaattorilla, ei katsota poissulkemiskriteeriksi
  • On saanut aiempaa hoitoa vektorilla tai geensiirtovalmisteella. Nukleiinihappopohjaiset rokotteet, kuten koronatautia 2019 (COVID-19) vastaan, eivät katsota geensiirtovalmisteiksi
  • Saat tutkittavaa lääkettä samanaikaisesti tai ovat saaneet tutkittavaa lääkettä 30 päivän tai 5 puoliintumisajan kuluessa viimeisestä tutkittavan lääkkeen annosta, kumpi on pidempi
  • On suunniteltu suurempi kirurginen toimenpide 15 kuukauden aikana SPK-8011QQ-infuusion jälkeen
  • Eivät kykene (tai ole halukkaita) vastaanottamaan verta tai verituotteita (tai mitään vakiintunutta hoitoa hengenvaarallisesta tilasta)
  • On samanaikainen sairaus, hoito tai poikkeavuus kliinisissä laboratoriotesteissä, joka voisi häiritä tutkimuksen suorittamista tai joka tutkijan mielestä estäisi ehdokkaan turvallisen osallistumisen ja tutkimuksen suorittamisen tai tutkimustulosten tulkinnan
  • Maligniteetin historia 5 vuoden aikana ennen seulontaa ja aina tutkittavan lääkeaineen annukseen (päivä 1) asti seuraavin poikkeuksin: Osallistujat, joilla on parannellusti hoidettu basalinen tai levyepiteelisoluinen ihosyöpä milloin tahansa ennen tutkittavan lääkeaineen annosta (päivä 1), ovat oikeutettuja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SPK-8011QQ
Osallistujat saavat SPK-8011QQ:n laskimonsisäisenä (IV) infuusiona tutkimuksen 1. päivänä.
Osallistujat saavat SPK-8011QQ-lääkettä suonensisäisesti
Muut nimet:
  • RO7878488

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa noin 5 vuotta
Jopa noin 5 vuotta
Osallistujien haittatapahtumien (AEs) esiintyvyys
Aikaikkuna: Korkeintaan noin 5 vuotta
Korkeintaan noin 5 vuotta
AEs:n vakavuus määritetty National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0 -luokittelua käyttäen
Aikaikkuna: Enintään noin 5 vuotta
Enintään noin 5 vuotta
Erikoiskiinnostuksen kohteena olevien haittatapahtumien (AESI) esiintyvyys
Aikaikkuna: Jopa noin 5 vuotta
Jopa noin 5 vuotta
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien esiintyvyys
Aikaikkuna: Jopa noin 5 vuotta
Jopa noin 5 vuotta
Osallistujien määrä, joilla on poikkeavia laboratorioarvoja
Aikaikkuna: Jopa noin 5 vuotta
Jopa noin 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kelpoisille tutkimuksille pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä yksittäisen potilaan tasoisiin kliinisiin tietoihin. Lue lisää Rochen sitoutumisesta kliinisten tutkimustietojen läpinäkyvyyteen täällä: https://go.roche.com/data_sharing

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa