Kuinka realistisia ovat omaishoitajien odotukset sairastuneilla, joilla on subakuutti aivohalvaus?
sunnuntai 22. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Kuinka realistisia omaishoitajien odotukset ovat alkuvaiheen aivohalvauspotilaiden kuntoutustavoitteiden määrittelyssä?
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, missä määrin potilaan tavoitteet ja fysioterapeutin tavoitteet voidaan saavuttaa aivoverenkiertohäiriön jälkeen suoritetun kuntoutuksen yhteydessä ja verrata heidän odotuksiaan kuntoutuksen tuloksiin liittyen.
Siten tutkimuksen odotettu hyöty on edistää tavoitteiden asettamista aivoverenkiertohäiriön jälkeisessä kuntoutuksessa.
Tutkimuksesta ei aiheudu odotettavissa olevia riskejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
58
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Puhelinnumero: +90 0312 797 00 00
- Sähköposti: kalemnaz@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkki (Türkiye), 06010
- Rekrytointi
- Ankara Etlik City Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Puhelinnumero: +90 0312 797 00 00
- Sähköposti: kalemnaz@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Viisikymmentäkahden Ankaran Etlik City Hospitalin Brain Injury-3 -klinikalla sairaalahoitoa saavan aivoverenkiertohäiriöpotilaan ja heidän huoltajansa arvioidaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seurannut iskeemista tai hemorragista aivohalvausta
- Tapahtumapäivästä ei ole kulunut enempää kuin 6 kuukautta
- Ikä 18–75 vuotta
- Hoitajan ikä 18–75 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on aivohalvauksen lisäksi muita neurologisia sairauksia
- Potilaalla on mielenterveyden häiriö
- Potilas ei ole halukas osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aivohalvauspotilaat
|
Perinteinen kuntoutusohjelma, joka on kuvattu potilaille yksilöllisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavoitesaavutusskaala
Aikaikkuna: Ensimmäinen kuntoutuspäivä, neljäs kuntoutusviikko
|
Tavoitteiden saavuttamisen asteikkoa käytetään ensisijaisena tulosten mittarina hoitajan ja fysioterapeutin erikseen asettamien tavoitteiden puitteissa.
|
Ensimmäinen kuntoutuspäivä, neljäs kuntoutusviikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Funktionaalinen kävelyskala
Aikaikkuna: Ensimmäinen kuntoutuspäivä, kuntoutuksen 4. viikko
|
Ensimmäinen kuntoutuspäivä, kuntoutuksen 4. viikko
|
|
Muokattu Barthel-indeksi
Aikaikkuna: Ensimmäinen kuntoutuspäivä, kuntoutuksen 4. viikko
|
Ensimmäinen kuntoutuspäivä, kuntoutuksen 4. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 6. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEŞH-BADEK1-2025-479
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .