Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvor realistiske er pårørendes forventninger til patienter med subakut apopleksi?

22. februar 2026 opdateret af: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Hvor realistiske er pårørendes forventninger i fastlæggelsen af genoptræningsmål for subakute apopleksipatienter?

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere i hvilket omfang patientens mål og fysioterapeutens mål kan opnås efter apopleksirehabilitering og at sammenligne deres forventninger til rehabiliteringsresultater. Den forventede fordel ved undersøgelsen er således at bidrage til målsætning i rehabiliteringen efter apopleksi. Der er ingen forventede risici forbundet med undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

58

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkiet (Türkiye), 06010
        • Rekruttering
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Otteoghalvtreds patienter med apopleksi, der modtager indlæggelsesbehandling på Ankara Etlik City Hospitals Brain Injury-3-klinik, og deres pårørende vil blive evalueret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Efterfulgt af iskæmisk eller hjerneblødningsslag
  2. Ikke mere end 6 måneder er gået siden hændelsesdatoen
  3. Være mellem 18 og 75 år
  4. Pårørende være mellem 18 og 75 år

Eksklusionskriterier:

  1. Patienten har yderligere neurologiske tilstande ud over slagtilfælde
  2. Patienten har en psykiatrisk tilstand
  3. Patienten er ikke villig til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Strokepatienter
Andet: Konventionelt genoptræningsprogram
Konventionelt genoptræningsprogram beskrevet for patienter individuelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målopfyldelsesskala
Tidsramme: Første dag i genoptræning, 4. uge i genoptræning
Målopnåelsesskalaen vil blive anvendt som det primære resultatmål inden for rammerne af mål, der er fastsat separat af pårørende og fysioterapeuten.
Første dag i genoptræning, 4. uge i genoptræning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Funktionel Gangskala
Tidsramme: Første dag i genoptræningen, 4. uge af genoptræningen
Første dag i genoptræningen, 4. uge af genoptræningen
Modificeret Barthel Index
Tidsramme: Første dag i genoptræning, 4. uge i genoptræning
Første dag i genoptræning, 4. uge i genoptræning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2025

Først opslået (Faktiske)

14. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEŞH-BADEK1-2025-479

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoptræning af slagtilfælde

  • Imperial College London
    Imperial College Healthcare NHS Trust
    Afsluttet
    Usability Study of OnTrack Tools
    Research With Clinical Staff in Stroke Rehabilitation
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Konventionelt genoptræningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner